Ланжевен бук
| Ланжевен бук Временной диапазон:
| |
|---|---|
| |
| дерево Ланжевена Буковое | |
Научная классификация 
| |
| Королевство: | Растения |
| Клэйд : | Трахеофиты |
| Клэйд : | покрытосеменные растения |
| Клэйд : | Эвдикоты |
| Клэйд : | Розиды |
| Заказ: | Фагалес |
| Семья: | Фаговые |
| Род: | Около |
| Разновидность: | Ф. лангевинии
|
| Биномиальное имя | |
| Ланжевен бук Манчестер и Диллхофф
| |
Fagus langevinii — вымерший вид бука семейства Fagaceae . Этот вид известен по ископаемым фруктам, орехам, пыльце и листьям, найденным в отложениях раннего эоцена на юге центральной части Британской Колумбии и на севере штата Вашингтон , США.
Распределение
[ редактировать ]Описанные экземпляры взяты из эоценовых стоянок Оканаган Хайленд, Британская Колумбия, Макаби и Фолкленд в формации Транкилль . [ 1 ] формация Алленби вокруг Принстона, а также дополнительные окаменелости, также известные из формации горы Клондайк на северо-востоке Вашингтона. [ 2 ] Туфы горной формации Клондайк были датированы 49,42 ± 0,54 миллиона лет назад , это самые молодые из стоянок нагорья Оканаган. [ 3 ] [ 4 ] хотя пересмотренный самый старый возраст 51,2 ± 0,1 миллиона лет назад был дан на основе изотопных данных, опубликованных в 2021 году. [ 5 ] Озерные отложения в Макаби были впервые радиометрически датированы с использованием K-Ar метода в 1960-х годах на основе образцов пепла, обнаруженных на дне озера. Эти образцы дали возраст ~ 51 миллион лет назад ; [ 6 ] [ 7 ] однако данные, опубликованные в 2005 году, предоставили 40 С- 39 Ар- радиометрическая дата указывает на то, что стоянка Макаби произошла 52,9 ± 0,83 миллиона лет назад . [ 8 ] [ 9 ] Диллхофф, Леопольд и Манчестер (2005) идентифицировали листья, принадлежащие Fagus , но не отнесенные к видам, из эоценовых высокогорных участков Оканаган формации Чу Чуа , Британская Колумбия. [ 10 ]
История и классификация
[ редактировать ]Ископаемые листья, идентифицированные как виды Fagus , были впервые кратко упомянуты Гандольфо (1999) из Республики и формации Алленби в Принстоне. [ 11 ] в то время как ископаемые орехи и купулы из Республики и Макаби впервые были кратко упомянуты Пиггом и Вером (2002). [ 12 ] Ископаемый материал был впоследствии изучен Стивеном Р. Манчестером и Ричардом Диллхоффом (2004), а типовое описание вида было опубликовано в Канадском журнале ботаники . Они обозначили голотип как экземпляр купулы UWBM 97583, который находился в палеоботанической коллекции Музея Берка в то время в Сиэтле. Купула из стоянки Макаби была дополнена набором окаменелостей паратипов, включающим дополнительные купулы, орехи, листья и веточку с прикрепленными листьями и пазушными почками. Паратипами были образцы музея Берка, а также Университетского колледжа Карибу в Камлупсе, Британская Колумбия , и Флоридского музея естественной истории в Гейнсвилле, Флорида . В типовую серию не были включены образцы пыльцы, отмытые от матричного образца, собранного в Макаби. Манчестер и Диллхофф придумали специфический эпитет langevinii как отчество в честь Дэвида Ланжевена за его преданность сбору и изучению окаменелостей Макаби. [ 2 ]
