Таня А. Бейкер
Таня А. Бейкер | |
|---|---|
| Альма-матер | Университет Висконсина-Мэдисона (бакалавр наук, 1983 г.) Стэнфордский университет (доктор философии, 1988 г.) |
| Известный | Clp/HSP1000 АТФазы |
| Научная карьера | |
| Поля | Биохимия |
| Учреждения | Массачусетский Институт Технологий |
| Докторантура | Артур Корнберг |
Таня А. Бейкер — американский биохимик, профессор Массачусетского технологического биологии института и формально заведующая кафедрой биологии . [1] Она получила степень бакалавра биохимии . в Университете Висконсин-Мэдисон и докторскую степень Доктор биохимии Стэнфордского университета под руководством Артура Корнберга . Она поступила на факультет Массачусетского технологического института в 1992 году, и ее исследования сосредоточены на механизмах и регуляции транспозиции ДНК и белковых шаперонов . [2] Она является членом Национальной академии наук , членом Американской академии искусств и наук , а также исследователем Медицинского института Говарда Хьюза (HHMI) с 1994 года. [1] [2]
Образование [ править ]
Таня Бейкер начала свои серьезные исследования, когда стала аспиранткой Стэнфордского университета . Когда она приехала в Стэнфорд, уже была проведена работа по выделению 25 различных ферментов и белков. [2] Было установлено, что роль этих ферментов и белков заключается в содействии репликации ДНК в определенных последовательностях, обнаруженных на хромосоме, но индивидуальная роль каждого фермента и белка еще не была установлена. Были проведены тесты, чтобы выяснить это in vitro , но не in vivo . В конечном итоге Бейкер помог обнаружить последовательные шаги, которые выполняет каждый фермент и белок, чтобы начать репликацию ДНК in vivo. [3] Бейкер проводила это исследование во время получения степени магистра и доктора философии.
Карьера [ править ]
В рамках своих постдокторских исследований она работала с Киёси Мизуути в Национальном институте здравоохранения . [2] На этот раз ее работа была связана с ДНК- транспозонами . ДНК-транспозоны также известны как прыгающие гены, поскольку они перемещаются по хромосоме и могут вставляться в различные последовательности ДНК. Способность этих генов перемещаться чрезвычайно важна для гибкости ДНК и обеспечения наличия различных комбинаций ДНК в генах. Эти транспозоны также могут быть источником мутаций. Они также могут помочь повысить стабильность определенных последовательностей ДНК. Одним из важных для исследований аспектов некоторых транспозонов является то, что они могут помогать бактериям обмениваться генами устойчивости к антибиотикам. Бейкер сосредоточился на одном таком транспозоне, называемом мю- транспозоном, обнаруженном в E. coli . [2]
В конце концов Бейкер покинул Национальный институт здравоохранения, чтобы работать независимым исследователем в Массачусетском технологическом институте . Здесь она обнаружила, что мю- транспозоны ведут себя так же, как транспозоны и ретротранспозоны , связанные с устойчивостью бактерий. [4] Ретротранспозоны — это транспозоны, которые сначала транскрибируют движущуюся последовательность гена в РНК. Затем эта РНК ретротранскрибируется обратно в ДНК, и именно эта ДНК в конечном итоге реинкорпорируется где-то еще в хромосоме. Работая с этими различными транспозонами, Бейкер начала изучать анфолдазы, которые представляют собой тип белка- шаперона . Анфолдазы служат для разворачивания или разрушения белков, находящихся в клетках. Унфолдазы связаны с транспозонами, поскольку некоторые из них высвобождают белки, способствующие транспозиции. [5] Когда белки высвобождаются, транспозиция последовательности ДНК прекращается, и Бейкер хотел знать, что заставило белки высвободиться из ДНК. [2]
В настоящее время большая часть работ Бейкера сосредоточена на этих проявлениях. Она работает конкретно с семейством анфолдаз AAA+ и провела много исследований анфолдазы ClpX . [2] Помимо анфолдаз, она рассматривает адаптеры — белки, которые помогают анфолдазам. Семейство анфолдаз AAA+ присутствует во всех организмах и играет важную роль в поддержании активности белков внутри клетки. [6] Анфолдазы помогают разрушить поврежденные белки или белки, которых накопилось слишком много. Они важны для обеспечения правильной переработки белков, чтобы клетки не нуждались постоянно в новых аминокислотах. Бейкер хочет выяснить, как работают анфолдазы и как они контролируются клетками. [2]
Ссылки [ править ]
- ^ Перейти обратно: а б «Таня Бейкер назначена заведующей кафедрой биологии» . 28 февраля 2012 года . Проверено 3 августа 2012 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Это ж г час «Таня А. Бейкер, доктор философии». Медицинский институт Говарда Хьюза . 2015 . Проверено 14 апреля 2015 г.
- ^ «Ферменты и репликация ДНК» (PDF) . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . Проверено 14 апреля 2015 г.
- ^ Бейкер, Таня. « Мю -транспозоны и сходство с транспозонами устойчивости бактерий» (PDF) . Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор . Проверено 14 апреля 2015 г.
{{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется|journal=( помощь ) - ^ Абдельхаким, АХ; Оукс, ЕС; Зауэр, RT; Бейкер, Т.А. (2008). «Анфолдазы и их влияние на мю- транспозоны» . Молекулярная клетка . 30 (1): 39–50. doi : 10.1016/j.molcel.2008.02.013 . ПМК 2717000 . ПМИД 18406325 .
- ^ Зауэр, RT; Болон, Д.Н.; Бертон, Б.М.; Бертон, RE; Флинн, Дж. М.; Грант, РА; Херш, Г.Л.; Джоши, ЮАР; Кеннистон, Дж.А.; Левченко И.; Неер, С.Б.; Оукс, ES; Сиддики, С.М.; Вау, окружной прокурор; Бейкер, Т.А. (2004). «Роль AAA+ разворачивает клетки» . Клетка . 119 (1): 9–18. дои : 10.1016/j.cell.2004.09.020 . ПМК 2717008 . ПМИД 15454077 .
Внешние ссылки [ править ]
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| Другой | |
- Живые люди
- Американские женщины-биохимики
- Говард Хьюз Медицинские следователи
- Члены Национальной академии наук США
- Факультет Школы естественных наук Массачусетского технологического института
- Выпускники медицинского факультета Стэнфордского университета
- Выпускники Университета Висконсин-Мэдисон
- Американские женщины-учёные XXI века
- Американские биохимики XXI века