1,5-гексадиен
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Гекса-1,5-диен | |
Другие имена
диаллил, биаллил, α,ω-гексадиен
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.008.869 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 6 Ч 10 | |
Молярная масса | 82.146 g·mol −1 |
Появление | бесцветная жидкость |
Точка кипения | 59–60 ° C (138–140 ° F; 332–333 К) |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
Х225 , Х302 , Х305 , Х315 , Х319 , Х335 , Х336 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , П312 , П321 , П331 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
1,5-Гексадиен представляет собой органическое соединение формулы (CH 2 ) 2 (CH=CH 2 ) 2 . Это бесцветная летучая жидкость. Он используется в качестве сшивающего агента и предшественника множества других соединений.
Синтез
[ редактировать ]1,5-Гексадиен получают в промышленных масштабах путем этинолиза 1,5 -циклооктадиена : [ 1 ]
- (СН 2 СН=СНСН 2 ) 2 + 2 СН 2 =СН 2 → 2 (СН 2 ) 2 СН=СН 2
Катализатор получают из Re 2 O 7 на оксиде алюминия.
Приготовление в лабораторных масштабах включает восстановительное сочетание аллилхлорида с использованием магния: [ 2 ]
- 2 ClCH 2 CH=CH 2 + Mg → (CH 2 ) 2 (CH=CH 2 ) 2 + MgCl 2
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лионель Делауд; Альфред Ф. Ноэлс (2005). «Метатезис». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/0471238961.metanoel.a01 . ISBN 9780471484943 .
- ^ Амос Терк; Генри Чанан (1947). "Еда". Орг. Синтез . 27 :7. дои : 10.15227/orgsyn.027.0007 .