Купулы F. langevinii имеют морфологию, аналогичную той, что наблюдается у видов Fagus подрода Engleriana , имеют рогоподобные придатки, а также имеют морфологию пыльцы, напоминающую эти виды. Однако листья больше похожи на виды парафилетического Fagus подрода Fagus . F. langevinii считается самым ранним однозначно описанным видом Fagus . [ 13 ] и использовался в качестве подтверждения происхождения этого рода на северо-западе Северной Америки. [ 14 ]
Описание
[ редактировать ]Купулы Fagus langevinii имеют длину от 10 до 14 мм (0,39–0,55 дюйма) и ширину 8–13 мм (0,31–0,51 дюйма), образуя яйцевидную форму. Каждая купула рождается на ножке длиной до 29 мм (1,1 дюйма) , которая утолщается возле ее апикального конца. Цветоносы могут достигать длины купулы в 2,5 раза. На внешней поверхности купул имеются колючие орнаменты высотой до 1,2 мм (0,047 дюйма), иногда раздваивающиеся возле кончиков. [ 2 ] Каждая чашка имеет четыре клапана с двумя треугольными гайками. Гайки длиной 7,0–10,5 мм (0,28–0,41 дюйма) и шириной 4,5–7,5 мм (0,18–0,30 дюйма) имеют форму от обратнояйцевидной, эллиптической до овальной, а иногда и имеют небольшой фланец или крыло вдоль каждого угла гайки. [ 2 ]
Листья прорастают из веточек, которые заканчиваются увеличенными и округлыми пазушными почками без прилистников. Черешки листьев тонкие, имеют толщину 0,8–1,0 мм (0,031–0,039 дюйма) и длину от 7–13 мм (0,28–0,51 дюйма) и соединяются с листовой пластинкой у асимметричного или симметричного основания. Листья длиной 5,2–19,3 см (2,0–7,6 дюйма) и шириной 2,7–7,4 см (1,1–2,9 дюйма) имеют очертания от эллиптических до яйцевидных, с острым, иногда тупым основанием и острой вершиной. Верхний и нижний края обычно выпуклые, с простыми зубцами, расположенными через равные промежутки по краям, где заканчиваются вторичные жилки. Зубы нежелезистые, с прямой или выпуклой базальной стороной и вогнутой или прямой апикальной стороной, ведущей в округлую пазуху. [ 2 ] Каждый лист покрыт перистыми прожилками с 9–17 вторичными жилками, которые доходят до утолщенной первичной жилки и оканчиваются по краям. Пары параллельных вторичных ветвей ответвляются от главных под углами 40–60°, причем угол вилки уменьшается от основания к вершине. Интервторичные вены, агрофические вены и фимбриальные вены отсутствуют. Перкуррентные третичные вены ответвляются от вторичных вен в противоположном, а иногда и в чередующемся порядке, и проходят в межвторичном пространстве от прямого до извилистого узора. Четвертичные жилки варьируются от перкуррентных до образующих многоугольную сетчатую сетку, из которой возникают четвертичные жилки. Вместе жилки четвертого и пятого порядков образуют ортогональную сеть с хорошо развитыми полигональными ареолярными пространствами, имеющими 4-5 сторон и одиночно раздвоенными свободно заканчивающимися жилками. [ 2 ]
Изолированные, но связанные пыльцевые зерна имеют полярную ширину 16–20 мкм (0,00063–0,00079 дюйма) и экваториальный диаметр 16–20 мкм (0,00063–0,00079 дюйма). Они круглые с полярной точки зрения и трехдольные , с тремя рощами треугольной формы. Каждый из трех кольпи узкий и простирается почти до полярных вершин от экватора. Поверхности покрыты тканым червеобразным микроорнаментом, оканчивающимся палочковидными элементами. [ 2 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]Fagus langevinii, вероятно, был обнаружен растущим на расстоянии