н- Бутилбензол

н- Бутилбензол
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Бутилбензол
	Другие имена 1-Бутилбензол ; 1-фенилбутан
Идентификаторы
Номер CAS	104-51-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:44194 ;
ХЭМБЛ	ЧЕМБЛ195441 ;
ХимическийПаук	7419 ;
Лекарственный Банк	ДБ01845 ;
Информационная карта ECHA	100.002.918
Номер ЕС	203-209-7 ;
Справочник Гмелина	261411
КЕГГ	C18150 ;
ПабХим CID	7705 ;
НЕКОТОРЫЙ	S8XZ2901RZ ;
Число	2709
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6022472 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Ч 14
Молярная масса	134.222 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,8601 г/см 3 и 20 °С
Температура плавления	-87,9 ° C (-126,2 ° F; 185,2 К)
Точка кипения	183,3 ° С (361,9 ° F; 456,4 К)
Растворимость в воде	11,8 мг/л
Растворимость	спирт, эфир, бензол
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х226 , Х315 , Х319 , Х410
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P280 , P273 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , П362 , П370+П378 , П391 , П403+П235 , П501
точка возгорания	71 °С; 160 °Ф; 344 К
Самовоспламенение ; температура	410 ° С (770 ° F, 683 К)
Родственные соединения
Родственные соединения	изо -Бутилбензол , втор -Бутилбензол , трет -Бутилбензол
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

н- Бутилбензол – органическое соединение формулы C ₆ H ₅ C ₄ H ₉ . Из двух изомеров бутилбензола н -бутилбензол состоит из фенильной группы, присоединенной к положению 1 бутильной группы. Это слегка жирная бесцветная жидкость.

Синтез н -бутилбензола реакцией хлорбензола и бутилмагнийбромида был одной из первых демонстраций реакции Кумады с использованием никель- дифосфиновых катализаторов. ^{[ 1 ]} Этот мягкий и эффективный процесс контрастировал со старыми методами. ^{[ 2 ]}

См. также

С ₄ -Бензолы

Ссылки

^ Тамао, Кохей; Сумитани, Кодзи; Кумада, Макото (1972). «Селективное образование углерод-углеродной связи путем кросс-сочетания реагентов Гриньяра с органическими галогенидами. Катализ комплексами никель-фосфин». Журнал Американского химического общества . 94 (12): 4374–6. дои : 10.1021/ja00767a075 .
^ Чтение РР; Л.С. Фостер; Альфред Рассел; В. Л. Симрил (1945). «н-Бутилбензол». Орг. Синтез . 25:11 . дои : 10.15227/orgsyn.025.0011 .

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Тамао, Кохей; Сумитани, Кодзи; Кумада, Макото (1972). «Селективное образование углерод-углеродной связи путем кросс-сочетания реагентов Гриньяра с органическими галогенидами. Катализ комплексами никель-фосфин». Журнал Американского химического общества . 94 (12): 4374–6. дои : 10.1021/ja00767a075 .

[2] Чтение РР; Л.С. Фостер; Альфред Рассел; В. Л. Симрил (1945). «н-Бутилбензол». Орг. Синтез . 25:11 . дои : 10.15227/orgsyn.025.0011 .

[ 1 ]

[ 2 ]