Наследственный перевозчик
Наследственный носитель ( генетический носитель или просто носитель ) - это человек или другой организм, который унаследовал рецессивный аллель для генетической черты или мутации, но обычно не демонстрирует эту черту или демонстрирует симптомы заболевания . , способны передать аллель Носители, однако на свое потомство, которые могут затем выразить генетическую черту.
Носители в аутосомно -наследстве
[ редактировать ]
Аутосомно -доминантное наследование становится возможным благодаря тому факту, что у людей большинства видов (включая всех более высоких животных и растений) есть два аллеля большинства наследственных предрасположенности, потому что хромосомы в клеточном ядре обычно присутствуют в парах ( диплоид ). Носители могут быть женщиной или мужчиной, поскольку аутосом гомологичны независимо от пола.
У носителей выражение определенной характеристики рецессив. Человек обладает как генетической предрасположенностью к доминирующей черте, так и генетической предрасположенности к рецессивной черте, и доминирующая экспрессия преобладает в фенотипе . У человека, который гетерозиготный в отношении определенного аллеля, извне не узнаваемо, что он также имеет рецессивный аллель. Но если у носителя есть ребенок, рецессивный признак появляется в фенотипе, в случае, если потомка получает рецессивный аллель от обоих родителей и, следовательно, не обладает доминирующим аллелем, который бы покрывал рецессивную черту. Согласно Мендельанскому праву сегрегации генов в среднем 25% потомства становятся гомозиготными и выражают рецессивную черту. Носители могут либо передавать нормальные аутосомно -рецессивные наследственные признаки, либо аутосомно -рецессивное наследственное заболевание .
Носители в гоносомальном наследстве
[ редактировать ]
Гоносомальные рецессивные гены также передаются носителями. Термин используется в генетике человека в случаях наследственных признаков, в которых наблюдаемая черта лежит на женской половой хромосоме , Х -хромосоме . Это половые гены. Перевозчики всегда женщины . Женщины имеют две гомологичные половые хромосомы (xx). Мужчины не могут быть носителями, потому что у них есть только одна х хромосома. Если человек имеет определенную рецессивную генетическую диспозицию на его хромосоме, это называется гемизиготным и фенотипически экспрессируется.
Хотя Y -хромосома не является действительно гомологичной хромосомой, и несет относительно небольшую генетическую информацию по сравнению с X -хромосомами, генетический компонент на Y -хромосому может прийти к экспрессии, потому что нет гомологичной хромосомы с аллелем, который может наложить его.
Примерами признаков, унаследованных через Х -хромосому, являются более точная слепота и наиболее распространенная наследственная форма гемофилии , которая, следовательно, влияет на мужчин гораздо чаще, чем женщины. [ 1 ] [ 2 ]
Королева Виктория и ее дочери принцессы Алиса и Беатрикс были носителями гена гемофилии (аномальный аллель гена, необходимый для создания одного из факторов свертывания крови). У обоих были дети, которые продолжали передавать ген, чтобы последующие поколения королевских домов Испании и России , на которых они поженились. [ 3 ] Поскольку у мужчин есть только одна X -хромосома, мужчины, которые несли измененный ген, имели гемофилию B. Те дети, которые унаследовали измененный ген, были бессимптомными носителями, которые также передали бы ее до половины своих детей.
Гоносомальный доминантный наследство также известно. Там нет носителей, поскольку владельцы доминирующего наследственного расположения фенотипически выражают черту в каждом случае.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Нил А. Кэмпбелл , Джейн Б. Рис : Биология. Spektrum-Verlag 2003, ISBN 3-8274-1352-4 , стр. 308–311.
- ^ Ульрих Вебер: биология общего верхнего уровня полосы, Cornelsen-Verlag 2001, ISBN 3-464-04279-0 , стр. 178–182.
- ^ Поттс, wtw "Королевская гемофилия". Журнал биологического образования (Общество биологии) 30.3 (1996): 207. Премьер -министр академического поиска. 16 сентября 2013 года