Гидрохлорид

В химии гидрохлорид - это кислотная соль , полученная или рассматриваемая как полученная, от реакции соляной кислоты с органическим основанием (например, амин ). Альтернативное название - хлоргидрат , который поступает от французского. Архаичное альтернативное название - Muriate , полученное от древнего названия соляной кислоты: соляная кислота.

Использование

Преобразование аминов в их гидрохлориды - это обычный способ улучшить растворимость воды , что может быть желательным для веществ, используемых в лекарствах. ^{[ 1 ]} Европейская фармакопея перечисляет более 200 гидрохлоридов в качестве активных ингредиентов в лекарствах. ^{[ 2 ]} Эти гидрохлориды, по сравнению со свободными основаниями , могут более легко раствориться в желудочно -кишечном тракте и быстрее поглощаться в кровоток. Кроме того, многие гидрохлориды аминов имеют более длинный срок годности, чем их соответствующие свободные основания. ^{[ Цитация необходима ]}

Амин -гидрохлориды представляют скрытые формы более реактивной свободной основы. В связи с этим формирование гидрохлорида амин обеспечивает защиту . Этот эффект иллюстрируется гидрохлоридами аминокислот. Гидрохлорид глицина метилового эфира представляет собой стабильную соль, которая может быть легко преобразована в реактивный глицин-метиловый эфир, соединение, которое не является стабильным на шельфе. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Смотрите также

Хлорид , неорганические соли соляной кислоты
Бесплатная база (химия)
Четвертый аммонийский катион

Ссылки

^ Шталь, П. Хайнрих; Wermuth, Camille G. , eds. (2011). Фармацевтические соли: свойства, выбор и использование (2 -е изд.). Джон Уайли и сыновья . ISBN 978-3-90639-051-2 .
^ European Pharmacopoeia 7th Edition 2011, Edqm.
^ Майерс, Эндрю Дж.; Глисон, Джеймс Л. (1999). «Асимметричный синтез α-аминокислот путем алкилирования псевдоэфедринового глицинамида: L-аллилглицин и N-Boc-L-Alylglycine». Органические синтезы . 76 : 57. doi : 10.15227/orgsyn.076.0057 .
^ Уайт, Джеймс Д.; Kranemann, Christian L.; Kuntiyong, Punlop (2002). «4-метоксикарбонил-2-метил-1,3-оксазол». Орг Синтезатор 79 : 244. doi : 10.15227/orgsyn.079.0244 .

[Stahl-1] Шталь, П. Хайнрих; Wermuth, Camille G. , eds. (2011). Фармацевтические соли: свойства, выбор и использование (2 -е изд.). Джон Уайли и сыновья . ISBN 978-3-90639-051-2 .

[2] European Pharmacopoeia 7th Edition 2011, Edqm.

[3] Майерс, Эндрю Дж.; Глисон, Джеймс Л. (1999). «Асимметричный синтез α-аминокислот путем алкилирования псевдоэфедринового глицинамида: L-аллилглицин и N-Boc-L-Alylglycine». Органические синтезы . 76 : 57. doi : 10.15227/orgsyn.076.0057 .

[4] Уайт, Джеймс Д.; Kranemann, Christian L.; Kuntiyong, Punlop (2002). «4-метоксикарбонил-2-метил-1,3-оксазол». Орг Синтезатор 79 : 244. doi : 10.15227/orgsyn.079.0244 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]