Гидроксиантрахинон
В органической химии гидроксиантрахиноны относятся к соединениям с формулой C 12 H 8-n (OH) n (CO) 2 , где n ≥ 1. Почти все гидроксиантрахиноны являются производными 9,10-антрахинона . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
Изомеры
[ редактировать ]Одной из особенностей гидроксиантрахинонов является относительная малоизвестность моногидроксипроизводных. Большинство гидроксиантрахинонов имеют две или более гидроксигруппы.
Дигидрокси
[ редактировать ]Дигидроксиантрахиноны имеют формулу С 12 Н 6 (ОН) 2 (СО) 2 . красители ализарин ( 1,2-дигидроксиантрахинон ) и хинизарин Яркими примерами являются .
Тригидрокси
[ редактировать ]Тригидроксиантрахиноны имеют формулу С 12 Н 5 (ОН) 3 (СО) 2 . 1,2,4-Тригидроксиантрахинон , обычно называемый пурпурином, представляет собой природный красно-желтый краситель.
Тетрагидрокси
[ редактировать ]Тетрагидроксиантрахиноны имеют формулу С 12 Н 4 (ОН) 4 (СО) 2 . Одним из примеров является краситель хинализарин (1,2,5,8-тетрагидроксиантрахинон).
Гексагидрокси
[ редактировать ]Дигидроксиантрахиноны имеют формулу C 12 H 2 (OH) 6 (CO) 2 .1,2,3,5,6,7-гексагидрокси-9,10-антрахинон ( руфигаллол ) встречается в природе.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бьен, Х.-С.; Ставиц, Дж.; Вундерлих, К. «Антрахиноновые красители и промежуточные продукты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_355 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Бигелоу, Луизиана; Рейнольдс, Его Святейшество (1926). «Квенизарин». Орг. Синтез . 6 : 78. дои : 10.15227/orgsyn.006.0078 .
- ^ Халафи, Дж.; Брюс, Дж. М. (2002). «Окислительное дегидрирование 1-тетралонов: синтез юглона, нафтазарина и α-гидроксиантрахинонов» (pdf) . Журнал наук, Исламская Республика Иран . 13 (2): 131–139.
- ^ Томсон, Р.Х. (1971). Встречающиеся в природе хиноны . Лондон: Академическая пресса. Цитируется Халафи и Брюсом.
- ^ Томсон, Р.Х. (1987). Встречающиеся в природе хиноны III . Лондон: Чепмен и Холл. Цитируется Халафи и Брюсом.