Рут Шике-Эрисманн
Рут Шике-Эрисманн | |
|---|---|
| Рожденный | 9 ноября 1954 г. Цюрих , Швейцария |
| Умер | 4 сентября 2015 г. (60 лет) Праттельн , Швейцария |
| Образование | ETH , Цюрих (доктор философии, 1981 г.) |
| Известный | Матриклеточные белки |
| Награды | Премия Хуггенбергера-Бишоффа за исследования рака, 1990 г. |
| Научная карьера | |
| Поля | Биохимия, клеточная биология |
| Учреждения | Университет Джонса Хопкинса , Балтимор; Базельский институт биомедицинских исследований имени Фридриха Мишера ; Базельский университет |
| Докторские консультанты | Ганс М. Эппенбергер; Дэвид С. Тернер |
Рут Шике-Эрисманн (9 ноября 1954 г. - 4 сентября 2015 г.) была швейцарским биохимиком и клеточным биологом, работавшим над взаимодействиями во внеклеточном матриксе . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Жизнь
[ редактировать ]Рут Шике-Эрисманн родилась в Цюрихе . Она получила докторскую степень. из ETH Zürich в 1981 году. Ее наставниками были Ханс М. Эппенбергер и Дэвид К. Тернер. В качестве постдокторанта она работала с Робертом Доттином в Университете Джонса Хопкинса в Балтиморе , США. В 1984 году она присоединилась к Институту биомедицинских исследований имени Фридриха Мишера в Базеле в качестве руководителя младшей группы, а в 1993 году была повышена до руководителя старшей группы.
В 2006 году она была назначена адъюнкт-профессором (титульным профессором) Базельского университета . Она была членом правления Швейцарской онкологической лиги и Базельской онкологической лиги, а также возглавляла Швейцарское общество исследований соединительной ткани. Она была членом совета Международного общества матричной биологии. В возрасте 60 лет она внезапно умерла в своем доме в Праттельне , недалеко от Базеля. [ 4 ]
Карьера
[ редактировать ]Исследования Рут Шике-Эрисманн были сосредоточены на влиянии внеклеточного матрикса на поведение клеток, что в то время было совершенно новой областью. Сегодня признано, что различные матриксные белки специфическим и решающим образом влияют на клеточную адгезию, рост и миграцию клеток, морфологию тканей и передачу сигналов. Шике-Эрисманн внесла новаторскую работу над тенасцина семейством генов матриклеточных белков , некоторые члены которого были обнаружены, клонированы и секвенированы ее группой. Различные тенасцины имеют родственные доменные организации, и их 3-6 субъединиц олигомеризуются в звездообразные структуры («гексабрахион»). Тенасцин С препятствует адгезии многих клеток к фибронектину, что привело к предположению, что он является антиадгезивным [1, 2]. Тенасцин С накапливается в строме карциномы и является чувствительным опухолевым маркером, участвующим в метастазировании рака. Совсем недавно Рут Шике-Эрисманн и ее группа обнаружили роль тенасцина C и тенасцина W в стволовых клетках[3] и нишах метастатических раковых клеток[4] и выяснили, как экспрессия тенасцина C контролируется фактором транскрипции. MKL1 , который связывает клеточную механочувствительность с фиброзом и прогрессированием рака. Шике-Эрисманн и ее группа также открыли семейство генов тенейринов [6, 7]. Эти трансмембранные белки типа II консервативны у животных и участвуют в развитии зародышевых клеток, поиске нейронных путей и развитии ЦНС. Расщепленный внутриклеточный домен участвует в регуляции транскрипции [8]. В течение 31 года работы в Институте Фридриха Мишера Шике-Эрисманн руководил очень активной исследовательской группой. Многие превосходные доктора философии. Из этой группы вышли студенты и аспиранты, которые продолжают развивать интересную область матричных исследований. Ее группа имела высокую международную репутацию и сотрудничала со многими учеными всего мира [ключевые публикации 1-8]. В 1990 году она выиграла премию Хуггенбергера-Бишоффа за исследования рака.
Ключевые публикации
[ редактировать ]- Шике-Эрисманн Р., Калла П., Пирсон К.А., Бек К. и Шике М. (1988). Тенасцин препятствует действию фибронектина. Ячейка 53, 383–390.
- Спринг Дж., Бек К. и Шике-Эрисманн Р. (1989). Две противоположные функции тенасцина: Рассечение активных центров рекомбинантными фрагментами тенасцина. Ячейка 59, 325–334.
- Хендауи И., Такер Р.П., Зингг Д., Бише С., Шиттни Дж. и Шике-Эрисманн Р. (2014). Тенасцин-C необходим для нормальной передачи сигналов Wnt/b-катенина в нише стволовых клеток фолликула усов. Матрица Биол. 40, 46–53.
- Сивасанкаран Б., Деген М. и др. (2009). Тенасцин-C представляет собой новый ген-мишень, индуцируемый RBPJkappa, для передачи сигналов Notch в глиомах. Рак Рез. 69, 458–465.
- Аспарухова М.Б., Фералли Ж., Шике М. и Шике-Эрисманн Р. (2011). Регулятор транскрипции мегакариобластный лейкоз-1 опосредует независимую от фактора ответа сыворотки активацию транскрипции тенасцина-С под действием механического стресса. FASEB J. 25, 3477–34883.
- Баумгартнер С., Мартин Д., Хагиос К. и Шике-Эрисманн Р. (1994). tenm, ген дрозофилы, родственный тенасцину, представляет собой новый ген парного правила. ЭМБО Дж. 13, 3728–3740.
- Рубин Б.П., Такер Р.П., Мартин Д. и Шике-Эрисманн Р. (1999). Тенейрины, новое семейство белков поверхности нейрональных клеток у позвоночных, гомологичное продукту гена парного правила дрозофилы Ten-m. Дев. Биол. 216, 195–209.
- Шёлер Дж., Ферралли Дж., Тири С., Шике-Эрисманн Р. (2015) Внутриклеточный домен теневрина-1 индуцирует активность транскрипционного фактора, связанного с микрофтальмией (MITF), путем связывания с репрессором транскрипции HINT1. J Биол Хим. 290, 8154–65.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Рут Шике-Эрисманн» . ФМИ . Архивировано из оригинала 25 апреля 2016 года . Проверено 17 апреля 2016 г.
- ^ МВФ. «Некролог Рут Шике-Эрисманн (1954–2015)» . www.fmi.ch. Проверено 17 января 2024 г.
- ^ Матиас, Габриэле Ивонн. «Гендерный разрыв в науке все еще очень реален» . Форбс . Проверено 17 апреля 2016 г.
- ^ «Мемориал: Рут Шике-Эрисманн: пионер Тенаскин» (PDF) . Матричное письмо . 14 (2): 7–8 . Проверено 17 апреля 2016 г.
