Амин Дж. Баракат

Амин Дж. Баракат (родился 2 ноября 1942 г.) - американский врач ливано-американского происхождения. ^{[ 1 ]} известен описанием синдрома Бараката .

Прежде чем выйти на пенсию в 2020 году, Баракат постоянно работал педиатром в педиатрической ассоциации Северной Вирджинии. ^{[ 2 ]} Он сертифицирован Американским советом педиатрии. Он также является клиническим профессором педиатрии и детской нефрологии в Джорджтаунском университете . ^{[ 3 ]} Баракат является членом Руководящего совета детской исследовательской больницы ALSAC/Сент-Джуд . ^{[ 4 ]} и президент Американского фонда больницы Святого Георгия . ^{[ 5 ]}

Ранняя и личная жизнь

Баракат родился в Мунсефе , Библос , Ливан , учился в школе для мальчиков Триполи в Триполи и Международном колледже в Бейруте . Колледж и медицинское образование он получил в Американском университете Бейрута (АУБ). С 1967 по 1970 год он закончил педиатрическую ординатуру в АУБ и больнице Джона Хопкинса в Балтиморе , а затем с 1970 по 1972 год прошел стажировку по детской нефрологии в Джорджтаунском университете . Баракат занимал академические преподавательские должности в университетах АУБ, Вандербильта и Джорджтауна. ^{[ 6 ]}

Баракат женат на Амаль Нассар, у него трое детей. Он живет в Вене, Вирджиния .

Исследовать

В центре внимания исследований Бараката были дети с редкими наследственными и врожденными заболеваниями почек .

синдром Бараката

В 1977 году Баракат и соавторы Дж. Б. Д'Альбора, М. М. Мартин и П. А. Хосе описали четырех братьев и сестер с семейным нефрозом , нервной глухотой и гипопаратиреозом . Этот синдром теперь известен как синдром Бараката. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Синдром Бараката — наследственное заболевание, характеризующееся гипопаратиреозом, нейросенсорной тугоухостью и заболеванием почек. Большинство случаев связано с мутацией хромосомы 10p , которая влияет на ген GATA3. ^{[ 9 ]} Наследование, вероятно, аутосомно-доминантное . Лечение симптоматическое и поддерживающее . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Публикации

Книги

Баракат, Амин Ю; и др. (1986). Почки при генетических заболеваниях . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. ISBN 0-443-02104-Х .
Баракат, Амин Ю. (1990). Заболевания почек у детей: клиническая оценка и диагностика . Берлин: Springer-Verlag. ISBN 0-387-97036-3 .
Амин Дж. Баракат и Рассел В. Чесни, изд. (2009). Детская нефрология для первичной медицинской помощи . Американская академия педиатрии. ISBN 978-1-58110-297-0 .
Амин Дж. Баракат и Х. Гил Раштон, редакторы. Врожденные аномалии почек и мочевыводящих путей: клинические последствия у детей. Швейцария, Шпрингер, 2016. ISBN 978-3-319-29217-5
В 2007 году Баракат редактировал арабское издание книги Американской академии педиатрии « Уход за ребенком и маленьким ребенком: от рождения до 5 лет» , Бейрут, AllPrints. ISBN 9953-88-002-6

Статьи

«Псевдогермафродитизм, заболевание нефрона и опухоль Вильмса: объединяющая концепция», Pediatrics 54: 366, 1974.
«Мочеполовые аномалии при генетических заболеваниях», Журнал урологии 136: 778, 1986. два : 10.1016/S0022-5347(17)45078-6
«Гипокалиемический алкалоз, гиперренинемия, альдостеронизм, нормальное кровяное давление и нормальный юкстагломерулярный аппарат: новый синдром почечного алкалоза», Международный журнал педиатрической нефрологии 7: 99, 1986.
«Нарушения почек и мочевыводящих путей, связанные с хромосомными аберрациями», Международный журнал детской нефрологии 8: 215, 1987.
«Синдром Таунса-Брокса: отчет о трех дополнительных пациентах с ранее неописанными нарушениями почек и сердца», Dysmorphology and Clinical Genetics 2: 104, 1988.
«Антенатальная диагностика нарушений функции почек: обзор современного состояния», Журнал Южной медицинской ассоциации 82: 229, 1989.
«Связь врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей с аномалиями других систем органов в 13 775 аутопсиях», Child Nephrology and Urology 9: 269, 1989.
«Младенец с делецией дистального длинного плеча хромосомы 15 (q26.1----qter) и потерей гена рецептора инсулиноподобного фактора роста 1», Американский журнал медицинской генетики , май 1991 г.
«Надежность ультразвука в пренатальной диагностике аномалий мочевыводящих путей», Детская нефрология (Берлин, Германия), июнь 1991 г.
«Возникновение врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей при 13 775 аутопсиях», Урология , январь 1992 г.
«Нарушения почек при синдроме Хайду-Чейни», Детская нефрология (Берлин, Германия), март 1997 г.
«Заболевание почек: нефрит, диализ или трансплантация?» (редакция), Le Journal Médical Libanais (Ливанский медицинский журнал), сентябрь 1997 г.
«Заболевания почек у ливанских детей и подростков: результаты 118 последовательных чрескожных биопсий почек», Le Journal Médical Libanais (Ливанский медицинский журнал), июнь 1999 г.
«Синдром Гительмана (семейная гипокалиемия-гипомагниемия)», Журнал нефрологии , июнь 2001 г.
«Синдром делеции 22q13 с центральным несахарным диабетом: ранее не зарегистрированная связь» - Клиническая дисморфология , январь 2005 г.
«Наследственный ангионевротический отек у детей», ангионевротический отек 1:15, 2010.
«Презентация ребенка с заболеванием почек и рекомендации по направлению к детскому нефрологу» - Международный журнал педиатрии , Том 2012 (2012).
Баракат А.Дж.: Представление заболеваний почек у детей. Педиатр Анн 42:40, 2013.
Баракат А.Дж.: От редакции: Детская нефрология. Педиатр Анн 42: 106, 2013.
Баракат А.Дж.: Редактор. Специальный выпуск по детской нефрологии. Педиатру Анне 42, 2013.
Баракат А.Я.: Нефрология в педиатрическом кабинете. 7-й конгресс нефрологов в Интернете. КИН, 2013.
Баракат А.Я.: Профилактика заболеваний почек у детей. 7-й конгресс нефрологов в Интернете. КИН, 2013.
Баракат А.Дж.: Синдром Бараката. НОРД (Национальная организация редких заболеваний), 2015 г.
Баракат А.Дж.: Редактор. Специальный выпуск: Детская нефрология: обновление. Открытая урология
Нефрологический журнал 8, 2015. Специальный выпуск по детской нефрологии.
Баракат А.Дж.: От редакции. Детская нефрология: обновление. Открытый журнал урологии и нефрологии 8: 90, 201576.
Баракат А.Дж., Райгада М., Реннерт О.М. Возвращение к синдрому Бараката. Am J Med Genet, часть A. 2018; Возвращение к синдрому Бараката
Баракат А.Дж. Заболевания почек: клиническая картина у детей. Энн Педиатр Рез. 2021 год; 5 (1): 1054.
Баракат А.Дж., Залзал Х. Характеристики потери слуха при синдроме Бараката. Энн Педиатр Рез. 2020; 4 (5): 1051.
Баракат А.Дж. Ассоциация врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей с аномалиями других систем органов: клиническое значение. Нефрол Ренал Дис, 2020; 5(4):1-4.
Баракат А.Дж., Эванс С., Гилл М., Нельсон Д. Быстрое тестирование на стрептококк у детей с недавно пролеченным стрептококковым фарингитом. Педиатр Инвест. 2019: 3 (1): 27-30.

Награды и почести

Альфа Омега Медицинское общество Альфа Чести ^{[ 14 ]}
Почетная медаль острова Эллис ^{[ 15 ]}
Лучшие врачи Америки
Путеводитель по лучшим педиатрам Америки
Кто есть кто в медицине и здравоохранении, Кто есть кто в Америке, Кто есть кто в мире ^{[ 16 ]}

Ссылки

^ Знаменитые американцы ливанского происхождения - Habeeb.com, дата обращения 10 октября 2012 г.
↑ Знакомьтесь с врачами - Pediatric Associates Северной Вирджинии. Архивировано 6 октября 2012 г., в Wayback Machine. Получено 10 октября 2012 г.
^ Список преподавателей - Детская нефрология, Джорджтаунский университет ^{[ постоянная мертвая ссылка ]} Проверено 10 октября 2012 г.
^ Годовой отчет за 2011 г. - ALSAC/St. Детская исследовательская больница Джуда. Архивировано 19 ноября 2012 г. на Wayback Machine 11 октября 2012 г.
^ Совет директоров - Американский фонд больницы Сент-Джордж, Inc. Архивировано 22 марта 2012 г., в Wayback Machine. Проверено 11 октября 2012 г.
^ «Успех в Америке, но сердце здесь», Liverpool Daily Star , 12 июня 2000 г.
^ Баракат, А.Ю.; Д'Альбора, JB; Мартин, ММ; Хосе, Пенсильвания (1 июля 1977 г.). «Семейный нефроз, нервная глухота и гипопаратиреоз». Журнал педиатрии . 91 (1): 61–64. дои : 10.1016/S0022-3476(77)80445-9 . ПМИД 874665 .
^ Магналини, И.С. и др. Словарь медицинских синдромов , 4-е издание, Филадельфия: JB Lippencott-Raven, 1997, стр. 73.
^ Локус карты генов: 10pter-p13 или 10p14-p15.1.
^ ЗАРЕЗЕРВИРОВАНО, ВСТАВИТЬ US14 -- ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: Гипопаратиреоз, нейросенсорная глухота, синдром почечной недостаточности» . www.orpha.net . {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
^ «Гипопаратиреоз, нейросенсорная глухота и заболевание почек», перечислено в книге МакКьюсика В. Мендалана, « Наследование у человека» , 12-е издание, том 2, Балтимор: The Johns Hopkins University Press, 1998. MIM ID # 146255
^ Римоин, Д.Л., Дж.М. Коннор, Р.Э. Пьериц и Б.Р. Корф. Принципы и практика медицинской генетики Эмери и Римоэна , четвертое издание, том 2, Лондон: Черчилль Ливингстон, 2002, стр. 2217.
^ Ранджбар-Омрани, Голамхоссейн, Нима Замири, Бехнам Сабаян и Азам Мохаммадзаде. «Сопутствующий гипопаратиреоз, нейросенсорная глухота и агенезия почек: случай синдрома Бараката», Архив иранской медицины , том 11, номер 3, 2008: 337–340
^ «Успех в Америке, но сердце здесь», Liverpool Daily Star , 12 июня 2000 г.
^ Почетные медали острова Эллис - Национальная этническая коалиция организаций. Архивировано 14 августа 2012 г., в Wayback Machine. Получено 10 октября 2012 г.
↑ Амин Дж. Баракат - Маркиз Кто есть кто, получено 12 октября 2012 г.

