Jump to content

Масатоши Такеичи

Масатоши Такеичи
Национальность японский
Альма-матер Нагойский университет
Известный Кагерин
Награды Премия Росса Харрисона (2001)
Премия Японии (2005 г.)
Международная премия Канады Гайрднера (2020)
Научная карьера
Поля Клеточная биология
Учреждения КОРОЛЕВСТВО
Киотский университет

Масатоши Такеичи ( 竹市 雅俊 , Такеичи Масатоши, родился 27 ноября 1943 г. ) — японский клеточный биолог, известный своим определением класса молекул адгезии кадгерина , который играет важную роль в построении тканей. [1] Он разделил премию Японии 2005 года с Эркки Руослахти за «фундаментальный вклад в выяснение молекулярных механизмов клеточной адгезии». [2]

В 2000 году он был выбран членом Японской академии США (MJA) и иностранным сотрудником Национальной академии наук .

Ранняя жизнь и образование

[ редактировать ]

Такеичи родился в префектуре Айти , Япония, 27 ноября 1943 года. Он получил степень бакалавра наук в 1966 году и магистра наук в 1968 году в Университете Нагои , а также степень доктора философии. Степень бакалавра биофизики в Киотском университете в 1973 году. [3]

Академическая карьера

[ редактировать ]

В 1970 году Такеичи стал преподавателем Киотского университета и занимал должность профессора биофизики с 1986 по 2002 год. Во время своего пребывания в Киото он учился за границей на факультете эмбриологии Института Карнеги по программе стипендии. В 2000 году он был назначен директором Центра RIKEN (RIKEN CDB). биологии развития [3]

Вклад в исследования

[ редактировать ]

В 1977 году Такеичи открыл кадгерин и с тех пор внес свой вклад в выяснение его функций в построении тканей и понимание молекулярных механизмов клеточной адгезии. [2] После открытия кадгеринов он продолжил исследование кадгеринов и их свойств. Наряду с кадгеринами он также исследовал клеточные соединения и спайки. Сегодня он продолжает исследования в RIKEN.

Открытие семьи Кадерин

[ редактировать ]

Впервые работая в Киото, Такеичи использовал трипсин для изучения клеточной адгезии и агрегации. Переехав в Институт Карнеги, он понял, что трипсин, который он использовал, вел себя по-другому. Этот раствор трипсина содержал ЭДТА вместе с трипсином, что нарушало адгезию. ЭДТА связывает ионы кальция, поэтому Такеичи начал тестировать адгезию, зависящую от кальция. Он использовал клетки китайского хомячка V79 и обрабатывал их различными препаратами, включая ЭДТА, трипсин + ЭДТА и трипсин + кальций. После обработки эти клетки проверяли на уровень агрегации. Он обнаружил, что существуют как кальций-зависимые, так и кальций-независимые пути, и что лечение кальцием предотвращает воздействие трипсина на клетку. [1]

Такеичи знал, что существует кальций-зависимая молекула, которая играет важную роль, но ему нужно было ее найти. Антисыворотка Рольфа Кемлера помогла ему наконец идентифицировать кадгерин. Электронный кадгерин был первым кадгеринов обнаруженным представителем семейства . В ходе этого исследования Такеичи также наблюдал изменения в морфологии клеток, участвующих в спайках. Он предположил, что зависимые от кальция спайки играют роль в управлении морфогенетическим поведением клеток. Его открытие семейства кадгеринов привело к развитию области изучения путей спаек. [1]

Другие вклады

[ редактировать ]

Такеичи вместе с другими учеными изучал механизм образования гемагглютинина при ботулизме и его влияние на эпителиальный барьер кишечника. Они обнаружили, что гемагглютинин напрямую взаимодействует с е-кадгерином в эпителиальных клетках, нарушая межклеточную адгезию. Это взаимодействие, подобное адгезии клеток к клеткам, зависит от ионов кальция. Анализ показал, что взаимодействие гемагглютинина специфично для e-кадгерина. [4]

Помимо кадгерина, Такеичи изучал другие молекулы, участвующие в клеточной адгезии и не только. Он изучал функции альфа-катенина помимо их функций в рамках клеточной адгезии. Результаты показали, что альфа-катенин выполняет множество функций, помимо кадгерина и адгезии. Он регулирует множество различных молекул, таких как актин и RhoGEF. [5]

Признание

[ редактировать ]

Избранные статьи

[ редактировать ]
  • Такеичи, М (1977). «Функциональная корреляция между адгезионными свойствами клеток и некоторыми белками клеточной поверхности» . Дж. Клеточная Биол . 75 (2): 464–474. дои : 10.1083/jcb.75.2.464 . ПМК   2109947 . ПМИД   264120 .
  • Ёсида, Н.; Такеичи, М. (1982). «Адгезия клеток тератокарциномы: идентификация белка клеточной поверхности, участвующего в кальций-зависимой агрегации клеток». Клетка . 28 (2): 217–224. дои : 10.1016/0092-8674(82)90339-7 . ПМИД   7060128 . S2CID   44294728 .
  • Хатта, К.; Такеичи, М. (1986). «Экспрессия молекул адгезии N-кадгерина, связанная с ранними морфогенетическим событиями в куриных эмбрионах». Природа . 320 (6061): 447–449. дои : 10.1038/320447a0 . ПМИД   3515198 . S2CID   4303823 .
  • Нагафути, А.; Сираёси, Ю.; Окадзаки, К.; Ясуда, К.; Такеичи, М. (1987). «Трансформация свойств клеточной адгезии экзогенно введенной кДНК E-кадгерина». Природа . 329 (6137): 341–343. Бибкод : 1987Natur.329..341N . дои : 10.1038/329341a0 . ПМИД   3498123 . S2CID   4351234 .
  • Хирано, С.; Кимото, Н.; Симояма, Ю.; Хирохаши, С.; Такеичи, М. (1992). «Идентификация нейронного альфа-катенина как ключевого регулятора функции кадгерина и многоклеточной организации». Клетка . 70 (2): 293–301. дои : 10.1016/0092-8674(92)90103-j . ПМИД   1638632 . S2CID   29963709 .
[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Пауэлл, К. (2005). «Неприятное дело открытия кадгеринов» . Журнал клеточной биологии . 170 (4): 514. doi : 10.1083/jcb1704fta1 . ПМК   2254880 .
  2. ^ Jump up to: а б с Доктор Масатоши Такеити, лауреат премии Японии
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г «От клеток к индивидуумам - основное направление биологии развития, пришедшее со стороны» Биография Масатоши Такеичи (на японском языке)
  4. ^ Сугавара, Йо; Мацумура, Такухиро; Такегахара, Юки; Цзинь, Инцзи; Цукасаки, Ёсиказу; Такеичи, Масатоши; Фудзинага, Юкако (17 мая 2010 г.). «Ботулинический гемагглютинин разрушает межклеточный эпителиальный барьер, напрямую связывая Е-кадгерин» . Журнал клеточной биологии . 189 (4): 691–700. дои : 10.1083/jcb.200910119 . ISSN   0021-9525 . ПМЦ   2872904 . ПМИД   20457762 .
  5. ^ Такеичи, Масатоши (01 октября 2018 г.). «Множественные функции α-катенина, выходящие за рамки регуляции клеточной адгезии». Современное мнение в области клеточной биологии . Клеточная динамика. 54 : 24–29. дои : 10.1016/j.ceb.2018.02.014 . ISSN   0955-0674 . ПМИД   29525243 . S2CID   3857046 .
  6. ^ «Исторические товарищи» . Американская ассоциация содействия развитию науки . Проверено 6 декабря 2019 г.
  7. ^ Лауреаты Гайрднера 2020 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 80d724663f81e26418ee521ebda9a500__1720260180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/80/00/80d724663f81e26418ee521ebda9a500.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Masatoshi Takeichi - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)