Циклобутен
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Циклобутен | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| КЭБ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.011.360 | ||
| Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID
|
|||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 4 Ч 6 | |||
| Молярная масса | 54.092 g·mol −1 | ||
| Появление | Бесцветный газ | ||
| Плотность | 0,733 г/см 3 | ||
| Точка кипения | 2 ° С (36 ° F; 275 К) [ 1 ] | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Циклобутен — органическое соединение с химической формулой С 4 Ч 6 . Это циклоалкен . Это бесцветный газ, который легко конденсируется . Он представляет исследовательский интерес, но в настоящее время не имеет практического применения. включает двухстадийную дегидратацию циклобутанола . Современный синтез [ 1 ] Соединение было впервые получено термолизом . соли аммония [C 4 H 7 N(CH 3 ) 3 ]OH (гидроксид циклобутилтриметиламмония). [ 2 ]
Циклобутен термически изомеризуется в 1,3-бутадиен . Эта сильно экзотермическая реакция отражает преобладание кольцевой деформации . Напротив, соответствующее равновесие для гексафторциклобутена не в пользу гексафторбутадиена . [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Дж. Салаун; А. Фадель (1986). «Циклобутен». Орг. Синтез . 64 : 50. дои : 10.15227/orgsyn.064.0050 .
- ^ Вильштеттер, Р.; Шмадель, В. (1905). «О некоторых производных циклобутана» . хим . 38 (2): 1992–1999. дои : 10.1002/cber.190503802130 .
- ^ Дэвид М. Лемаль; Сюдун Чен (2005). «Фторированные циклобутаны и их производные». У Цви Раппопорта; Джоэл Ф. Либман (ред.). Химия циклобутанов . Химия функциональных групп ПАТАИ. стр. 955–1029. дои : 10.1002/0470864028.ch21 . ISBN 0470864001 .
 | Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |