МКЛ1

МРТФА
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	2KVU, 2KW9
Идентификаторы
Псевдонимы	MRTFA , BSAC, MAL, MRTF-A, мегакариобластный лейкоз (транслокация) 1, MKL, MKL1, фактор транскрипции A, связанный с миокардином
Внешние идентификаторы	Опустить : 606078 ; МГИ : 2384495 ; Гомологен : 32487 ; GeneCards : MRTFA ; OMA : MRTFA – ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 22 (human)
End	40,636,719 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 15 (mouse)
End	81,074,958 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	monocyte; ; granulocyte; ; popliteal artery; ; tibial arteries; ; right testis; ; bone marrow cells; ; left testis; ; body of uterus; ; blood; ; stromal cell of endometrium;
	Top expressed in
	granulocyte; ; layer of dentate gyrus; ; granular layer of dentate gyrus; ; olfactory tubercle; ; pyramidal layer of hippocampus; ; mesenteric lymph nodes; ; Ileal epithelium; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; CA3 field; ; blood;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	transcription coactivator activity; actin monomer binding; leucine zipper domain binding; protein binding; actin binding;
Cellular component	cytoplasm; nucleoplasm; nucleus; cytosol;
Biological process	regulation of transcription, DNA-templated; smooth muscle cell differentiation; transcription, DNA-templated; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; transcription by RNA polymerase II; actin cytoskeleton organization;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	57591
	223701
	ENSG00000196588
	ENSMUSG00000042292
	Q969V6
	Q8K4J6
	НМ_001282660 ; НМ_001282661 ; НМ_001282662 ; НМ_020831 ; НМ_001318139
	НМ_001082536 ; НМ_153049
	НП_001269589 ; НП_001269590 ; НП_001269591 ; НП_001305068 ; НП_065882
	НП_001076005 ; НП_694629
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

MKL/мегакариобластный лейкоз 1 (также называемый MRTFA/миокардин-связанный транскрипционный фактор А) представляет собой белок , который у людей кодируется MKL1 геном . ^[5]^[6]^[7]^[8]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, регулируется актиновым цитоскелетом и перемещается между цитоплазмой и ядром в результате динамики актина. ^[9] В ядре он коактивирует фактор транскрипции сывороточного ответа , ^[10] ключевой регулятор дифференцировки гладкомышечных клеток во взаимодействии, опосредованном его основным доменом. Он тесно связан с MKL2 и миокардином , с которыми он разделяет пять ключевых консервативных структурных доменов. ^[11]

Клиническое значение

Этот ген участвует в специфическом событии транслокации, которое создает слияние этого гена и гена РНК-связывающего мотива белка-15. Эта транслокация связана с острым мегакариоцитарным лейкозом . ^[8] Он также функционирует в процессе нормального созревания мегакариоцитов. ^[12]

Исследовать

Оцененная экспрессия MKL1 наблюдается при раке молочной железы и может прогнозировать химиочувствительность и выживаемость пациентов. MKL1 может быть многообещающим биомаркером клинического значения рака молочной железы. ^[13]

См. также

Фактор реакции сыворотки

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000196588 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042292 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Ма З., Моррис С.В., Валентайн В., Ли М., Хербрик Дж.А., Куи X и др. (июль 2001 г.). «Слияние двух новых генов, RBM15 и MKL1, в t(1;22)(p13;q13) острого мегакариобластного лейкоза». Природная генетика . 28 (3): 220–221. дои : 10.1038/90054 . ПМИД 11431691 . S2CID 36236342 .
^ Сасадзуки Т., Савада Т., Сакон С., Китамура Т., Киши Т., Оказаки Т. и др. (август 2002 г.). «Идентификация нового активатора транскрипции, BSAC, путем функционального клонирования для ингибирования гибели клеток, вызванной фактором некроза опухоли» . Журнал биологической химии . 277 (32): 28853–28860. дои : 10.1074/jbc.M203190200 . ПМИД 12019265 .
^ Ду К.Л., Чен М., Ли Дж., Лепор Дж.Дж., Мерико П., Пармачек М.С. (апрель 2004 г.). «Фактор-1 мегакариобластного лейкоза преобразует цитоскелетные сигналы и индуцирует дифференцировку гладкомышечных клеток из недифференцированных эмбриональных стволовых клеток» . Журнал биологической химии . 279 (17): 17578–17586. дои : 10.1074/jbc.M400961200 . ПМИД 14970199 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: мегакариобластный лейкоз MKL1 (транслокация) 1» .
^ Вартиайнен М.К., Геттлер С., Лариджани Б., Трейсман Р. (июнь 2007 г.). «Ядерный актин регулирует динамическую субклеточную локализацию и активность кофактора SRF MAL». Наука . 316 (5832): 1749–1752. Бибкод : 2007Sci...316.1749V . дои : 10.1126/science.1141084 . ПМИД 17588931 . S2CID 44910416 .
^ Мираллес Ф., Позерн Г., Заромитиду А.И., Трейсман Р. (май 2003 г.). «Динамика актина контролирует активность SRF путем регулирования его коактиватора MAL» . Клетка . 113 (3): 329–342. дои : 10.1016/S0092-8674(03)00278-2 . ПМИД 12732141 .
^ Ван Д.З., Ли С., Хоккемейер Д., Сазерленд Л., Ван З., Шратт Г. и др. (ноябрь 2002 г.). «Потенцирование активности фактора ответа сыворотки с помощью семейства транскрипционных факторов, связанных с миокардином» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (23): 14855–14860. Бибкод : 2002PNAS...9914855W . дои : 10.1073/pnas.222561499 . ПМК 137508 . ПМИД 12397177 .
^ Ченг Э.К., Луо Кью, Бруссия Э.М., Ренда М.Дж., Трой Дж.А., Массаро С.А. и др. (март 2009 г.). «Роль MKL1 в созревании мегакариоцитов» . Кровь . 113 (12): 2826–2834. дои : 10.1182/blood-2008-09-180596 . ПМК 2661865 . ПМИД 19136660 .
^ Хуа Ю, Ян М (июнь 2022 г.). «Прогностическое значение MKL1 в прогнозировании иммунных инфильтратов и химиочувствительности рака молочной железы» . Боснийский журнал фундаментальных медицинских наук . 22 (3): 382–394. дои : 10.17305/bjbms.2021.6306 . ПМЦ 9162751 . ПМИД 34761735 .

Дальнейшее чтение

Накадзима Д., Оказаки Н., Ямакава Х., Кикуно Р., Охара О., Нагасе Т. (июнь 2002 г.). «Создание готовых к экспрессии клонов кДНК для генов KIAA: ручное курирование 330 клонов кДНК KIAA» . Исследование ДНК . 9 (3): 99–106. дои : 10.1093/dnares/9.3.99 . ПМИД 12168954 .
Данхэм И., Симидзу Н., Роу Б.А., Чиссо С., Хант А.Р., Коллинз Дж.Э. и др. (декабрь 1999 г.). «Последовательность ДНК 22 хромосомы человека» . Природа . 402 (6761): 489–495. Бибкод : 1999Natur.402..489D . дои : 10.1038/990031 . ПМИД 10591208 .
Нагасе Т., Кикуно Р., Исикава К.И., Хиросава М., Охара О (февраль 2000 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XVI. Полные последовательности 150 новых клонов кДНК головного мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . Исследование ДНК . 7 (1): 65–73. дои : 10.1093/dnares/7.1.65 . ПМИД 10718198 .
Мерчер Т., Кониат М.Б., Монни Р., Мошофф М., Нгуен Хак Ф., Грессен Л. и др. (май 2001 г.). «Участие человеческого гена, родственного гену spen Drosophila, в рецидивирующей транслокации t(1;22) острого мегакариоцитарного лейкоза» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (10): 5776–5779. Бибкод : 2001PNAS...98.5776M . дои : 10.1073/pnas.101001498 . ПМК 33289 . ПМИД 11344311 .
Ван Д., Чанг П.С., Ван З., Сазерленд Л., Ричардсон Дж.А., Смолл Э. и др. (июнь 2001 г.). «Активация экспрессии сердечных генов миокардином, транскрипционным кофактором фактора ответа сыворотки» . Клетка . 105 (7): 851–862. дои : 10.1016/S0092-8674(01)00404-4 . ПМИД 11439182 .
Ван Д.З., Ли С., Хоккемейер Д., Сазерленд Л., Ван З., Шратт Г. и др. (ноябрь 2002 г.). «Потенцирование активности фактора ответа сыворотки с помощью семейства транскрипционных факторов, связанных с миокардином» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (23): 14855–14860. Бибкод : 2002PNAS...9914855W . дои : 10.1073/pnas.222561499 . ПМК 137508 . ПМИД 12397177 .
Сен Б, Сельварадж А, Берджесс Р.К., Хитцлер Дж.К., Ма З., Моррис С.В., Прайвес Р. (сентябрь 2003 г.). «Мегакариобластный лейкоз 1, мощный коактиватор транскрипции фактора ответа сыворотки (SRF), необходим для индукции в сыворотке генов-мишеней SRF» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (18): 6597–6608. дои : 10.1128/MCB.23.18.6597-6608.2003 . ЧВК 193697 . ПМИД 12944485 .
Сельварадж А., Прайвес Р. (октябрь 2003 г.). «Мегакариобластный лейкоз-1/2, коактиватор транскрипции сывороточного фактора ответа, необходим для скелетной миогенной дифференцировки» . Журнал биологической химии . 278 (43): 41977–41987. дои : 10.1074/jbc.M305679200 . ПМИД 14565952 .
Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д., Элиас Дж.Э., Виллен Дж., Ли Дж. и др. (август 2004 г.). «Крупномасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (33): 12130–12135. Бибкод : 2004PNAS..10112130B . дои : 10.1073/pnas.0404720101 . ПМК 514446 . ПМИД 15302935 .
Сельварадж А., Прайвес Р. (август 2004 г.). «Профилирование экспрессии индуцируемых сывороткой генов идентифицирует подмножество генов-мишеней SRF, которые зависят от MKL» . BMC Молекулярная биология . 5:13 . дои : 10.1186/1471-2199-5-13 . ПМК 516031 . ПМИД 15329155 .
Коллинз Дж. Э., Райт К. Л., Эдвардс К. А., Дэвис М. П., Гринхэм Дж. А., Коул К. Г. и др. (2005). «Подход к клонированию ORFeome человека на основе аннотаций генома» . Геномная биология . 5 (10): Р84. дои : 10.1186/gb-2004-5-10-r84 . ПМК 545604 . ПМИД 15461802 .
Сяо Х.Х., Ян М.Ю., Лю Ю.К., Сяо Х.П., Ценг С.Б., Чао М.К. и др. (май 2005 г.). «Транскрипт слияния RBM15-MKL1 (OTT-MAL) у взрослого пациента с острым миелоидным лейкозом» . Американский журнал гематологии . 79 (1): 43–45. дои : 10.1002/ajh.20298 . ПМИД 15849773 . S2CID 30859557 .
Накагава К., Кузумаки Н. (август 2005 г.). «Транкрипционная активность мегакариобластного лейкоза 1 (MKL1) подавляется модификацией SUMO» . Гены в клетки . 10 (8): 835–850. дои : 10.1111/j.1365-2443.2005.00880.x . ПМИД 16098147 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 22 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000196588 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042292 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid11431691-5] Ма З., Моррис С.В., Валентайн В., Ли М., Хербрик Дж.А., Куи X и др. (июль 2001 г.). «Слияние двух новых генов, RBM15 и MKL1, в t(1;22)(p13;q13) острого мегакариобластного лейкоза». Природная генетика . 28 (3): 220–221. дои : 10.1038/90054 . ПМИД 11431691 . S2CID 36236342 .

[pmid12019265-6] Сасадзуки Т., Савада Т., Сакон С., Китамура Т., Киши Т., Оказаки Т. и др. (август 2002 г.). «Идентификация нового активатора транскрипции, BSAC, путем функционального клонирования для ингибирования гибели клеток, вызванной фактором некроза опухоли» . Журнал биологической химии . 277 (32): 28853–28860. дои : 10.1074/jbc.M203190200 . ПМИД 12019265 .

[pmid14970199-7] Ду К.Л., Чен М., Ли Дж., Лепор Дж.Дж., Мерико П., Пармачек М.С. (апрель 2004 г.). «Фактор-1 мегакариобластного лейкоза преобразует цитоскелетные сигналы и индуцирует дифференцировку гладкомышечных клеток из недифференцированных эмбриональных стволовых клеток» . Журнал биологической химии . 279 (17): 17578–17586. дои : 10.1074/jbc.M400961200 . ПМИД 14970199 .

[entrez-8] Перейти обратно: ^а ^б «Ген Энтрез: мегакариобластный лейкоз MKL1 (транслокация) 1» .

[9] Вартиайнен М.К., Геттлер С., Лариджани Б., Трейсман Р. (июнь 2007 г.). «Ядерный актин регулирует динамическую субклеточную локализацию и активность кофактора SRF MAL». Наука . 316 (5832): 1749–1752. Бибкод : 2007Sci...316.1749V . дои : 10.1126/science.1141084 . ПМИД 17588931 . S2CID 44910416 .

[10] Мираллес Ф., Позерн Г., Заромитиду А.И., Трейсман Р. (май 2003 г.). «Динамика актина контролирует активность SRF путем регулирования его коактиватора MAL» . Клетка . 113 (3): 329–342. дои : 10.1016/S0092-8674(03)00278-2 . ПМИД 12732141 .

[11] Ван Д.З., Ли С., Хоккемейер Д., Сазерленд Л., Ван З., Шратт Г. и др. (ноябрь 2002 г.). «Потенцирование активности фактора ответа сыворотки с помощью семейства транскрипционных факторов, связанных с миокардином» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (23): 14855–14860. Бибкод : 2002PNAS...9914855W . дои : 10.1073/pnas.222561499 . ПМК 137508 . ПМИД 12397177 .

[12] Ченг Э.К., Луо Кью, Бруссия Э.М., Ренда М.Дж., Трой Дж.А., Массаро С.А. и др. (март 2009 г.). «Роль MKL1 в созревании мегакариоцитов» . Кровь . 113 (12): 2826–2834. дои : 10.1182/blood-2008-09-180596 . ПМК 2661865 . ПМИД 19136660 .

[13] Хуа Ю, Ян М (июнь 2022 г.). «Прогностическое значение MKL1 в прогнозировании иммунных инфильтратов и химиочувствительности рака молочной железы» . Боснийский журнал фундаментальных медицинских наук . 22 (3): 382–394. дои : 10.17305/bjbms.2021.6306 . ПМЦ 9162751 . ПМИД 34761735 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]