Дивинилбензол
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Другие имена
Диэтилбензол, ДВБ, Винилстирол
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.013.932 | ||
| Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID
|
|||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ |
| ||
| Число | 3252 3254 (стабилизированный химикат) | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 10 Ч 10 | |||
| Молярная масса | 130.190 g·mol −1 | ||
| Появление | бледная жидкость соломенного цвета [ 1 ] | ||
| Плотность | 0,914 г/мл | ||
| Температура плавления | От -66,9 до -52 ° C (от -88,4 до -61,6 ° F; от 206,2 до 221,2 К) | ||
| Точка кипения | 195 ° С (383 ° F; 468 К) | ||
| 0,005% (20°С) [ 1 ] | |||
| Растворимость в других растворителях | Растворим в этаноле и эфире | ||
| Давление пара | 0,7 мм рт.ст. (20°С) [ 1 ] | ||
| Опасности | |||
| точка возгорания | 76 ° C (169 ° F; 349 К) | ||
| Взрывоопасные пределы | 1.1%-6.2% [ 1 ] | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
ПЭЛ (допустимо)
|
никто [ 1 ] | ||
РЕЛ (рекомендуется)
|
TWA 10 частей на миллион (50 мг/м 3 ) [ 1 ] | ||
IDLH (Непосредственная опасность)
|
без даты [ 1 ] | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Дивинилбензол ( ДВБ ) представляет собой органическое соединение с химической формулой C 6 H 4 (CH=CH 2 ) 2 и строение H 2 C=CH-C 6 H 4 -HC=CH 2 ( бензольное кольцо с двумя винильными группами в качестве заместителей ). Родственен стиролу (винилбензолу, C 6 H 5 -CH=CH 2 ) добавлением второй винильной группы. [ 2 ] Это бесцветная жидкость, получаемая термическим дегидрированием изомерных диэтилбензолов. В условиях синтеза о -дивинилбензол превращается в нафталин и поэтому не входит в состав обычных смесей ДВБ. [ 3 ]
Производство и использование
[ редактировать ]Его получают дегидрированием диэтилбензола :
- С 6 Ч 4 ( С 2 Ч 5 ) 2 → С 6 Ч 4 ( С 2 Ч 3 ) 2 + 2 Ч 2
Дивинилбензол обычно встречается в виде смеси м- и п -дивинилбензола в соотношении 2:1, содержащей также соответствующие изомеры этилвинилбензола.
Стирол и дивинилбензол реагируют с образованием сополимера стирола и дивинилбензола, S-ДВБ или Sty-ДВБ. Полученный сшитый полимер в основном используется для производства ионообменных смол и смол Меррифилда для синтеза пептидов. [ 3 ]
Номенклатура
[ редактировать ]- Орто : также известный как 1,2-диэтенилбензол, 1,2-дивинилбензол, о -винилстирол, о -дивинилбензол.
- Мета : известный как 1,3-диэтенилбензол, 1,3-дивинилбензол, м -винилстирол, м -дивинилбензол .
- Пара : известный как 1,4-диэтенилбензол, 1,4-дивинилбензол, п -винилстирол, п -дивинилбензол.
Эти соединения систематически называют дитенилбензолами, хотя эта номенклатура встречается редко.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0248» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Справочник CRC по химии и физике, 65-е изд.
- ^ Перейти обратно: а б Денис Х. Джеймс Уильям М. Кастор, «Стирол» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Вайнхайм, 2005 г. дои : 10.1002/14356007.a25_329.pub2 .