Коричневый таракан

Коричневый таракан
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Блаттодея
Семья:	Эктобииды
Род:	Мебель
Разновидность:	С. лонгипальпа
Биномиальное имя
	Суппелла лонгипальпа ; Фабрициус , 1798 г.
Синонимы
	Supella Cubensis (Соссюр, 1862 г.) ; Прореженная мебель (Уокер, 1868 г.) ; Резная мебель (Уокер, 1868 г.) ; Supella phalerata (Соссюр, 1863 г.) ; Supella Quadriplaga (Уокер, 1868 г.) ; Suppella subfasciata (Уокер, 1871 г.) ; Мебель (Сервиль, 1838 г.) ; Supella transversus (Уокер, 1871 г.) ; Качающаяся мебель (Уокер, 1868 г.) ;

Коричневый таракан ( Supella longipalpa ) ^{[ 1 ]} — вид небольших тараканов длиной от 10 до 14 мм, наиболее известный из рода Supella . Он от коричневого до светло-коричневого цвета и имеет две светлые полосы на крыльях и брюшке , которые иногда могут казаться прерывистыми или неровными, но весьма заметными. Полосы могут быть частично закрыты крыльями. У самца есть крылья, закрывающие брюшко, а у самки — крылья, не закрывающие брюшко полностью. Самец кажется стройнее самки, самка – шире.

Распределение

Таракан с коричневыми полосами имеет довольно широкое распространение и довольно часто встречается в северо-восточных, южных и средне-западных регионах Соединенных Штатов . Это одни из последних инопланетных тараканов, образовавших гнездовые колонии в Великобритании и Ирландии. Им нужно меньше влаги, чем немецкому таракану, поэтому они, как правило, более широко распространены в доме, например, в гостиных и спальнях. Их часто можно встретить в домах и квартирах, но реже в ресторанах. Их, как правило, нельзя встретить днем, поскольку они избегают света.

В эксперименте Цая и Чи они обнаружили, что популяции коричнево-полосатых тараканов будут процветать в среде с температурой от 25 до 33 °C. ^{[ 2 ]}

Диета

Коричневый таракан питается разнообразной пищей.

В эксперименте Коэна и его коллег они обнаружили, что личинка коричнево-полосатого таракана, когда ей предоставляется выбор, выбирает соотношение казеин:глюкоза 15,5:84,5. ^{[ 3 ]} Личинки, питавшиеся только казеином, погибли в начале эксперимента, несколько личинок, питавшихся только глюкозой, выжили после личиночной стадии, но не дожили до взрослой жизни. ^{[ 4 ]} Снижение потребления углеводов наблюдалось во время первой и второй линьки. ^{[ 5 ]}

Физиология

Пракаш и его коллеги объясняют, что таракан с коричневыми полосами имеет пять сегментированных верхнечелюстных щупиков, а самый дистальный пятый сегмент имеет самый большой сегмент с наибольшим разнообразием сенсилл. ^{[ 6 ]} Учитывая разнообразие форм и размеров верхней челюсти, ожидается, что они будут выполнять множество функций. ^{[ 7 ]} В эксперименте Пракаша и его коллег они заметили, что изогнутый край пятого сегмента, который оставался наиболее вентральным, исследует им субстрат во время поиска пищи. ^{[ 7 ]} На пятом сегменте, параллельно изогнутому вентральному краю, на медиальной поверхности расположена продольная борозда, густо выстланная сосочковыми сенсиллами. ^{[ 7 ]} Стержень сосочка имеет продольную щель возле дистального кончика, позволяющую дендритам сенсиллы воспринимать внешнюю среду. ^{[ 8 ]} Эти дендриты волнообразно проходят через стержень сенсиллы. ^{[ 9 ]} Сенсиллум содержит антеннальные клубочки, что позволяет предположить, что он выполняет обонятельную роль. ^{[ 9 ]} Пракаш и его коллеги предполагают, что, поскольку эти сенсиллы расположены в верхнечелюстных щупиках, это обонятельный детектор ближнего действия для микроокружения. ^{[ 9 ]} Обонятельные сенсиллы на антенне и сенсиллы с двойными стенками на обоих щупиках, вероятно, служат датчиками запаха дальнего действия. ^{[ 9 ]} Нижнечелюстные и губные щупики демонстрируют половой диморфизм, что предполагает участие в ухаживании. ^{[ 9 ]} У самок больше хаетических сенсилл на обоих придатках, чем у самцов, тогда как у самцов больше хемосенсилл на верхнечелюстных щупиках и вкусовых сенсилл на губных щупиках. ^{[ 10 ]}

