хлортрифторэтилен
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1-Хлор-1,2,2-трифторэтен | |||
| Другие имена
хлортрифторэтен
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.001.093 | ||
| Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID
|
|||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Число | 1082 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 2 Cl F 3 | |||
| Молярная масса | 116.47 g·mol −1 | ||
| Появление | Бесцветный газ | ||
| Запах | слабый эфирный запах | ||
| Плотность | 1,54 г/см 3 и −60°С | ||
| Температура плавления | -158,2 ° C (-252,8 ° F; 115,0 К) | ||
| Точка кипения | -27,8 ° C (-18,0 ° F; 245,3 К) | ||
| 4,01 г/100 мл | |||
| Растворимость | растворим в бензоле , хлороформе | ||
| -49.1·10 −6 см 3 /моль | |||
Показатель преломления ( n D )
|
1,38 (0 °С) | ||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
  
| |||
| Опасность | |||
| Х220 , Х280 , Х301 , Х331 | |||
| P210 , P261 , P264 , P270 , P271 , P301+P310 , P304+P340 , P311 , P321 , P330 , P377 , P381 , P403 , P403+P233 , P405 , P410+P403 , P501 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| Взрывоопасные пределы | 24-40.3% | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения
|
Тетрафторэтилен Бромотрифторэтилен Трифториодоэтилен Дихлордифторэтилен Трихлорфторэтилен Тетрахлорэтилен | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Хлортрифторэтилен ( CTFE ) представляет собой хлорфторуглерод с химической формулой CFCl=CF 2 . Обычно используется в качестве хладагента в криогенных системах. CTFE имеет двойную углерод-углеродную связь и поэтому может полимеризоваться с образованием полихлортрифторэтилена или сополимеризоваться с получением пластика ECTFE . PCTFE имеет торговое название Neoflon PCTFE от Daikin Industries в Японии и раньше производился под торговым названием Kel-F корпорацией 3M в Миннесоте. [ 2 ]
Производство и реакции
[ редактировать ]Хлортрифторэтилен в промышленных масштабах получают дехлорированием 1,1,2-трихлор-1,2,2- цинком трифторэтана : [ 3 ]
- CFCl 2 -CF 2 Cl + Zn → CClF=CF 2 + ZnCl 2
По оценкам, в 2012 году в США было произведено на коммерческой основе 1–10 миллионов фунтов.
Термическая димеризация хлортрифторэтилена дает 1,2-дихлор-1,2,3,3,4,4-гексафторциклобутан. [ 4 ] Дехлорирование последнего дает гексафторциклобутен . Он подвергается [2+2]-циклоприсоединению к винилацетату . [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 3–126. ISBN 0-8493-0594-2 .
- ^ Этна Пластикс Корп. - Продукция. Услуги ... Solutions , Aetna Plastics Corp., стр. PCTFE / Kel–F® / Neoflon®, заархивировано из оригинала 27 ноября 2022 г. , получено 3 февраля 2012 г.
- ^ Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2002). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Бакстон, штат Вашингтон; Ингрэм, Д.В.; Смит, Ф.; Стейси, М.; Татлоу, Дж. К. (1952). «Высокотемпературная димеризация хлортрифторэтилена». Журнал Химического общества (обновленный) : 3830. doi : 10.1039/JR9520003830 .
- ^ Р. Э. Патнэм, BC Андерсон, WH Шарки (1963). «1-Хлор-1,4,4-Трифторбутадиен». Органические синтезы . 43 : 17. дои : 10.15227/orgsyn.043.0017 .
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
 | Эта статья об галогенидах незавершена . органических Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |