Jump to content

Майкл Дж. С. Дьюар

Майкл Дьюар
Рожденный
Майкл Джеймс Стюарт Дьюар

( 1918-09-24 ) 24 сентября 1918 г.
Умер 10 октября 1997 г. (10.10.1997) (79 лет)
Национальность Американский
Альма-матер Оксфордский университет (бакалавр, доктор философии)
Известный Число реактивности Дьюара
Анализ Дьюара – Циммермана
Модель Дьюара-Чата-Дункансона
Полуэмпирические методы квантовой химии
Награды
Научная карьера
Учреждения Лондонский университет 1951–
Чикагский университет, 1959–
Техасский университет, 1963–
Университет Флориды, 1989–1994 гг.
Диссертация Новая взрывчатка   (1942 г.)
Докторантура Фредерик Э. Кинг [2]
Докторанты Ненад Тринайстич
Стипитатовая кислота

Майкл Джеймс Стюарт Дьюар (24 сентября 1918 — 10 октября 1997) — американский химик-теоретик . [3] [4] [5]

Образование и молодость

[ редактировать ]

Дьюар был сыном шотландских родителей, Энни Бальфур (Кит) и Фрэнсиса Дьюара. [6] Он получил степени бакалавра искусств, магистра искусств и доктора философии в Баллиол-колледже в Оксфорде . [7] [8]

Карьера и исследования

[ редактировать ]

Дьюар был назначен на кафедру химии в Колледже Королевы Марии Лондонского университета в 1951 году. [8] Он перешел в Чикагский университет в 1959 году, а затем в 1963 году на первую исследовательскую кафедру Роберта А. Уэлча в Техасском университете в Остине . [8] После долгого и продуктивного периода там он перешел в Университет Флориды в 1989 году. В 1994 году он вышел на пенсию с должности почетного профессора Университета Флориды. [3] Он умер в 1997 году. [8] [9] [10]

Репутация Дьюара как человека, предлагающего оригинальные решения неприятных головоломок, впервые зародилась, когда он еще был научным сотрудником Оксфордского университета . В 1945 году он установил правильную структуру стипитатовой кислоты , продукта плесени, структура которого поставила в тупик ведущих химиков того времени. Он включал в себя новый тип ароматической структуры с семичленным кольцом, для которого Дьюар ввел термин трополон . [11] Открытие структуры трополона положило начало области небензолоидной ароматичности , которая бурно развивалась в течение нескольких десятилетий и значительно расширила понимание химиками циклических π-электронных систем. Также в 1945 году Дьюар разработал новое на тот момент понятие π-комплекса, который он предложил в качестве промежуточного продукта в перегруппировке бензидина . [12] Это предложило первую правильную рационализацию электронной структуры комплексов переходных металлов с алкенами , позже известную как модель Дьюара-Чатта-Дункансона . [13] [14]

В начале 1950-х годов Дьюар написал знаменитую серию из шести статей. [13] [15] [16] [17] [18] [19] на общей молекулярно-орбитальной теории органической химии, которая расширила и обобщила оригинальные квантово-механические подходы Эриха Хюкеля с помощью теории возмущений и теории резонанса и которая во многих отношениях положила начало современной эпохе теоретической и вычислительной органической химии. [8] Следуя Вудворда и Хоффмана предложению о правилах отбора для перициклических реакций, Дьюар отстаивал (одновременно с Говардом Циммерманом ) альтернативный подход (который, по его ошибочному мнению, был впервые предложен М.Г. Эвансом ) к пониманию перициклической реакционной способности, основанный на ароматических и антиароматических переходных состояниях . [20] Однако он не верил в полезность ароматичности Мёбиуса , введенной Эдгаром Хейлброннером в 1964 году и ныне являющейся процветающей областью химии.

Он наиболее известен разработкой в ​​1970-х и 1980-х годах полуэмпирических методов квантовой химии , MINDO , MNDO , [21] AM1 и PM3 , которые есть в компьютерной программе MOPAC и которые впервые позволили количественно изучить структуру и механизм реакции ( переходного состояния ) многих реальных (т.е. больших) систем. [8] Это было проиллюстрировано в 1974 году путем расчета (с использованием техники минимизации энергии ) структуры молекулы размером с ЛСД (с 49 атомами) на квантово-механическом уровне (вычисление заняло несколько дней тогдашнего современного уровня техники). суперкомпьютера время , CDC 6600 ). Стоит отметить, что в 2006 году эквивалентный расчет на персональном компьютере занимал менее 1 минуты. В 2006 году то же самое вычисление структуры теперь можно выполнить с использованием высокоуровневых процедур ab initio или функционала плотности менее чем за два дня, а полуэмпирические программы можно использовать для оптимизации структур молекул, возможно, содержащих 10 000 атомов.

