Менделевская ошибка
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( июль 2008 г. ) |
Менделевская ошибка в генетическом анализе вида описывает аллель у особи, которая не могла быть получена ни от одного из ее биологических родителей по менделевскому наследованию . Наследование определяется набором родственных особей, которые имеют одинаковые или сходные фенотипы локуса определенного гена. Менделевская ошибка означает, что сама структура наследования, определенная анализом родительских генов, неверна: один родитель у одной особифактически не указан родитель; поэтому предполагается, что информация о родителях неверна. [1]
Возможными объяснениями менделевских ошибок являются ошибки генотипирования , ошибочное отнесение особей к родственникам или мутации de novo . Менделевская ошибка устанавливается путем демонстрации существования признака, несовместимого со всеми возможными комбинациями генотипов, совместимыми с индивидуумом. Однако этот метод определения требует проверки родословной , а установление противоречия между фенотипом и родословной представляет собой NP-полную задачу. Генетические несоответствия, не соответствующие этому определению, являются неменделевскими ошибками.
Статистический генетический анализ используется для обнаружения этих ошибок и выявления возможности связи человека с конкретным заболеванием, связанным с одним геном. Примерами таких заболеваний у человека, вызванных одиночными генами, являются болезнь Хантингтона или синдром Марфана . [2]
См. также
[ редактировать ]Сноски
[ редактировать ]- ^ «Обнаружение менделевских ошибок в сложной родословной с использованием методов удовлетворения взвешенных ограничений» (PDF) . 209.85.165.104 . Проверено 13 августа 2015 г.
- ^ «Статистический генетический анализ» . bioinf.wehi.edu.au . Проверено 13 июля 2008 г.
 | Эта о генетике статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |