1,3,5-Тригептилбензол
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1,3,5-Тригептилбензол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 27 Ч 48 | |
Молярная масса | 372.681 g·mol −1 |
Плотность | 0,855±0,06 г·см −3 [ 1 ] |
Точка кипения | 152–154 °C (425–427 К) (0,02 Торр) [ 2 ] |
2.3×10 −8 г·л −1 [ 1 ] | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
1,3,5-Тригептилбензол (также называемый сим -тригептилбензол ) представляет собой ароматическое органическое соединение с химической формулой C.
2727ч
48 и молярная масса 372,67 г/моль. [ 1 ] Его можно получить реакцией восстановления гидрирования 1,1',1''-(бензол-1,3,5-триил)трис(гептан-1-она). [ 2 ] Альтернативно, 1-нонин тримеризуется до 1,3,5-тригептилбензола при катализе трихлоридом родия . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Рассчитано с использованием программного обеспечения Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Получено из SciFinder. [2019-10-31]
- ^ Jump up to: а б Ипен, Калатил К.; Тамборский, Христос (1988). «Синтез 1,3,5-три-н-алкилбензольных соединений». Журнал органической химии . 53 (23): 5564–5567. дои : 10.1021/jo00258a037 . ISSN 0022-3263 .
- ^ Ажене, Николя; Бюзине, Оливье; Словински, Франк; Гандон, Винсент; Обер, Коринн; Малакрия, Макс (12 марта 2007 г.). Котримеризации ацетиленовых соединений . John Wiley & Sons, Inc., стр. 1–302. дои : 10.1002/0471264180.или068.01 . ISBN 9780471264187 .