Перегруженный

Перегруженный
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,2,3,4-Тетраметилбензол
	Другие имена Перегруженный
Идентификаторы
Номер CAS	488-23-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1904390
КЭБ	ЧЕБИ:38997 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ1797278 ;
ХимическийПаук	9844 ;
Информационная карта ECHA	100.006.976
Номер ЕС	207-673-1 ;
Справочник Гмелина	101866
ПабХим CID	10263 ;
НЕКОТОРЫЙ	96WT7D2WXJ ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4060072 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Ч 14
Молярная масса	134.22
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	0,90 г/см 3
Температура плавления	-6,2 ° C (20,8 ° F; 266,9 К)
Точка кипения	205 ° C (401 ° F; 478 К)
Растворимость в воде	33,9 мг/л
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Легковоспламеняющийся
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 P362 , P403 , P301 , P403+P233 , P405, P5013 +P233, P405, P501, P501, P501 , , P362 , P403+P233, P3
точка возгорания	68,3 ° C (154,9 ° F; 341,4 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Пренитен или 1,2,3,4-тетраметилбензол — органическое соединение формулы C ₆ H ₂ (CH ₃ ) ₄ , относящееся к ароматическим углеводородам . Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость, почти нерастворимая в воде, но растворимая в органических растворителях. В природе он встречается в каменноугольной смоле . Пренитен является одним из трех изомеров тетраметилбензола , два других — изодурен (1,2,3,5-тетраметилбензол) и дурен (1,2,4,5-тетраметилбензол). ^{[ 1 ]} Это относительно легко окисляемое производное бензола с E _1/2 2,0 В по сравнению с NHE. ^{[ 2 ]}

Производство

В промышленных масштабах пренитен можно выделить из риформированной фракции нефтеперерабатывающих заводов . Его также можно получить метилированием толуола, ксилолов и триметилбензолов , гемимеллитена и псевдокумола . ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке, Хартмут (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 978-3527306732 .
^ Хауэлл, Джо; Гонсалвес, Ж.М.; Аматоре, К.; Клашинц, Л.; Вайтман, РМ; Кочи, Дж. К. (1984). «Перенос электрона от ароматических углеводородов и их пи-комплексов с металлами. Сравнение стандартных потенциалов окисления и потенциалов вертикальной ионизации». Журнал Американского химического общества . 106 (14): 3968–3976. дои : 10.1021/ja00326a014 .

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Ullmanns-1] Jump up to: ^а ^б Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке, Хартмут (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 978-3527306732 .

[2] Хауэлл, Джо; Гонсалвес, Ж.М.; Аматоре, К.; Клашинц, Л.; Вайтман, РМ; Кочи, Дж. К. (1984). «Перенос электрона от ароматических углеводородов и их пи-комплексов с металлами. Сравнение стандартных потенциалов окисления и потенциалов вертикальной ионизации». Журнал Американского химического общества . 106 (14): 3968–3976. дои : 10.1021/ja00326a014 .

[ 1 ]

[ 2 ]