Тиадиазолы
В химии тиадиазолы представляют собой подсемейство азольных соединений, название которых происходит от номенклатуры Ханча-Видмана . Структурно они представляют собой пятичленные гетероциклические соединения, содержащие один атом серы и два азота атома . Они представляют собой ароматическое кольцо благодаря наличию двух двойных связей и неподеленной пары серы. Существуют четыре возможные структуры в зависимости от взаимного положения гетероатомов; эти формы не подвергаются взаимопревращениям и, следовательно, являются структурными изомерами , а не таутомерами . Сами соединения синтезируются редко и не имеют особого применения, однако соединения, несущие их в качестве структурного мотива, довольно распространены в фармакологии. 1,3,4-тиадиазол является наиболее распространенным и встречается в таких препаратах, как цефазолин и ацетазоламид . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
-
1,2,3-тиадиазол -
1,2,4-тиадиазол -
1,2,5-тиадиазол -
1,3,4-тиадиазол
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ху, Ян; Ли, Цуй-Юнь; Ван, Сяо-Мин; Ян, Юн-Хуа; Чжу, Хай-Лян (2014). «1,3,4-Тиадиазол: синтез, реакции и применение в медицине, сельском хозяйстве и химии материалов». Химические обзоры . 114 (10): 5572–5610. дои : 10.1021/cr400131u . ISSN 0009-2665 . ПМИД 24716666 .
- ^ Джайн, Абхишек Кумар; Шарма, Симант; Вайдья, Анкур; Равичандран, Вирасами; Агравал, Рам Кишор (2013). «1,3,4-Тиадиазол и его производные: обзор последних успехов в биологической деятельности» . Химическая биология и дизайн лекарств . 81 (5): 557–576. дои : 10.1111/cbdd.12125 . ISSN 1747-0277 . ПМИД 23452185 .
- ^ Вим Дехаен; Василий Александрович Бакулев; Эдвард К. Тейлор; Джонатан А. Эллман (27 апреля 2004 г.). Химия гетероциклических соединений. Химия 1,2,3-тиадиазолов . Джон Уайли и сыновья. стр. 5–. ISBN 978-0-471-65691-3 .
