2-фенилгексан
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
(Гексан-2-ил)бензол | |
| Другие имена
2-фенилгексан
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 12 Ч 18 | |
| Молярная масса | 162.276 g·mol −1 |
| Плотность | 0,858 г/мл |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
2-Фенилгексан — ароматический углеводород . Его можно получить путем алкилирования по Фриделю-Крафтсу между 1-хлоргексаном и бензолом . [ 1 ] или реакцией бензола и 1-гексена с различными кислотными катализаторами, такими как пентафторид сурьмы , [ 2 ] трифлат скандия(III) , [ 3 ] и фосфорная кислота . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Органическая химия Мэри Энн Фокс, Джеймс К. Уайтселл (книги Google)
- ^ Zhurnal Organicheskoi Khimii, 17(7), 1505-11; 1981
- ^ Чунг Ый Сон; Ву Хо Шимб; Ын Джу Роха; Чон Хун Чхве (2000). «Трифлат скандия (III), иммобилизованный в ионных жидкостях: новая и пригодная для вторичной переработки каталитическая система для алкилирования ароматических соединений по Фриделю-Крафтсу алкенами». хим. Коммун. 2000 (17): 1695–1696. дои : 10.1039/b005335j .
- ^ Исследования в области промышленной и инженерной химии, 46 (9), 2902-2906; 2007 год
 | Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | об ароматическом соединении незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |