4-Этилтолуол
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1-Этил-4-метилбензол | |
Другие имена
п-этилметилбензол, п-этилтолуол
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.009.784 |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 9 Ч 12 | |
Молярная масса | 120.195 g·mol −1 |
Появление | бесцветная жидкость |
Плотность | 0,861 г/см 3 |
Точка кипения | 162 ° С (324 ° F; 435 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
4-Этилтолуол представляет собой органическое соединение формулы CH 3 C 6 H 4 C 2 H 5 . Это один из трех изомеров этилтолуола, два других изомера — 3-этилтолуол и 2-этилтолуол. Все они представляют собой бесцветные жидкости и используются для производства специальных полистиролов .
Производство и использование
[ редактировать ]получают этилированием толуола : Этилтолуол
- CH 3 C 6 H 5 + C 2 H 4 → CH 3 C 6 H 4 C 2 H 5
На типичных кислотных катализаторах этот процесс дает смесь 2-, 3- и 4-изомеров. При использовании модифицированного цеолитового катализатора алкилирование является селективным по форме 4-изомера. [ 1 ]
4-Этилтолуол подвергают дегидрированию с получением 4-винилтолуола . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Карл Грисбаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2002 Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a13_227
- ^ Денис Х. Джеймс; Уильям М. Кастор (2007), «Стирол», Энциклопедия промышленной химии Ульмана (7-е изд.), Wiley, стр. 1, дои : 10.1002/14356007.a25_329.pub2