Он был членом Международной академии квантовой молекулярной науки . [9]

Награды и почести

[ редактировать ]

Среди его наград: член Американской академии искусств и наук (1966); Член Национальной академии наук (1983 г.); Почетный член Баллиол-колледжа, Оксфорд (1974 год); Медаль Тилдена Химического общества (1954 г.); Премия Харрисона Хоу Американского химического общества (1961 г.); [ нужна ссылка ] Медаль Роберта Робинсона, Химическое общество (1974 г.); Медаль Г.В. Уиланда Чикагского университета (1976 г.); Премия Эванса, Университет штата Огайо (1977); Юго-западная региональная премия Американского химического общества (1978 г.); [ нужна ссылка ] Медаль Дэви (1982 г.); Премия Джеймса Флэка Норриса Американского химического общества (1984 г.); Премия Уильяма Х. Николса Американского химического общества (1986 г.); Премия Оберна-Г.М. Косолапова Американского химического общества (1988); [ нужна ссылка ] Премия «Тетраэдр» за творчество в органической химии (1989); [ нужна ссылка ] Медаль WATOC (Медаль Всемирной ассоциации химиков-теоретиков-органиков) (1990).

Личная жизнь

[ редактировать ]

Он отец Роберта Дьюара и CE Стюарта Дьюара. [22]

  1. ^ Мюррелл, Джон Норман (1998). «Майкл Джеймс Стюарт Дьюар. 24 сентября 1918 г. - 11 октября 1997 г.». Биографические мемуары членов Королевского общества . 44 : 129–140. дои : 10.1098/rsbm.1998.0009 . S2CID   71610928 .
  2. ^ «Майкл Дж. С. Дьюар, доктор химических наук» . Academictree.org.
  3. ^ Перейти обратно: а б Страница Майкла Дьюара IAQMS
  4. ^ Йозеф Михл и Мэри Энн Фокс (1998). «Майкл Дж. С. Дьюар, 24 сентября 1918 г. - 10 октября 1997 г.» (PDF) . Биографические мемуары Национальной академии наук .
  5. ^ Имонн Хили (2013). «Майкл Дж. С. Дьюар: образцовый иконоборец». Пионеры квантовой химии . Серия симпозиумов ACS. Том. 1122. стр. 139–153. дои : 10.1021/bk-2013-1122.ch005 . ISBN  978-0-8412-2716-3 .
  6. ^ Кук, Роберт Сесил (1963). Кто есть кто в американском образовании . [ ISBN отсутствует ]
  7. ^ Дьюар, Майкл Джеймс Стюарт (1942). Новая взрывчатка . ethos.bl.uk (кандидатская диссертация). Оксфордский университет.
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Страница Дьюара из Техасского университета» . Архивировано из оригинала 16 ноября 2005 года.
  9. ^ Перейти обратно: а б Список членов IAQMS
  10. ^ Дьюар, Майкл (1992). Полуэмпирическая жизнь . Колумбус, Огайо: Американское химическое общество. ISBN  978-0-8412-1771-3 .
  11. ^ Дьюар, MJS (1945). «Структура стипитатовой кислоты». Природа . 155 (3924): 50–51. Бибкод : 1945Natur.155...50D . дои : 10.1038/155050b0 . S2CID   4086209 .
  12. ^ MJS Дьюар (1951). «Обзор π-комплексной теории». Бык. Соц. Хим. о. : С71–79.
  13. ^ Перейти обратно: а б Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. I. Общие принципы». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3341–3345. дои : 10.1021/ja01133a038 .
  14. ^ Дьюар, MJS (1945). «Механизм бензидина и родственные перегруппировки» . Природа . 156 (3974): 784. Бибкод : 1945Natur.156..784D . дои : 10.1038/156784a0 . S2CID   4068424 .
  15. ^ Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. II. Структура мезомерных систем». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3345–3350. дои : 10.1021/ja01133a039 .
  16. ^ Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. III. Смещение заряда и электромерные заместители». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3350–3353. дои : 10.1021/ja01133a040 .
  17. ^ Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. IV. Свободные радикалы». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3353–3354. дои : 10.1021/ja01133a041 .
  18. ^ Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. V. Теории реакционной способности и связь между ними». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3355–3356. дои : 10.1021/ja01133a042 .
  19. ^ Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. VI. Ароматическое замещение и присоединение». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3357–3363. дои : 10.1021/ja01133a043 .
  20. ^ MJS Дьюар (1971). «Ароматические (Хюкель) и антиароматические (антиХекель) переходные состояния». Энджью. хим. Межд. Эд . 10 (11): 761–776. дои : 10.1002/anie.197107611 .
  21. ^ Дьюар, MJS; Макки, ML; Рзепа, Х.С. (1978). "ХимИнформ Резюме: Параметры MNDO для элементов третьего периода". Химическая информационная служба . 9 (34). дои : 10.1002/chin.197834001 . ISSN   0009-2975 .
  22. ^ ДЬЮАР https://www.cesdewar.com/
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 47fcfdb958f0925be75af6ee650f8bab__1719061560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/47/ab/47fcfdb958f0925be75af6ee650f8bab.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Michael J. S. Dewar - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)