По данным Шала и его коллег, место выработки половых феромонов у самок Supella longipalpa расположено на четвертом и пятом тергитах брюшка. ^{[ 11 ]} Кутикулярные поры встречаются на всех тергитах, но наибольшая плотность наблюдается на латеральных краях четвертого и пятого тергитов. ^{[ 11 ]} Каждая пора соединена длинным каналом с модифицированными клетками эпидермиса, что позволяет предположить, что эти структуры участвуют в производстве феромонов. ^{[ 12 ]}

Секс-феромон

Таракан с коричневыми полосами был образцом во многих исследованиях половых феромонов. Тараканы полагаются на феромоны во многих репродуктивных целях, включая объединение полов для спаривания. ^{[ 13 ]} Их половые феромоны можно разделить на две категории: кутикулярные соединения, вызывающие сексуальную реакцию после контакта полов, и летучие соединения, действующие на расстоянии. ^{[ 14 ]}

Самка таракана с коричневыми полосами выделяет половой феромон, привлекающий самцов. ^{[ 15 ]} Чарльтон и его коллеги выделили и идентифицировали феромон как 5-(2,4-диметилгептанил)-3-метил-2Н - пиран-2-он, который они назвали супеллапироном. ^{[ 15 ]} Смесь синтетических соединений вызывала поведенческие и электрофизиологические реакции, сравнимые с природными феромонами. ^{[ 16 ]} Этот половой феромон можно синтезировать путем прямого сочетания бромированного прионеда с алкилзановым реагентом. ^{[ 17 ]} Стереохимия природного феромона была установлена путем сочетания синтеза, хиральной газовой хроматографии и электрофизиологических измерений. ^{[ 18 ]} Ключевым этапом в синтезе трех стереоизомеров этого феромона является использование катализируемой липазой десимметризации или разделения энантиомеров син- или анти-2,4-диметилпентан-1,5-диола. ^{[ 19 ]} Супеллапирон имеет четыре конфигурации, но самки коричнево-полосатых тараканов могут производить только RR-изомер. ^{[ 20 ]} В эксперименте Джемоно и его коллег они обнаружили, что самцов привлекает изомер RR, но их также сильно привлекает изомер SR. ^{[ 20 ]} Самцы также реагировали на изомер SS, но изомер RS практически не вызывал реакции ни у одного самца. ^{[ 21 ]}

Регуляция выработки женских половых феромонов, призывного поведения и высвобождения регулируется прямо и косвенно с помощью аллата и ювенильного гормона. ^{[ 22 ]} Смит и Шал пришли к такому выводу, потому что после аллатэктомии не произошло ни выработки, ни вызова феромонов; и выработку феромонов, и призыв можно было восстановить путем имплантации аллата или лечения ювенильными гормонами; применение ювенильных гормонов интактным самкам продлевало возраст производства феромонов, а перерезка NCA-I , которая активирует копору аллата у других тараканов, увеличивала возраст производства и призыва феромонов. ^{[ 23 ]}

Рост ооцитов у коричнево-полосатого таракана коррелировал с активностью corpora allata in vitro . ^{[ 24 ]} Была проведена овариэктомия: ни нимфы, ни взрослые особи не повлияли ни на выработку, ни на призыв феромонов. Это было сделано для того, чтобы продемонстрировать, что яичники не участвуют в регуляции производства феромонов. ^{[ 24 ]} Роль ювенильного гормона в производстве феромонов, по-видимому, регулируется нервными и гуморальными обратными связями. ^{[ 25 ]}

