Диоксалин

Диоксалин
Имена
	Название ИЮПАК 5-(Гидроксиметил)-1,4-диоксан-2,3-дион
Идентификаторы
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ПабХим CID	139033612 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID801045843 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C5H6OC5H6O5
Молярная масса	146.098 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Диоксалин продукт реакции глицерина с щавелевой кислотой при 533 К. — Его название IUPAC — 5-(гидроксиметил)-1,4-диоксан-2,3-дион. Диоксалин легко теряет две молекулы углекислого газа при такой высокой температуре с образованием аллилового спирта и, следовательно, предлагает метод превращения глицерина в аллиловый спирт. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Чаттауэй, Фредерик Дэниел (1915). «XLVII. — Получение аллилового спирта» . Дж. Хим. соц., пер . 107 : 407–410. дои : 10.1039/CT9150700407 .
^ Коффи, Сэмюэл; Уорд, Чарльз Фредерик (1921). «CXLVIII. — Получение некоторых аллильных соединений» . Дж. Хим. соц., пер . 119 : 1301–1306. дои : 10.1039/CT9211901301 .
^ Арора, Амит (2006). Углеводы и белки . Издательство Дискавери. п. 48. ИСБН 978-81-8356-178-5 .

[1] Чаттауэй, Фредерик Дэниел (1915). «XLVII. — Получение аллилового спирта» . Дж. Хим. соц., пер . 107 : 407–410. дои : 10.1039/CT9150700407 .

[2] Коффи, Сэмюэл; Уорд, Чарльз Фредерик (1921). «CXLVIII. — Получение некоторых аллильных соединений» . Дж. Хим. соц., пер . 119 : 1301–1306. дои : 10.1039/CT9211901301 .

[3] Арора, Амит (2006). Углеводы и белки . Издательство Дискавери. п. 48. ИСБН 978-81-8356-178-5 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]