Ким Сун Хун (биолог)
Sunghoon Kim | |
|---|---|
| Рожденный | 1958 (возраст 65–66) Южная Корея |
| Национальность | Южнокорейский |
| Альма -матер | Доктор философии Браунский университет , США |
| Известен для | Аминоацил-тРНА синтетазы |
| Награды | Корейская научная премия , Министерство науки и техники (2003) Ученый месяц, Корейский научный и инженерный фонд (KOSEF) (2003) Ведущий ученый и технолог награды Кореи , Министерство науки и техники (2006) Награда Корейской национальной академии науки (2012) |
| Научная карьера | |
| Поля | Аминоацил-тРНК-синтетаза, трансляция, биология рака, терапевтическое открытие цели |
| Учреждения | Сеульский национальный университет |
| Докторский советник | Доктор Артур Лэнди |
| Корейское имя | |
| Хангул | Seonghoon Kim |
| Пересмотренная романизация | Ким Сон-Ше |
| McCune - Freissurage | Ким Сингун |
Доктор Ким Сангун - южнокорейский биолог .
Образование
[ редактировать ]- 1981 BS Seoul Национальный университет
- 1983 г -жа Корея передовой институт науки и техники
- 1991 год Браунский университет , США
Работа
[ редактировать ] |
Доктор Сангун Ким изучал новые функции аминоацил-тРНК-синтетаз человека (ARSS) и в поисках их патофизиологических связей с заболеваниями человека (PNAS 105: 11043, [ 1 ] 2008; Nat Rev Cancer 11: 708, 2011 [ 2 ] ) Он идентифицировал мощные новые супрессоры опухолей, такие как AIMP2/P38 (Nat Genet 34: 330, 2003 [ 3 ] ), AIMP3/P18 (Cell, 120: 209, 2005 [ 4 ] ) Кроме того, он также исследовал новые внеклеточные активности ARSS и связанные с ними факторы, такие как лизил-тРНК-синтетаза (KRS) (PNAS 102, 6356, 2005 [ 5 ] ), триптофанил-тРНК-синтетаза (WRS) (Nat Struct Mol Biol 11: 149, 2004 [ 6 ] ) и AIMP1/P43 (PNAS 103: 14913, 2006 [ 7 ] ) Он также обнаружил онкогенный вариант AIMP2, назначенный AIMP2-DX2, как один из критических факторов, который определяет выживаемость пациентов с раком легких (PLOS Genet 7: E1001351, 2011 [ 8 ] ) Совсем недавно [ когда? ] , он обнаружил, что лейцил-тРНК-синтетаза (LRS) служит аминокислотным датчиком для пути сигнала mTOR (Cell 149: 410, 2012 [ 9 ] ).
Таким образом, его исследование представляет собой новую регуляторную сеть, опосредованную аминоацил-тРНК-синтетазами человека, которые рассматривались как домашнее хозяйство для синтеза белка. Регуляторные роли и последствия этих белков при заболеваниях человека в значительной степени упускаются из виду на протяжении десятилетий. Его серия открытий о новой функции, патологии и медицине ARSS быстро открывает область исследований, которая дает новое понимание центральной догмы жизни и человеческих заболеваний.
- 1991 - 1994 г. Пост -док, миф
- 1994 - 2001 год .
- 2001 - ПРЕДИСЕНИЕ Профессор, Сеульский национальный университет
- 1988 - 2007 год, директор Центра ARS Network National Creative Research инициативы
- 2007 - 2010 Директор, Центр сети лекарственных белков и системной биологии
- 2010 -Present Direction, Центр исследований по биоконвергенции лекарственного биоконвергенции
Награды
[ редактировать ]- 2000 Award Donghun , Корейское общество биохимии и молекулярной биологии
- 2003 Korea Science Award , Министерство науки и техники
- 2003 Ученый месяц, Корейский научный и инженерный фонд (KOSEF)
- 2006 Top Scientist and Technologity Award of Korea , Министерство науки и техники [ 10 ]
- Награда 2012 года Корейской национальной академии науки [ 11 ]
- 2015 Ho-Am Prize в области медицины , Ho-Am Foundation
Смотрите также
[ редактировать ]- AwardsAminoAcyal TRNA -синтетаза
- Лейцил-тРНК синтетаза
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Аминоацил тРНК -синтетазы и их связи с болезнью
- ^ Ким, Сангун; Ты, Сангьонг; Hwang, Daehee (2011). «Аминоацил-тРНК синтетазы и онкогенез: больше, чем домашнее хозяйство» . Природа рецензирует рак . 11 (10): 708–718. doi : 10.1038/nrc3124 . PMID 21941282 . S2CID 44712015 .
- ^ Ким, Мин Юнг; Парк, Bum-Joon; Кан, Янг-Сун; Ким, Хьян Джун; Парк, Jae-Hyun; Кан, Юнг Ву; Ли, Санг победил; Хан, Юнг Мин; Ли, Хан-Вунг; Ким, Сангун (2003). «Понижающая регуляция предохранительного белка и C-Myc с помощью кофактора синтетазы тРНК P38 необходимо для дифференцировки клеток легких» . Природа генетика . 34 (3): 330–336. doi : 10.1038/ng1182 . PMID 12819782 . S2CID 41006480 .
- ^ Клетка - гаплоинсуальный супрессор опухоли P18 активирует p53 через взаимодействие с ATM/ATR
- ^ Лизил-тРНК-синтетаза секретируется на запуск провоспалительного ответа
- ^ Киз, Йошиаки; Ли, Санг победил; Парк, пел Гю; Фукай, Шуя; Сенгоку, Тору; Исии, Рёхей; Йокояма, Шигеяки; Ким, Сангун; Nureki, Osamu (2004). «Короткая пептидная вставка, имеющая решающее значение для ангиостатической активности человеческой триптофанил-тРНК-синтетазы» . Природа структурная и молекулярная биология . 11 (2): 149–156. doi : 10.1038/nsmb722 . PMID 14730354 . S2CID 20084521 .
- ^ Гормональная активность AIMP1/P43 для гомеостаза глюкозы
- ^ PLOS Genetics: ассоциированный рак сплайсинг вариант супрессора опухоли AIMP2/P38: патологическое значение в онкогенезе
- ^ Клетка-лейцил-тРНК-синтетаза является внутриклеточным датчиком лейцинового пути для пути сигнализации mTORC1
- ^ «Корея Кореи Федерация научных и технических организаций» . Архивировано с оригинала 2013-06-16 . Получено 2013-06-10 .
- ^ «Награда NAS: деятельность: Национальная академия наук Республики Корея» . Архивировано с оригинала 2013-12-07 . Получено 2013-06-10 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Фармацевтический колледж, Сеульский национальный университет
- Исследовательский центр по лечебной биоконвергенции
- Департамент молекулярной медицины и биофармацевтических наук, Сеульский национальный университет
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| Академики | |
