Трифторметансульфонат скандия(III)
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Трифторметансульфонат скандия | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.157.499 |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 3 Ж 9 О 9 С 3 Сбн | |
| Молярная масса | 492.16 g/mol |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности (SDS) | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Трифторметансульфонат скандия , обычно называемый трифлат скандия , представляет собой химическое соединение с формулой Sc(SO 3 CF 3 ) 3 , соль , состоящую из скандия катионов Sc. 3+ и трифлат SO
33CF −
3 аниона .
Трифлат скандия используется в качестве реагента в органической химии в виде кислоты Льюиса . [1] По сравнению с другими кислотами Льюиса, этот реагент стабилен по отношению к воде и часто может использоваться в органических реакциях в качестве настоящего катализатора , а не в стехиометрических количествах. Соединение получают реакцией оксида скандия с трифторметансульфоновой кислотой .
Примером научного использования трифлата скандия является присоединения Мукаямы между бензальдегидом и силиленоловым эфиром циклогексанона реакция альдольного 81% с выходом . [2]
Sc(OTf)3-mediated aldol condensation
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дебора Лонгботтом (1999). «В центре внимания 12 SYNLETT: трифлат скандия» . Синлетт . 1999 (12): 2023. doi : 10.1055/s-1999-5997 .
- ^ С. Кобаяши (1999). «Трифлат скандия в органическом синтезе» . Евро. Дж. Орг. хим. 1999 : 15–27. doi : 10.1002/(SICI)1099-0690(199901)1999:1<15::AID-EJOC15>3.0.CO;2-B . Архивировано из оригинала 5 января 2013 г.
