Бис(аллил)никель
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК
Бис(π-аллил)никель(II)
| |||
| Другие имена
диаллилникель
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| ХимическийПаук | |||
ПабХим CID
|
|||
| Характеристики | |||
| С 6 Н 10 Ник | |||
| Молярная масса | 140.839 g·mol −1 | ||
| Появление | желтая жидкость | ||
| Плотность | 1,537 г/см 3 | ||
| Температура плавления | 0 ° C (32 ° F; 273 К) | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Бис(аллил)никель представляет собой никельорганическое соединение формулы Ni(η 3 -С 3 Н 5 ) 2 . Молекула состоит из двух аллильных лигандов, связанных с никелем(II). Имеет инверсионную симметрию. [ 1 ] Это летучая жидкость желтого цвета при комнатной температуре.
Препарат и реакции
[ редактировать ]Его можно получить реакцией бромида аллилмагния с безводным хлоридом никеля . [ 2 ] Впервые он был приготовлен аналогичным образом Gunther Wilke et al. Та же группа сообщила, что комплекс реагирует с монооксидом углерода с образованием тетракарбонила никеля и 1,5-гексадиена . Он катализирует тримеризацию бутадиена . [ 3 ] С третичными фосфинами комплекс дает производное тетракиса. Такие реакции протекают через посредство 18-электронного аддукта. [ 4 ]
- Ni(C 3 H 5 ) 2 + PR 3 → Ni(C 3 H 5 ) 2 (PR 3 )
- Ni(C 3 H 5 ) 2 PR 3 → Ni(CH 2 =CHCH 2 CH 2 CH=CH 2 )(PR 3 )
- Ni(CH 2 =CHCH 2 CH 2 CH=CH 2 )(PR 3 ) + 3 PR 3 → Ni(PR 3 ) 4 + CH 2 =CHCH 2 CH 2 CH=CH 2
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Годдард, Р.; Крюгер, К.; Марк, Ф.; Стэнсфилд, Р.; Чжан, X. (1985). «Влияние на атомы водорода связи аллильной группы с переходным металлом. Теоретическое исследование и экспериментальное определение с помощью нейтронографии структуры Bis(η) 3 -аллил)никель». Металлоорганические соединения . 4 (2): 285–290. doi : 10.1021/om00121a014 .
- ^ О'Брайен, С.; Фишвик, М.; Макдермотт, Б.; Уоллбридж, Миннесота; Райт, Джорджия (1972). «Изолептические аллильные производные различных металлов». Неорганические синтезы . Неорганические синтезы. Том. 13. С. 73–79. дои : 10.1002/9780470132449.ch14 . ISBN 9780470132449 .
- ^ Вилке, Г.; Богданович, Б. (1961). «Бис-π-аллилникель». Прикладная химия . 73 (23): 756. Бибкод : 1961АнгЧ..73..756В . дои : 10.1002/anie.19610732306 .
- ^ Хенк, Б.; Джолли, ПВ; Зальц, Р.; Стоббе, С.; Вилке, Г.; Бенн, Р.; Минотт, Р.; Зеевогель, К.; Годдард, Р.; Крюгер, К. (1980). «Аллилы переходных металлов». Журнал металлоорганической химии . 191 (2): 449–475. дои : 10.1016/S0022-328X(00)81073-6 .