от высокогорных озер, судя по изношенности и истиранию сохранившихся купул с отсутствующими шипами на внешних поверхностях. [ 2 ] Участки нагорья Оканаган представляют собой горные озерные системы, окруженные умеренно-теплой экосистемой с близлежащим вулканизмом. [ 15 ] В высокогорье, вероятно, был мезический верхний микротермический или нижний мезотермический климат, в котором зимние температуры редко опускались настолько низко, чтобы выпадал снег, и который был сезонно равномерным. [ 16 ] Палеолес нагорья Оканаган, окружающий озера, был описан как предшественник современных широколиственных и смешанных лесов умеренного пояса на востоке Северной Америки и Восточной Азии. Судя по ископаемым биотам, озера были выше и прохладнее, чем одновозрастные прибрежные леса, сохранившиеся в группе Пьюджет и формации Чаканат в Западном Вашингтоне, которые описываются как равнинных тропических лесов экосистемы . По оценкам, палеовысота находится на 0,7–1,2 км (0,43–0,75 мили) выше, чем прибрежные леса. Это согласуется с оценками палеовысот для озерных систем, которые колеблются в пределах 1,1–2,9 км (1100–2900 м), что аналогично современной высоте 0,8 км (0,50 мили), но выше. [ 16 ]
Оценки среднегодовой температуры были получены на основе анализа многомерной программы климатического анализа листьев (CLAMP) и анализа краев листьев (LMA) палеофлор Принстона и Республики. Результаты CLAMP после множественных линейных регрессий для Республики дали среднюю годовую температуру примерно 8,0 ° C (46,4 ° F), тогда как LMA дала 9,2 ± 2,0 ° C (48,6 ± 3,6 ° F). Результаты множественной линейной регрессии Принстона CLAMP дали немного более низкие 5,1 ° C (41,2 ° F), а LMA показал среднюю годовую температуру 5,1 ± 2,2 ° C (41,2 ± 4,0 ° F). Это ниже, чем оценки среднегодовой температуры, данные для прибрежной группы Пьюджет, которая, по оценкам, составляет 15–18,6 ° C (59,0–65,5 ° F). Биоклиматический анализ для Республики и Принстона предполагает, что среднегодовое количество осадков составляет 115 ± 39 см (45 ± 15 дюймов) и 114 ± 42 см (45 ± 17 дюймов) соответственно. [ 16 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Смит, Р.Ю.; Бейсингер, Дж. Ф.; Гринвуд, ДР (2012). «Разнообразие и динамика растений раннего эоцена во флоре Фолклендских островов, высокогорье Оканаган, Британская Колумбия, Канада». Палеобиоразнообразие и палеосреда . 92 : 309–328. дои : 10.1007/s12549-011-0061-5 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Манчестер, СР; Диллхофф, Р.М. (2004). «Плоды, листва и пыльца Fagus (Fagaceae) из среднего эоцена Тихоокеанского северо-запада Северной Америки» . Канадский журнал ботаники . 82 (10): 1509–1517. дои : 10.1139/b04-112 .
- ^ Арчибальд, SB; Маккаркин, В.Н. (2021). «Раннеэоценовые змеи (Raphidioptera) западной части Северной Америки с высокогорья Оканаган и формации Грин-Ривер». Зоотаксы 4951 (1): 41–79. дои : 10.11646/zootaxa.4951.1.2 . ПМИД 33903413 . S2CID 233411745 .
- ^ Арчибальд, SB; Каннингс, РА; Эриксон, Р.Дж.; Байби, С.М.; Мэтьюз, RW (2021). «Cepphalozygoptera, новый вымерший подотряд Odonata с новыми таксонами из раннеэоценового нагорья Оканаган, западная часть Северной Америки» . Зоотаксы 4934 (1): зоотакса.4934.1.1. дои : 10.11646/zootaxa.4934.1.1 . PMID 33756770 .
