пиперилен

пиперилен ^{[ 1 ]}
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (3 E )-Пента-1,3-диен
Идентификаторы
Номер CAS	504-60-9 ; транс : 2004-70-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:74165 ;
ХимическийПаук	56020 ;
Информационная карта ECHA	100.007.269
Номер ЕС	207-995-2 ;
ПабХим CID	62204 ;
номер РТЭКС	РЗ2464000 ;
НЕКОТОРЫЙ	FW963NF88B ;
Число	1993 3295 1010
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3027160 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Ч 8
Молярная масса	68.117 g/mol
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,683 г/см 3
Температура плавления	-87 ° C (-125 ° F; 186 К) E-изомер
Точка кипения	42 ° C (108 ° F; 315 К) E-изомер
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х225 , Х304 , Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , П312 , П321 , П331 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
точка возгорания	< -30 ° C (-22 ° F; 243 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Пиперилен или 1,3-пентадиен представляет собой органическое соединение формулы СН ₃ -СН=СН-СН=СН ₂ . Это летучий , легковоспламеняющийся углеводород . Это один из пяти изомеров пентадиена . позиционных

Реакции и возникновение

Пиперилен – типичный диен. образует сульфолен При обработке диоксидом серы . ^{[ 2 ]}

Пиперилен — продукт декарбоксилирования сорбиновой кислоты , распространенного средства против плесени. ^{[ 3 ]}

Пиперилен получают как побочный продукт производства этилена из сырой нефти, сжигания биомассы, сжигания отходов и выхлопных газов. Он используется в качестве мономера при производстве пластмасс, клеев и смол. ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Данные по безопасности (MSDS) для пиперилена . Проверено 14 ноября 2007 г.
^ Роберт Л. Франк, Раймонд П. Севен (1949). «Изопренциклический сульфон». Органические синтезы . 29 : 59. дои : 10.15227/orgsyn.029.0059 .
^ Эрих Люк, Мартин Ягер, Нико Рачек (2000). «Сорбиновая кислота». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a24_507 . ISBN 3527306730 . {{cite encyclopedia}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Пиперилен. Архивировано 13 мая 2009 г. в Wayback Machine в Shell Chemicals. Проверено 19 мая 2009 г.

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Данные по безопасности (MSDS) для пиперилена . Проверено 14 ноября 2007 г.

[2] Роберт Л. Франк, Раймонд П. Севен (1949). «Изопренциклический сульфон». Органические синтезы . 29 : 59. дои : 10.15227/orgsyn.029.0059 .

[Ullmann-3] Эрих Люк, Мартин Ягер, Нико Рачек (2000). «Сорбиновая кислота». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a24_507 . ISBN 3527306730 . {{cite encyclopedia}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[4] Пиперилен. Архивировано 13 мая 2009 г. в Wayback Machine в Shell Chemicals. Проверено 19 мая 2009 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]