Изодурен

Изодурен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,2,3,5-Тетраметилбензол
	Другие имена Изодурен
Идентификаторы
Номер CAS	527-53-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1797133 ;
ХимическийПаук	10245 ;
Информационная карта ECHA	100.007.653
Номер ЕС	208-417-1 ;
ПабХим CID	10695 ;
НЕКОТОРЫЙ	0JBI5Y5A5Z ;
Число	1993
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6026119 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Ч 14
Молярная масса	134.22
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	0,89 г/см 3
Температура плавления	-23,7 ° C (-10,7 ° F; 249,5 К)
Точка кипения	198 ° C (388 ° F; 471 К)
Растворимость в воде	27,9 мг/л
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Легковоспламеняющийся
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319
Меры предосторожности	P264 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362
точка возгорания	63,3 ° С (145,9 ° F; 336,4 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Изодурен или 1,2,3,5-тетраметилбензол — органическое соединение формулы C ₆ H ₂ (CH ₃ ) ₄ , классифицируемое как ароматический углеводород . Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость, почти нерастворимая в воде, но растворимая в органических растворителях. В природе он встречается в каменноугольной смоле . Изодурен — один из трех изомеров тетраметилбензола , два других — пренитен (1,2,3,4-тетраметилбензол) и дурен (1,2,4,5-тетраметилбензол). ^{[ 1 ]}

Подготовка

Изодурен можно получить из мезитилена , который превращают в мезитилбромид . Последний реагирует с магнием с образованием реактива Гриньяра, который можно алкилировать диметилсульфатом : ^{[ 2 ]}

В промышленных масштабах изодурен можно выделить из риформированной фракции нефтеперерабатывающих заводов . Его также можно получить метилированием толуола, ксилолов и триметилбензолов . ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке, Хартмут (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 978-3527306732 .
^ Ли Ирвин Смит (1931). «Изодурен». Орг. Синтез . 11:66 . дои : 10.15227/orgsyn.011.0066 .

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Ullmanns-1] Jump up to: ^а ^б Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке, Хартмут (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 978-3527306732 .

[2] Ли Ирвин Смит (1931). «Изодурен». Орг. Синтез . 11:66 . дои : 10.15227/orgsyn.011.0066 .

[ 1 ]

[ 2 ]