Майкл Дж. С. Дьюар
Майкл Дьюар | |
---|---|
Рожденный | Майкл Джеймс Стюарт Дьюар 24 сентября 1918 г. Ахмеднагар , округ Ахмеднагар , президентство Бомбей , Британская Индия (сейчас в Махараштре , Индия) |
Умер | 10 октября 1997 г. Гейнсвилл, Флорида , США | (79 лет)
Национальность | Американский |
Альма-матер | Оксфордский университет (бакалавр, доктор философии) |
Известный | Число реактивности Дьюара Анализ Дьюара – Циммермана Модель Дьюара-Чата-Дункансона Полуэмпирические методы квантовой химии |
Награды |
|
Научная карьера | |
Учреждения | Лондонский университет 1951– Чикагский университет, 1959– Техасский университет, 1963– Университет Флориды, 1989–1994 гг. |
Диссертация | Новая взрывчатка (1942 г.) |
Докторантура | Фредерик Э. Кинг [2] |
Докторанты | Ненад Тринайстич |
Майкл Джеймс Стюарт Дьюар (24 сентября 1918 — 10 октября 1997) — американский химик-теоретик . [3] [4] [5]
Образование и молодость
[ редактировать ]Дьюар был сыном шотландских родителей, Энни Бальфур (Кит) и Фрэнсиса Дьюара. [6] Он получил степени бакалавра искусств, магистра искусств и доктора философии в Баллиол-колледже в Оксфорде . [7] [8]
Карьера и исследования
[ редактировать ]Дьюар был назначен на кафедру химии в Колледже Королевы Марии Лондонского университета в 1951 году. [8] Он перешел в Чикагский университет в 1959 году, а затем в 1963 году на первую исследовательскую кафедру Роберта А. Уэлча в Техасском университете в Остине . [8] После долгого и продуктивного периода там он перешел в Университет Флориды в 1989 году. В 1994 году он вышел на пенсию с должности почетного профессора Университета Флориды. [3] Он умер в 1997 году. [8] [9] [10]
Репутация Дьюара как человека, предлагающего оригинальные решения неприятных головоломок, впервые зародилась, когда он еще был научным сотрудником Оксфордского университета . В 1945 году он установил правильную структуру стипитатовой кислоты , продукта плесени, структура которого поставила в тупик ведущих химиков того времени. Он включал в себя новый тип ароматической структуры с семичленным кольцом, для которого Дьюар ввел термин трополон . [11] Открытие структуры трополона положило начало области небензолоидной ароматичности , которая бурно развивалась в течение нескольких десятилетий и значительно расширила понимание химиками циклических π-электронных систем. Также в 1945 году Дьюар разработал новое на тот момент понятие π-комплекса, который он предложил в качестве промежуточного продукта в перегруппировке бензидина . [12] Это предложило первую правильную рационализацию электронной структуры комплексов переходных металлов с алкенами , позже известную как модель Дьюара-Чатта-Дункансона . [13] [14]
В начале 1950-х годов Дьюар написал знаменитую серию из шести статей. [13] [15] [16] [17] [18] [19] на общей молекулярно-орбитальной теории органической химии, которая расширила и обобщила оригинальные квантово-механические подходы Эриха Хюкеля с помощью теории возмущений и теории резонанса и которая во многих отношениях положила начало современной эпохе теоретической и вычислительной органической химии. [8] Следуя Вудворда и Хоффмана предложению о правилах отбора для перициклических реакций, Дьюар отстаивал (одновременно с Говардом Циммерманом ) альтернативный подход (который, по его ошибочному мнению, был впервые предложен М.Г. Эвансом ) к пониманию перициклической реакционной способности, основанный на ароматических и антиароматических переходных состояниях . [20] Однако он не верил в полезность ароматичности Мёбиуса , введенной Эдгаром Хейлброннером в 1964 году и ныне являющейся процветающей областью химии.
Он наиболее известен разработкой в 1970-х и 1980-х годах полуэмпирических методов квантовой химии , MINDO , MNDO , [21] AM1 и PM3 , которые есть в компьютерной программе MOPAC и которые впервые позволили количественно изучить структуру и механизм реакции ( переходного состояния ) многих реальных (т.е. больших) систем. [8] Это было проиллюстрировано в 1974 году путем расчета (с использованием техники минимизации энергии ) структуры молекулы размером с ЛСД (с 49 атомами) на квантово-механическом уровне (вычисление заняло несколько дней тогдашнего современного уровня техники). суперкомпьютера время , CDC 6600 ). Стоит отметить, что в 2006 году эквивалентный расчет на персональном компьютере занимал менее 1 минуты. В 2006 году то же самое вычисление структуры теперь можно выполнить с использованием высокоуровневых процедур ab initio или функционала плотности менее чем за два дня, а полуэмпирические программы можно использовать для оптимизации структур молекул, возможно, содержащих 10 000 атомов.
