транс -Дихлорбис(этилендиамин)кобальта(III) хлорид
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
( OC -6-12')-Дихлоридобис(этан-1,2-диамин-κ 2 N , N ′)хлорид кобальта(1+)(1−)
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ПабХим CID
|
|
Характеристики | |
С 4 Н 16 Cl 3 Con 4 | |
Молярная масса | 285.48 g·mol −1 |
Появление | зеленый твердый |
Температура плавления | разлагается |
хороший | |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() | |
Предупреждение | |
Х315 , Х319 , Х335 | |
П261 , П305+П351+П338 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Хлорид транс -дихлорбис(этилендиамин)кобальта(III) представляет собой соль формулы [CoCl 2 (en) 2 ]Cl (en = этилендиамин ). Это зеленое диамагнитное твердое вещество, растворимое в воде. Это монохлоридная соль катионного координационного комплекса [CoCl 2 (en) 2 ] + . Один хлорид-ион в этой соли легко подвергается ионному обмену, но два других хлорида менее реакционноспособны, поскольку связаны с металлическим центром. более стабильный хлорид цис -дихлорбис(этилендиамин)кобальта(III) Известен также .
Синтез
[ редактировать ]Соединение синтезируют реакцией хлорида кобальта(II) и этилендиамина в соляной кислоте в присутствии кислорода:
- 4 ] Cl CoCl 2 + 8 ен + 4 HCl + O 2 → 4 транс -[CoCl 2 (en) 2 + 2 H 2 O
Исходный продукт содержит HCl, который удаляют нагреванием. Альтернативно, хлорид (карбонато)бис(этилендиамин)кобальта(III) реагирует с соляной кислотой при 10 ° C с образованием того же соединения. [ 1 ]
- [Co(CO 3 )(en) 2 ]Cl + 2 HCl → транс -[CoCl 2 (en) 2 ]Cl + CO 2 + H 2 O

Родственные комплексы
[ редактировать ]Эта соль более растворима, чем хлорид цис -дихлорбис(этилендиамин)кобальта(III). Эта пара изомеров сыграла важную роль в развитии области координационной химии . [ 2 ] Хиральный цис-изомер получают нагреванием транс-изомера. Оба изомера дихлорбис(этилендиамина)кобальта(III) часто использовались в стереохимических исследованиях. Катион транс-изомера имеет идеализированную D 2h симметрию точечной группы , тогда как катион цис -изомера имеет симметрию C 2 .
Хлорид трис(этилендиамина)кобальта(III) в отличие от бис(этилендиамина) не подвергается замещению.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Спрингборг, Дж.; Шаффер, CE (1973). «Комплексы дианионобиса (этилендиамина) кобальта (III)». Неорганические синтезы . Том. 14. С. 63–77. дои : 10.1002/9780470132456.ch14 . ISBN 978-0-470-13245-6 .
- ^ Йоргенсен, С.М. «Соединения диамина металлов Уэбера» J. prakt. (на немецком языке), 1889, том 39, стр. 8. дои : 10.1002/prac.18890390101