Джеймс Л. Лейтон
Джеймс Линкольн Лейтон (родился 12 февраля 1964 года) - американский химик. Он является профессором химии на факультете химии в Колумбийском университете . Он известен своими подходами без альдола к поликетидам .
Образование и карьера
[ редактировать ]Лейтон родился в Нью -Хейвене, штат Коннектикут . Будучи бакалавриатом Йельского университета (BS 1987), Лейтон работал на синтетического химика Сэмюэля Дж. Данишефски . Через 2 года в исследовательских лабораториях Merck, Лейтон начал обучение в аспирантуре с профессором Эбботтом и Джеймсом Лоуренсом Дэвидом А. Эвансом в Гарвардском университете (Ph.D. 1994), кульминацией которого стало общее синтез обоих каликулинов А [ 1 ] и сарагозиновая кислота . [ 2 ] Лейтон продолжил свои химические исследования в качестве постдокторского научного сотрудника NSF с профессором Шелдона Эмери Эрика Н. Якобсена , также из Гарвардского университета, разрабатывая первоначальные методы того, что стало известно как гидролитическое кинетическое разрешение Якобсена.
В 1996 году Лейтон начал свою независимую карьеру в Колумбии, став полным профессором в 2004 году. В знак признания его научных вкладов в лабораторию и класс, он был удостоен премии «Артур С. Коуп» (2003 г.) Американским химическим обществом , [ 3 ] Помимо премии Марка Ван Дорена за преподавание, самая престижная награда в Колумбии. [ 4 ]
Примечательные вклад
[ редактировать ]В дополнение к новым методам Лейтона для синтеза натуральных продуктов, в том числе: CP-263,114, [ 5 ] Leucascandride to, [ 6 ] Микотин А, [ 7 ] SCH 351448, Dolabelide D, [ 8 ] Манзасидин С, цинкофорин, он также впервые зарекомендовал концепцию кислот в смягчении деформации . [ 9 ] В частности, он разработал реагент аллилирования кремния/ псевдоэфедрина для высоко энантиоселективного аллилирования альдегидов и альдегида/кетона, полученных гидразонами, дающими хиральные спирты и вторичные/третичные карбинами, соответственно.
Внешние ссылки
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Общий синтез (+)-каликулин А. Дж. А.М. Химический Соц 1992 , 114 , 9434-9453 два : 10.1021/ja00050a024
- ^ Асимметричный синтез ингибитора кваленской синтазы сарагозиновой кислоты C. J. Am. Химический Соц 1994 , 116 , 12111-12112 два : 10.1021/ja00105a085
- ^ « ACS Cope Award » . Архивировано с оригинала 2016-03-04 . Получено 2015-04-06 .
- ^ Марк Ван Дорен Премия за обучение. http://www.columbia.edu/cu/vpas/about/recognition.html#2
- ^ Подход к синтезу CP-263,114: удивительно легкая перестройка силилокси-копа. J. Am. Химический Соц 1999 , 121 , 890-891. Doi : 10.1021/ja983609x
- ^ Общий синтез лейкаскандролида А. Дж. А.М. Химический Соц 2000 , 122 , 12894-12895. два : 10.1021/ja003593m
- ^ Формальный общий синтез микотина А. Дж. А.М. Химический Соц 2001 , 123 , 341-342. Два : 10.1021/ja0035102
- ^ Общий синтез долабелида Д. Дж. А.М. Химический Соц 2006 , 128 , 2796-2797. два : 10.1021/ja058692k
- ^ Происхождение стереоселективности в аллиляциях высвобождения напряжений. Ангев. Химический Инт. Редакция 2004 , 44 , 938-941. два : 10.1002/anie.200462130