Он был членом Международной академии квантовой молекулярной науки . [9]
Награды и почести
[ редактировать ]Среди его наград: член Американской академии искусств и наук (1966); Член Национальной академии наук (1983 г.); Почетный член Баллиол-колледжа, Оксфорд (1974 год); Медаль Тилдена Химического общества (1954 г.); Премия Харрисона Хоу Американского химического общества (1961 г.); [ нужна ссылка ] Медаль Роберта Робинсона, Химическое общество (1974 г.); Медаль Г.В. Уиланда Чикагского университета (1976 г.); Премия Эванса, Университет штата Огайо (1977); Юго-западная региональная премия Американского химического общества (1978 г.); [ нужна ссылка ] Медаль Дэви (1982 г.); Премия Джеймса Флэка Норриса Американского химического общества (1984 г.); Премия Уильяма Х. Николса Американского химического общества (1986 г.); Премия Оберна-Г.М. Косолапова Американского химического общества (1988); [ нужна ссылка ] Премия «Тетраэдр» за творчество в органической химии (1989); [ нужна ссылка ] Медаль WATOC (Медаль Всемирной ассоциации химиков-теоретиков-органиков) (1990).
Личная жизнь
[ редактировать ]Он отец Роберта Дьюара и CE Стюарта Дьюара. [22]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мюррелл, Джон Норман (1998). «Майкл Джеймс Стюарт Дьюар. 24 сентября 1918 г. - 11 октября 1997 г.». Биографические мемуары членов Королевского общества . 44 : 129–140. дои : 10.1098/rsbm.1998.0009 . S2CID 71610928 .
- ^ «Майкл Дж. С. Дьюар, доктор химических наук» . Academictree.org.
- ^ Перейти обратно: а б Страница Майкла Дьюара IAQMS
- ^ Йозеф Михл и Мэри Энн Фокс (1998). «Майкл Дж. С. Дьюар, 24 сентября 1918 г. - 10 октября 1997 г.» (PDF) . Биографические мемуары Национальной академии наук .
- ^ Имонн Хили (2013). «Майкл Дж. С. Дьюар: образцовый иконоборец». Пионеры квантовой химии . Серия симпозиумов ACS. Том. 1122. стр. 139–153. дои : 10.1021/bk-2013-1122.ch005 . ISBN 978-0-8412-2716-3 .
- ^ Кук, Роберт Сесил (1963). Кто есть кто в американском образовании . [ ISBN отсутствует ]
- ^ Дьюар, Майкл Джеймс Стюарт (1942). Новая взрывчатка . ethos.bl.uk (кандидатская диссертация). Оксфордский университет.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Страница Дьюара из Техасского университета» . Архивировано из оригинала 16 ноября 2005 года.
- ^ Перейти обратно: а б Список членов IAQMS
- ^ Дьюар, Майкл (1992). Полуэмпирическая жизнь . Колумбус, Огайо: Американское химическое общество. ISBN 978-0-8412-1771-3 .
- ^ Дьюар, MJS (1945). «Структура стипитатовой кислоты». Природа . 155 (3924): 50–51. Бибкод : 1945Natur.155...50D . дои : 10.1038/155050b0 . S2CID 4086209 .
- ^ MJS Дьюар (1951). «Обзор π-комплексной теории». Бык. Соц. Хим. о. : С71–79.
- ^ Перейти обратно: а б Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. I. Общие принципы». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3341–3345. дои : 10.1021/ja01133a038 .
- ^ Дьюар, MJS (1945). «Механизм бензидина и родственные перегруппировки» . Природа . 156 (3974): 784. Бибкод : 1945Natur.156..784D . дои : 10.1038/156784a0 . S2CID 4068424 .
- ^ Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. II. Структура мезомерных систем». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3345–3350. дои : 10.1021/ja01133a039 .
- ^ Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. III. Смещение заряда и электромерные заместители». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3350–3353. дои : 10.1021/ja01133a040 .
- ^ Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. IV. Свободные радикалы». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3353–3354. дои : 10.1021/ja01133a041 .
- ^ Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. V. Теории реакционной способности и связь между ними». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3355–3356. дои : 10.1021/ja01133a042 .
- ^ Дьюар, MJS (1952). «Молекулярно-орбитальная теория органической химии. VI. Ароматическое замещение и присоединение». Журнал Американского химического общества . 74 (13): 3357–3363. дои : 10.1021/ja01133a043 .
- ^ MJS Дьюар (1971). «Ароматические (Хюкель) и антиароматические (антиХекель) переходные состояния». Энджью. хим. Межд. Эд . 10 (11): 761–776. дои : 10.1002/anie.197107611 .
- ^ Дьюар, MJS; Макки, ML; Рзепа, Х.С. (1978). "ХимИнформ Резюме: Параметры MNDO для элементов третьего периода". Химическая информационная служба . 9 (34). дои : 10.1002/chin.197834001 . ISSN 0009-2975 .
- ^ ДЬЮАР https://www.cesdewar.com/