Гексафторциклобутен

Гексафторциклобутен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,2,3,3,4,4-Гексафторциклобут-1-ен
	Другие имена 1,2,3,3,4,4-гексафторциклобутен, перфторциклобутен
Идентификаторы
Номер CAS	697-11-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	12242 ;
Номер ЕС	211-803-2 ;
ПабХим CID	12767 ;
НЕКОТОРЫЙ	ТГК3ХН2ГМВ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2073229 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Ж 6
Молярная масса	162.034 g·mol −1
Появление	бесцветный газ
Температура плавления	-60 ° C (-76 ° F; 213 К)
Точка кипения	5,5 ° C (41,9 ° F; 278,6 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Гексафторциклобутен представляет собой фторорганическое соединение формулы (CF ₂ ) ₂ (CF) ₂ . Бесцветный газ, он является предшественником различных соединений, включая квадратную кислоту . ^{[ 1 ]} Гексафторциклобутен получают в две стадии из хлортрифторэтилена . Термическая димеризация дает 1,2-дихлор-1,2,3,3,4,4-гексафторциклобутан. ^{[ 2 ]} Дехлорирование последнего дает гексафторциклобутен: ^{[ 3 ]}

C ₄ F ₆ Cl ₂ + Zn -> C ₄ F ₆ + ZnCl ₂

Безопасность

Напоминая перфторизобутен , гексафторциклобутен весьма токсичен, его ЛД = 6000 мг/мин/м. ⁻³ (мыши). ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Дэвид М. Лемал, Сюдун Чен (2005). «Фторированные циклобутаны и их производные». У Цви Раппопорта; Джоэл Ф. Либман (ред.). Химия циклобутанов . Химия функциональных групп ПАТАИ. стр. 955–1029. дои : 10.1002/0470864028.ch21 . ISBN 0470864001 .
^ Бакстон, штат Вашингтон; Ингрэм, Д.В.; Смит, Ф.; Стейси, М.; Татлоу, Дж. К. (1952). «Высокотемпературная димеризация хлортрифторэтилена». Журнал Химического общества (обновленный) : 3830. doi : 10.1039/JR9520003830 .
^ Фуллер, Г.; Татлоу, Дж. К. (1961). «Некоторые изомерные гексафторциклобутаны и пентафторциклобутены». Журнал Химического общества (обновленный) : 3198. doi : 10.1039/JR9610003198 .
^ Тимперли, Кристофер М. (2000). «Высокотоксичные соединения фтора». Химия фтора в эпоху тысячелетия . стр. 499–538. дои : 10.1016/B978-008043405-6/50040-2 . ISBN 9780080434056 .

[1] Дэвид М. Лемал, Сюдун Чен (2005). «Фторированные циклобутаны и их производные». У Цви Раппопорта; Джоэл Ф. Либман (ред.). Химия циклобутанов . Химия функциональных групп ПАТАИ. стр. 955–1029. дои : 10.1002/0470864028.ch21 . ISBN 0470864001 .

[2] Бакстон, штат Вашингтон; Ингрэм, Д.В.; Смит, Ф.; Стейси, М.; Татлоу, Дж. К. (1952). «Высокотемпературная димеризация хлортрифторэтилена». Журнал Химического общества (обновленный) : 3830. doi : 10.1039/JR9520003830 .

[3] Фуллер, Г.; Татлоу, Дж. К. (1961). «Некоторые изомерные гексафторциклобутаны и пентафторциклобутены». Журнал Химического общества (обновленный) : 3198. doi : 10.1039/JR9610003198 .

[4] Тимперли, Кристофер М. (2000). «Высокотоксичные соединения фтора». Химия фтора в эпоху тысячелетия . стр. 499–538. дои : 10.1016/B978-008043405-6/50040-2 . ISBN 9780080434056 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]