м -Цимен

м -Цимен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1-Метил-3-(пропан-2-ил)бензол
	Другие имена м -Цимен ; 3-изопропилтолуол ; 3-метилкумол ; 1-изопропил-3-метилбензол ;
Идентификаторы
Номер CAS	535-77-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:28768 ;
ХимическийПаук	10355 ;
Номер ЕС	208-617-9 ;
ПабХим CID	10812 ;
НЕКОТОРЫЙ	10Ж8Р921С ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Ч 14
Молярная масса	134.22
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	0,86 г/см 3
Температура плавления	-63,8 ° C (-82,8 ° F; 209,3 К)
Точка кипения	175 ° С (347 ° F; 448 К)
Растворимость в воде	42,5 мг/л
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Легковоспламеняющийся
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H226
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P280 , P303+P361+P353 , P370+P378 , P403+P235 , P501
точка возгорания	47,8 ° C (118,0 ° F; 320,9 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

м -Цимол — органическое соединение , относящееся к ароматическим углеводородам . Его структура состоит из бензольного кольца, метильной метазамещенного и группой изопропильной группой . Это легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость, почти нерастворимая в воде, но растворимая в органических растворителях.

Изомеры и производство

Помимо м -цимола, существуют два других геометрических изомера, называемые о -цимолом , в котором алкильные группы орто -замещены, и п -цимолом , в котором они пара -замещены. п -Цимол — наиболее распространенный и единственный природный изомер. Три изомера образуют группу цимолов .

получить алкилированием толуола . пропиленом можно Цимолы ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Вора, Бипин В.; Кокал, Джозеф А.; Баргер, Пол Т.; Шмидт, Роберт Дж.; Джонсон, Джеймс А. (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . дои : 10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2 . ISBN 0471238961 .
^ Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке, Хартмут (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 978-3527306732 .

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Вора, Бипин В.; Кокал, Джозеф А.; Баргер, Пол Т.; Шмидт, Роберт Дж.; Джонсон, Джеймс А. (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . дои : 10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2 . ISBN 0471238961 .

[Ullmanns-2] Грисбаум, Карл; Бер, Арно; Биденкапп, Дитер; Фогес, Хайнц Вернер; Гарбе, Доротея; Паец, Кристиан; Коллин, Герд; Майер, Дитер; Хёке, Хартмут (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_227 . ISBN 978-3527306732 .

[ 1 ]

[ 2 ]