Фреска ячейки

Муральные клетки собой гладкомышечные клетки сосудов (vSMC) и перициты микроциркуляции представляют . Оба типа находятся в тесном контакте с эндотелиальными клетками, выстилающими капилляры , и важны для развития и стабильности сосудов. Пристеночные клетки участвуют в формировании нормальной сосудистой сети и реагируют на такие факторы, как фактор роста тромбоцитов B (PDGFB) и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Слабость и дезорганизация сосудистой сети опухоли частично обусловлены неспособностью опухолей рекрутировать правильно организованные пристеночные клетки. ^{[ 3 ]}

Споры о типах клеток

Муральные клетки были впервые описаны в конце 19 века как сократительные клетки, выстраивающиеся вокруг эндотелия. На самом деле это были различные клетки, которые были обнаружены и объединены под общим названием «клетки Руже». Более поздние исследования вызвали разногласия по поводу их сократимости, и сегодня этот вопрос остается неясным. ^{[ 4 ]}

Перициты, vSMC и многие другие типы периваскулярных клеток. ^{[ нужны разъяснения ]} экспрессируют очень похожие маркеры, такие как бета-рецептор тромбоцитарного фактора роста (PDGFR-B), аминопептидаза-N (CD13), хондроитинсульфат-протеогликан 4 (Ng2) или десмин, что затрудняет их идентификацию и требует комбинации маркеров: например vSMC, но не перициты, экспрессируют альфа-актин гладких мышц (ACTA2). В настоящее время для четкой характеристики этих клеток требуется сочетание маркеров, клеточного местоположения и морфологии.

Происхождение и зональность пристеночных клеток

Обычно vSMCs окружают более крупные сосуды: они образуют плотный континуум, окружающий артерии, артериолы и прекапиллярные артериолы; в то время как вокруг посткапиллярных венул vSMCs принимают другую морфологию: отдельные клеточные тела расширяют ветвящиеся процессы, которые становятся более звездчатыми вокруг венул и вен.

Клеточное тело перицитов имеет округлую форму, простирающуюся вдоль капилляров в нескольких отростках.

Недавно были предприняты попытки с использованием секвенирования одиночных клеток пристеночных клеток, чтобы попытаться охарактеризовать их молекулярную подпись вдоль кровеносных сосудов. ^{[ 5 ]} Это показало, что в их паттернах экспрессии существует зональность, по которой их можно сгруппировать в разные подмножества, но до сих пор не обнаружено единственных маркеров, которые могли бы однозначно идентифицировать любой из типов клеток.

См. также

Список типов клеток человека, полученных из зародышевых листков

Ссылки

^ Фудзимото, Акихиса, Онодера, Хисаши, Мори, Акира, Исобе, Наоки, Ясуда, Сейичи, Оэ, Хидэаки, Йоненага, Ёсикуни, Татибана, Цуёси и Имамура, Масаюки (2004) Фактор роста эндотелия сосудов уменьшает покрытие эндотелиальных клеток пристеночными клетками и вызывает прорастание, а не деление просвета модель опухолевого ангиогенеза HT1080. Международный журнал экспериментальной патологии 85 (6), 355-364.
^ Левейн, П.; Пекны, М.; Гебре-Медин, С.; Сволин, Б.; Ларссон, Э.; Бетгольц, К. (15 августа 1994 г.). «У мышей с дефицитом PDGF B наблюдаются почечные, сердечно-сосудистые и гематологические нарушения» . Гены и развитие . 8 (16): 1875–1887. дои : 10.1101/gad.16.8.1875 . ISSN 0890-9369 . ПМИД 7958863 .
^ Абрамссон А, Берлин О, Папаян Х, Полин Д, Шани М, Бетшольц К. (2002). Анализ рекрутирования пристеночных клеток в опухолевые сосуды. Тираж 105:112.
^ Армулик, Анника; Дженове, Гиллем; Бетгольц, Кристер (август 2011 г.). «Перициты: перспективы развития, физиологические и патологические, проблемы и перспективы» . Развивающая клетка . 21 (2): 193–215. дои : 10.1016/j.devcel.2011.07.001 . ISSN 1534-5807 . ПМИД 21839917 .
^ Ванландевейк, Майкл; Привет, Ликуон; Один, Маарья Андалусси; Эндрю, Джоанна; Андо, Кодзи; Дель Гаудио, Франческа; Нахар, Хайрун; Лебувье, Тибо; Лавинья, Барбара (14 февраля 2018 г.). «Молекулярный атлас типов клеток и зональность в сосудистой сети головного мозга». Природа 554 (7693): 475–480. Бибкод : 2018Природа.554..475В . дои : 10.1038/nature25739 . HDL : 10138/301079 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 29443965 . S2CID 205264161 .

Эта по клеточной биологии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Fujimoto-1] Фудзимото, Акихиса, Онодера, Хисаши, Мори, Акира, Исобе, Наоки, Ясуда, Сейичи, Оэ, Хидэаки, Йоненага, Ёсикуни, Татибана, Цуёси и Имамура, Масаюки (2004) Фактор роста эндотелия сосудов уменьшает покрытие эндотелиальных клеток пристеночными клетками и вызывает прорастание, а не деление просвета модель опухолевого ангиогенеза HT1080. Международный журнал экспериментальной патологии 85 (6), 355-364.

[2] Левейн, П.; Пекны, М.; Гебре-Медин, С.; Сволин, Б.; Ларссон, Э.; Бетгольц, К. (15 августа 1994 г.). «У мышей с дефицитом PDGF B наблюдаются почечные, сердечно-сосудистые и гематологические нарушения» . Гены и развитие . 8 (16): 1875–1887. дои : 10.1101/gad.16.8.1875 . ISSN 0890-9369 . ПМИД 7958863 .

[Abramsson-3] Абрамссон А, Берлин О, Папаян Х, Полин Д, Шани М, Бетшольц К. (2002). Анализ рекрутирования пристеночных клеток в опухолевые сосуды. Тираж 105:112.

[4] Армулик, Анника; Дженове, Гиллем; Бетгольц, Кристер (август 2011 г.). «Перициты: перспективы развития, физиологические и патологические, проблемы и перспективы» . Развивающая клетка . 21 (2): 193–215. дои : 10.1016/j.devcel.2011.07.001 . ISSN 1534-5807 . ПМИД 21839917 .

[5] Ванландевейк, Майкл; Привет, Ликуон; Один, Маарья Андалусси; Эндрю, Джоанна; Андо, Кодзи; Дель Гаудио, Франческа; Нахар, Хайрун; Лебувье, Тибо; Лавинья, Барбара (14 февраля 2018 г.). «Молекулярный атлас типов клеток и зональность в сосудистой сети головного мозга». Природа 554 (7693): 475–480. Бибкод : 2018Природа.554..475В . дои : 10.1038/nature25739 . HDL : 10138/301079 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 29443965 . S2CID 205264161 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]