1,2,4-Триметилбензол
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1,2,4-Триметилбензол | |||
| Другие имена Псевдокумен, Асимметричный триметилбензол, ψ-Комен | |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| 1903005 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЕМБЛ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.002.216 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| КЕГГ | |||
ПабХим CID | |||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Число | 1993 2325 | ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| Характеристики | |||
| С 9 Ч 12 | |||
| Молярная масса | 120.19 g/mol | ||
| Появление | Бесцветная жидкость | ||
| Плотность | 0,8761 г/см 3 | ||
| Температура плавления | -43,78 ° C (-46,80 ° F; 229,37 К) | ||
| Точка кипения | От 169 до 171 ° C (от 336 до 340 ° F; от 442 до 444 К) | ||
| -101.6·10 −6 см 3 /моль | |||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
   | |||
| Предупреждение | |||
| Х226 , Х315 , Х319 , Х332 , Х335 , Х411 | |||
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P35 1+П338 , П312 , П321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P370+P378 , P391 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |||
| точка возгорания | 44,4 ° С (111,9 ° F; 317,5 К) | ||
| Взрывоопасные пределы | 0.9%–6.4% [2] | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
МЕХ (Допускается) | никто [2] | ||
| Паспорт безопасности (SDS) | Паспорт безопасности Сигма-Олдрич | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | 1,2,3-триметилбензол ; 1,3,5-Триметилбензол | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
1,2,4-Триметилбензол , также известный как псевдокумол , представляет собой органическое соединение с химической формулой C 6 H 3 (CH 3 ) 3 . Классифицируется как ароматический углеводород и представляет собой легковоспламеняющуюся бесцветную жидкость с сильным запахом. Он почти нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях. В природе он встречается в каменноугольной смоле и нефти (около 3%). Это один из изомеров триметилбензола . трех
Производство
[ редактировать ]В промышленности его выделяют из С 9 фракции ароматических углеводородов при перегонке нефти . Примерно 40% этой фракции составляет 1,2,4-триметилбензол. Он также образуется в результате метилирования толуола и ксилолов и диспропорционирования ксилола на алюмосиликатных катализаторах. [3]
Использование
[ редактировать ]Псевдокумол является предшественником меллитового ангидрида , из которого производятся полимеры с высокими эксплуатационными характеристиками. Он также используется в качестве стерилизующего агента и при производстве красителей, духов и смол. Другое применение — в качестве присадки к бензину . [4]
Сцинтиллятор
[ редактировать ]1,2,4-Триметилбензол, растворенный в минеральном масле, используется в качестве жидкого сцинтиллятора. [5] в экспериментах по физике элементарных частиц, таких как NOνA и Borexino .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 7929.
- ^ Jump up to: а б Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0638» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Карл Грисбаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2002 Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a13_227
- ^ «Химическая сводка 1,2,4-триметилбензола» (текст) . Агентство по охране окружающей среды США . 1 августа 1994 г. Проверено 28 января 2008 г.
- ^ Муфсон, С.; и др. (1 ноября 2015 г.). «Изготовление жидких сцинтилляторов для эксперимента NOva». Ядерные приборы и методы А . 799 : 1–9. arXiv : 1504.04035 . Бибкод : 2015NIMPA.799....1M . дои : 10.1016/j.nima.2015.07.026 . S2CID 118578183 .