Крик прекращается у взрослой самки после спаривания и не возобновляется на протяжении всей жизни насекомых. ^{[ 26 ]} Вызов подавлялся, а рост ооцитов стимулировался наличием сперматофора, имплантацией сперматофора и спариванием с вазэктомированными самцами. ^{[ 27 ]} Одтекальные отложения у самок, спаренных с вазэктомированными самцами, вызвали возобновление криков. ^{[ 26 ]} Смит и Шал обнаружили, что перерезка вентрального нервного шнура, либо сразу после совокупления, либо после отложения одтекки, восстанавливает крик у спаривающихся самок. ^{[ 27 ]} Их экспериментальные данные свидетельствуют о том, что прекращение призыва регулируется нервно посредством двухэтапного процесса, инициируемого размещением сперматофора и поддерживаемого наличием сперматозоидов в сперматеке. ^{[ 28 ]}

Ссылки

^ Файл видов тараканов (версия 5.0/5.0 | получено 5 октября 2018 г.)
^ Цай, Цунг-Джу; Чи, Синь (2007). в зависимости от температуры «Демография Supella longipalpa (Blattodea: Blattellidae) » . Журнал медицинской энтомологии . 44 (5): 772–778. дои : 10.1093/jmedent/44.5.772 . ПМИД 17915507 . Проверено 26 ноября 2014 г.
^ Коэн, Хейдон, Вальдбауэр и Фридман 1987, с. 77
^ Коэн, Хейдон, Вальдбауэр и Фридман 1987, стр. 79
^ Коэн, RW; Хейдон, СЛ; Вальдбауэр, врач общей практики; Фридман, С. (1987). «Самоотбор питательных веществ всеядным тараканом Supella longipalpa». Журнал физиологии насекомых . 33 (2): 77–82. дои : 10.1016/0022-1910(87)90077-1 .
^ Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, стр. 15
^ Jump up to: ^а ^б ^с Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, с. 31
^ Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, стр. 26
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, с. 32
^ Пракаш, Шри; Мендки, MJ; Рао, К.М.; Сингх, Кусум; Сингх, Нареш (1995). «Сенсиллы на верхнечелюстных и губных щупках таракана Supella longipalpa , Fabricius (Dictyoptera: Blattellidae)». Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых . 24 (1): 13–34. дои : 10.1016/0020-7322(94)00009-ф .
^ Jump up to: ^а ^б Шал, Лян, Хазарикал, Чарльтон и Рулофс 1992, с. 605
^ Шал, Коби ; Лян, Даншэн; Хазарика, Лакшми; Чарльтон, Ральф; Рулофс, Венделл (1992). «Место производства феромонов у самок Supella longipalpa (Dictyoptera: Blattellidae): поведенческие, электрофизиологические и морфологические данные» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 85 (5): 605–611. дои : 10.1093/aesa/85.5.605 . S2CID 44619651 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 февраля 2020 г.
^ Шал, Бернс, Юренка и Бломквист 1990, стр. 1997 год
^ Шал, Коби; Бернс, Эдина; Юренка, Рассел; Бломквист, Гэри (1990). «Новый компонент женского полового феромона Blattella germanica (L.) (Dictyoptera: Blattellidae) и взаимодействие с другими компонентами феромона». Журнал химической экологии . 16 (6): 1997–2008. дои : 10.1007/bf01020511 . ПМИД 24264001 . S2CID 11058939 .
^ Jump up to: ^а ^б Чарльтон, Вебстер, Чжан, Шал, Лианд, Сренг и Рулофс 1993, с. 10202
^ Чарльтон, RE; Вебстер, Форекс; Чжан, А.; Шаль, К.; Лианд, Д.; Сренг, И.; Рулофс, В.Л. (1993). «Половой феромон коричнево-полосатого таракана представляет собой необычный диалкилзамещенный альфа-пирон» . Труды Национальной академии наук . 90 (21): 10202–10205. дои : 10.1073/pnas.90.21.10202 . ПМК 47742 . ПМИД 11607437 .
^ Ши, Леал, Лю, Шрейдер и Мейнвальд 1995, стр. 71
^ Ши, Сюнвэй; Лил, Уолтер; Лю, Чжи; Шрейдер, Эрик; Мейнвальд, Джеррольд (1995). «Новый синтез алкилированных 2 H -пиран-2-онов и его применение для определения относительной и абсолютной конфигурации супеллапирона, полового феромона коричнево-полосатого таракана Supella longipalpa » . Буквы тетраэдра . 36 (1): 71–74. дои : 10.1016/0040-4039(94)02214-в .
^ Фудзита, Кен; Мори, Кендзи (2001). «Синтез (2R,4R)-супеллапирона, полового феромона коричнево-полосатого таракана Supella longipalpa, и его трех стереоизомеров». Европейский журнал органической химии . 2001 (3): 493–502. doi : 10.1002/1099-0690(200102)2001:3<493::aid-ejoc493>3.0.co;2-b .
^ Jump up to: ^а ^б Гемоно, Леал, Мори и Шаль 2003, с. 1797 г.
^ Гемено, Сезар; Лил, Уолтер; Мори, Кенджи; Шал, Коби (2003). «Поведенческие и электрофизиологические реакции таракана с коричневыми полосами Supella longipalpa на стереоизомеры его полового феромона супеллаоприона» (PDF) . Журнал химической экологии . 29 (8): 1797–1811. дои : 10.1023/а:1024846110711 . ПМИД 12956508 . S2CID 19719377 . Проверено 26 ноября 2014 г.
^ Смит и Шал 1990, стр. 251
^ Смит и Шал 1990, стр. 253
^ Jump up to: ^а ^б Смит и Шал 1990, с. 254
^ Смит, Алан; Шал, Коби (1990). «Контроль Corpus Allatum за выработкой и призывом половых феромонов у самок коричнево-полосатого таракана Supella longipalpa (F.) (Dictyoptera: Blattellidae)». Журнал физиологии насекомых . 36 (4): 251–257. дои : 10.1016/0022-1910(90)90109-с .
^ Jump up to: ^а ^б Смит и Шал 1990, с. 369
^ Jump up to: ^а ^б Смит и Шал 1990, с. 371
^ Смит, Алан; Шал, Коби (1990). «Физиологическая основа прекращения выделения феромонов у самок коричнево-полосатого таракана Supella longipalpa (F.) (Dictyoptera: Blattellidae)». Журнал физиологии насекомых . 36 (5): 369–373. дои : 10.1016/0022-1910(90)90019-c .

Внешние ссылки

Информационный бюллетень о коричнево-полосатых тараканах, содержащий информацию о привычках, среде обитания, советы по профилактике и угрозам для здоровья.
Галерея тараканов

[1] Файл видов тараканов (версия 5.0/5.0 | получено 5 октября 2018 г.)

[2] Цай, Цунг-Джу; Чи, Синь (2007). в зависимости от температуры «Демография Supella longipalpa (Blattodea: Blattellidae) » . Журнал медицинской энтомологии . 44 (5): 772–778. дои : 10.1093/jmedent/44.5.772 . ПМИД 17915507 . Проверено 26 ноября 2014 г.

[3] Коэн, Хейдон, Вальдбауэр и Фридман 1987, с. 77

[4] Коэн, Хейдон, Вальдбауэр и Фридман 1987, стр. 79

[cohen-5] Коэн, RW; Хейдон, СЛ; Вальдбауэр, врач общей практики; Фридман, С. (1987). «Самоотбор питательных веществ всеядным тараканом Supella longipalpa». Журнал физиологии насекомых . 33 (2): 77–82. дои : 10.1016/0022-1910(87)90077-1 .

[6] Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, стр. 15

[Prakash,_Mendki_1995,_p._31-7] Jump up to: ^а ^б ^с Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, с. 31

[8] Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, стр. 26

[Prakash,_Mendki_1995,_p._32-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Пракаш, Мендки, Раол, Сингх и Сингх 1995, с. 32

[10] Пракаш, Шри; Мендки, MJ; Рао, К.М.; Сингх, Кусум; Сингх, Нареш (1995). «Сенсиллы на верхнечелюстных и губных щупках таракана Supella longipalpa , Fabricius (Dictyoptera: Blattellidae)». Международный журнал морфологии и эмбриологии насекомых . 24 (1): 13–34. дои : 10.1016/0020-7322(94)00009-ф .

