н- пропилбензол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Пропилбензол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.848 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 9 Ч 12 | |
| Молярная масса | 120.195 g·mol −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,8620 г/см 3 |
| Температура плавления | -99,5 ° C (-147,1 ° F; 173,7 К) |
| Точка кипения | 159,2 ° С (318,6 ° F; 432,3 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
н- Пропилбензол представляет собой ароматический углеводород формулы C.
66Ч
5 СН
2 СН
2 СН
3 . Молекула состоит из пропильной группы, присоединенной к фенильному кольцу. Это бесцветная жидкость. Более распространенным структурным изомером этого соединения является кумол .
н- Пропилбензол используется в качестве неполярного органического растворителя в различных отраслях промышленности, включая полиграфию и крашение тканей , а также при производстве метилстирола . [ 1 ] [ 2 ] Его можно синтезировать реакцией реактива Гриньяра, полученного из бензилхлорида, с диэтилсульфатом . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Клеланд, Дж. Г. (1979). Мультимедийные экологические цели экологической оценки: диаграммы МЭГ и сводки справочной информации (категории 13–26) . Агентство по охране окружающей среды, Управление исследований и разработок, Управление энергетики, полезных ископаемых и промышленности, Лаборатория промышленных экологических исследований. стр. А528–А529.
- ^ Монтгомери, Джон Х. (1991). Полевое руководство по химическим веществам в подземных водах . ЦРК Пресс. п. 174.
- ^ Генри Гилман и М.Е. Кэтлин (1941). « Н -Пропилбензол» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 1, с. 471 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |