Синдром Бенджамина

Синдром Бенджамина
Синдром Бенджамина
Другие имена	Бенджаминовая анемия

Синдром Бенджамина — это разновидность синдрома множественных врожденных аномалий / умственной отсталости (MCA/MR). Характеризуется гипохромной анемией с умственной отсталостью и различными черепно-лицевыми и другими аномалиями. ^{[ 1 ]} Это может также включать шум в сердце , кариес зубов и селезенки опухоли . ^{[ 2 ]}

Впервые он был описан в медицинской литературе в 1911 году. ^{[ 3 ]} Симптомы включают мегалоцефалию наружного уха , деформации , кариес зубов , микромелию , гипопластические деформации костей, гипогонадизм , гипохромную анемию с редкими опухолями и умственную отсталость . ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Фиркин, Барри Г.; Уитворт, Джудит А. (2001). Словарь медицинских эпонимов (2-е изд.). Информа Здравоохранение. п. 30 . ISBN 978-1-85070-333-4 .
^ Бартолуччи, Сьюзен Л; Стедман, Томас Латроп; Форбис, Пэт (2005). Медицинские эпонимы Стедмана (2-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс . п. 63. ИСБН 978-0-7817-5443-9 .
^ Бенджамин Э (1911). О самостоятельной форме анемии раннего детства. Верх Деут Гес Киндерх , 1911, 119-24.
^ Яблонски, Стэнли (1991). Словарь синдромов и одноименных заболеваний Яблонского. Кригер Паб. Ко. ISBN 978-0-89464-224-1