- ^ Рубино, Э.; Лейер, А.; Кассель, Э.; Арчибальд, С.; Фостер-Барил, З.; Барбо, Д. младший (2021). «Обломочный циркон UPb-возраст и Hf-изотопы из эоценовых отложений межгорного бассейна южных Канадских Кордильер» . Осадочная геология . 422 : Артикул 105969. Бибкод : 2021SedG..42205969R . дои : 10.1016/j.sedgeo.2021.105969 . S2CID 237717862 .
- ^ Хиллз, Лавия; Баадсгаард, Х. (1967). «Калий-аргоновое датирование некоторых пластов нижнего третичного периода в Британской Колумбии». Бюллетень канадских геологов-нефтяников . 15 : 138–149.
- ^ Юинг, TE (1981). «Региональная стратиграфия и структурная обстановка группы Камлупс, юго-центральная часть Британской Колумбии». Канадский журнал наук о Земле . 18 (9): 1464–1477. Бибкод : 1981CaJES..18.1464E . дои : 10.1139/e81-137 .
- ^ Мосс, ПТ; Гринвуд, ДР; Арчибальд, С.Б. (2005). «Региональная и локальная динамика растительных сообществ эоценового нагорья Оканаган (Британская Колумбия - штат Вашингтон) на основе палинологии». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 187–204. Бибкод : 2005CaJES..42..187M . дои : 10.1139/E04-095 .
- ^ Арчибальд, С.Б.; Боссерт, Вашингтон; Гринвуд, ДР; Фаррелл, Б.Д. (2010). «Сезонность, широтный градиент разнообразия и насекомые эоцена» . Палеобиология . 36 (3): 374–398. дои : 10.1666/09021.1 . S2CID 55208851 . Архивировано из оригинала 7 августа 2011 г. Проверено 13 ноября 2021 г.
- ^ Диллхофф, Р.М.; Леопольд, Е.Б.; Манчестер, СР (2005). «Флора Макаби Британской Колумбии и ее связь с флорой раннесреднеэоценового высокогорья Оканаган на северо-западе Тихого океана» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 151–166. Бибкод : 2005CaJES..42..151D . дои : 10.1139/e04-084 .
- ^ Гандольфо, М. (1996). «Присутствие Fagaceae (семейство дубов) в отложениях горной формации Клондайк (средний эоцен), Республика, Вашингтон». Вашингтонская геология . 24 (20–21).
- ^ Пигг, К.; Вер, WC (2002). «Раннетретичные цветы, фрукты и семена штата Вашингтон и прилегающих территорий, часть III». Вашингтонская геология . 30 (3–4): 3–16.
- ^ Гримссон, Ф.; Гримм, Г.В.; Зеттер, Р.; Денк, Т. (2016). «Меловые и палеогеновые Fagaceae из Северной Америки и Гренландии: свидетельства позднемелового раскола между Fagus и остальными Fagaceae» . Акта Палеоботаника . 56 (2): 247, 260, 264. doi : 10.1515/acpa-2016-0016 . S2CID 4979967 .
- ^ Денк, Т.; Гримм, GW (2009). «Биогеографическая история буков». Обзор палеоботаники и палинологии . 158 (1–2): 83–100. дои : 10.1016/j.revpalbo.2009.08.007 .
- ^ Арчибальд, С.; Гринвуд, Д.; Смит, Р.; Мэтьюз, Р.; Бейсингер, Дж. (2011). «Великий канадский лагерштеттен 1. Раннеэоценовый лагерштеттен высокогорья Оканаган (Британская Колумбия и штат Вашингтон)». Геонаука Канады . 38 (4): 155–164.
- ^ Перейти обратно: а б с Гринвуд, ДР; Арчибальд, С.Б.; Мэтьюз, RW; Мосс, ПТ (2005). «Ископаемая биота из высокогорья Оканаган, юга Британской Колумбии и северо-востока штата Вашингтон: климат и экосистемы эоценового ландшафта». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 167–185. Бибкод : 2005CaJES..42..167G . дои : 10.1139/e04-100 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
медиафайлы по теме: Fagus langevinii. Викискладе есть