[Schal,_Liang_1992,_p._605-11] Jump up to: ^а ^б Шал, Лян, Хазарикал, Чарльтон и Рулофс 1992, с. 605

[12] Шал, Коби ; Лян, Даншэн; Хазарика, Лакшми; Чарльтон, Ральф; Рулофс, Венделл (1992). «Место производства феромонов у самок Supella longipalpa (Dictyoptera: Blattellidae): поведенческие, электрофизиологические и морфологические данные» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 85 (5): 605–611. дои : 10.1093/aesa/85.5.605 . S2CID 44619651 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 февраля 2020 г.

[13] Шал, Бернс, Юренка и Бломквист 1990, стр. 1997 год

[14] Шал, Коби; Бернс, Эдина; Юренка, Рассел; Бломквист, Гэри (1990). «Новый компонент женского полового феромона Blattella germanica (L.) (Dictyoptera: Blattellidae) и взаимодействие с другими компонентами феромона». Журнал химической экологии . 16 (6): 1997–2008. дои : 10.1007/bf01020511 . ПМИД 24264001 . S2CID 11058939 .

[Charlton,_Webster_1993-15] Jump up to: ^а ^б Чарльтон, Вебстер, Чжан, Шал, Лианд, Сренг и Рулофс 1993, с. 10202

[16] Чарльтон, RE; Вебстер, Форекс; Чжан, А.; Шаль, К.; Лианд, Д.; Сренг, И.; Рулофс, В.Л. (1993). «Половой феромон коричнево-полосатого таракана представляет собой необычный диалкилзамещенный альфа-пирон» . Труды Национальной академии наук . 90 (21): 10202–10205. дои : 10.1073/pnas.90.21.10202 . ПМК 47742 . ПМИД 11607437 .

[17] Ши, Леал, Лю, Шрейдер и Мейнвальд 1995, стр. 71

[18] Ши, Сюнвэй; Лил, Уолтер; Лю, Чжи; Шрейдер, Эрик; Мейнвальд, Джеррольд (1995). «Новый синтез алкилированных 2 H -пиран-2-онов и его применение для определения относительной и абсолютной конфигурации супеллапирона, полового феромона коричнево-полосатого таракана Supella longipalpa » . Буквы тетраэдра . 36 (1): 71–74. дои : 10.1016/0040-4039(94)02214-в .

[19] Фудзита, Кен; Мори, Кендзи (2001). «Синтез (2R,4R)-супеллапирона, полового феромона коричнево-полосатого таракана Supella longipalpa, и его трех стереоизомеров». Европейский журнал органической химии . 2001 (3): 493–502. doi : 10.1002/1099-0690(200102)2001:3<493::aid-ejoc493>3.0.co;2-b .

[Gemono,_Leal_2003-20] Jump up to: ^а ^б Гемоно, Леал, Мори и Шаль 2003, с. 1797 г.

[21] Гемено, Сезар; Лил, Уолтер; Мори, Кенджи; Шал, Коби (2003). «Поведенческие и электрофизиологические реакции таракана с коричневыми полосами Supella longipalpa на стереоизомеры его полового феромона супеллаоприона» (PDF) . Журнал химической экологии . 29 (8): 1797–1811. дои : 10.1023/а:1024846110711 . ПМИД 12956508 . S2CID 19719377 . Проверено 26 ноября 2014 г.

[22] Смит и Шал 1990, стр. 251

[23] Смит и Шал 1990, стр. 253

[Smith_and_Schal_1990,_p._254-24] Jump up to: ^а ^б Смит и Шал 1990, с. 254

[25] Смит, Алан; Шал, Коби (1990). «Контроль Corpus Allatum за выработкой и призывом половых феромонов у самок коричнево-полосатого таракана Supella longipalpa (F.) (Dictyoptera: Blattellidae)». Журнал физиологии насекомых . 36 (4): 251–257. дои : 10.1016/0022-1910(90)90109-с .

[Smith_and_Schal_1990,_p._369-26] Jump up to: ^а ^б Смит и Шал 1990, с. 369

[Smith_and_Schal_1990,_p._371-27] Jump up to: ^а ^б Смит и Шал 1990, с. 371

[28] Смит, Алан; Шал, Коби (1990). «Физиологическая основа прекращения выделения феромонов у самок коричнево-полосатого таракана Supella longipalpa (F.) (Dictyoptera: Blattellidae)». Журнал физиологии насекомых . 36 (5): 369–373. дои : 10.1016/0022-1910(90)90019-c .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]