Внешние ссылки

«Мост жизни: Амин Дж. Баракат» - The Lancet, Vol. 363, с. 5, 13 марта 2004 г.

[1] Знаменитые американцы ливанского происхождения - Habeeb.com, дата обращения 10 октября 2012 г.

[2] Знакомьтесь с врачами - Pediatric Associates Северной Вирджинии. Архивировано 6 октября 2012 г., в Wayback Machine. Получено 10 октября 2012 г.

[3] Список преподавателей - Детская нефрология, Джорджтаунский университет ^{[ постоянная мертвая ссылка ]} Проверено 10 октября 2012 г.

[4] Годовой отчет за 2011 г. - ALSAC/St. Детская исследовательская больница Джуда. Архивировано 19 ноября 2012 г. на Wayback Machine 11 октября 2012 г.

[5] Совет директоров - Американский фонд больницы Сент-Джордж, Inc. Архивировано 22 марта 2012 г., в Wayback Machine. Проверено 11 октября 2012 г.

[6] «Успех в Америке, но сердце здесь», Liverpool Daily Star , 12 июня 2000 г.

[7] Баракат, А.Ю.; Д'Альбора, JB; Мартин, ММ; Хосе, Пенсильвания (1 июля 1977 г.). «Семейный нефроз, нервная глухота и гипопаратиреоз». Журнал педиатрии . 91 (1): 61–64. дои : 10.1016/S0022-3476(77)80445-9 . ПМИД 874665 .

[8] Магналини, И.С. и др. Словарь медицинских синдромов , 4-е издание, Филадельфия: JB Lippencott-Raven, 1997, стр. 73.

[9] Локус карты генов: 10pter-p13 или 10p14-p15.1.

[10] ЗАРЕЗЕРВИРОВАНО, ВСТАВИТЬ US14 -- ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: Гипопаратиреоз, нейросенсорная глухота, синдром почечной недостаточности» . www.orpha.net . {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )

[11] «Гипопаратиреоз, нейросенсорная глухота и заболевание почек», перечислено в книге МакКьюсика В. Мендалана, « Наследование у человека» , 12-е издание, том 2, Балтимор: The Johns Hopkins University Press, 1998. MIM ID # 146255

[12] Римоин, Д.Л., Дж.М. Коннор, Р.Э. Пьериц и Б.Р. Корф. Принципы и практика медицинской генетики Эмери и Римоэна , четвертое издание, том 2, Лондон: Черчилль Ливингстон, 2002, стр. 2217.

[13] Ранджбар-Омрани, Голамхоссейн, Нима Замири, Бехнам Сабаян и Азам Мохаммадзаде. «Сопутствующий гипопаратиреоз, нейросенсорная глухота и агенезия почек: случай синдрома Бараката», Архив иранской медицины , том 11, номер 3, 2008: 337–340

[14] «Успех в Америке, но сердце здесь», Liverpool Daily Star , 12 июня 2000 г.

[15] Почетные медали острова Эллис - Национальная этническая коалиция организаций. Архивировано 14 августа 2012 г., в Wayback Machine. Получено 10 октября 2012 г.

[16] Амин Дж. Баракат - Маркиз Кто есть кто, получено 12 октября 2012 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ
Национальный	Германия Соединенные Штаты Нидерланды Норвегия Израиль
академики	ЦиНии ОРЦИД Скопус
Другой	ИдРеф