Золтан Хайос
Золтан Хайос | |
|---|---|
 | |
| Рожденный | Золтан Дьёрдь Хайош 3 марта 1926 г. |
| Умер | 9 октября 2022 г. (96 лет) Будапешт, Венгрия |
| Национальность | венгерский Американец (натурализованный) |
| Альма-матер | Технический университет Будапешта |
| Известный | Органокатализ , полный синтез стероидов. |
| Научная карьера | |
| Поля | Органическая химия |
| Учреждения | Хоффманн-Ла Рош , Джонсон & Джонсон |
| Докторантура | Золтан Чсурёш |
Золтан Джордж Хайош (родившийся Золтан Дьёрдь Хайош ; 3 марта 1926 — 9 октября 2022) — венгерско-американский химик-органик . Первоначально он был академиком в своем родном Будапеште, затем промышленным химиком в фармацевтической промышленности. Он известен реакцией Хаджоса-Пэрриша-Эдера-Зауэра-Вихерта (первоначально названной реакцией Хайоса-Пэрриша Клодом Агами в 1985 году). [1] ).
Биография
[ редактировать ]Обучение химии
[ редактировать ]Хайос изучал химию в Будапештском техническом университете (TU Будапешт) в Венгрии, получив степень магистра наук. в 1947 году, [2] и его докторская работа под руководством Золтана Чуроса из Института органических химических технологий в 1950 году. [2]
Ранняя академическая карьера
[ редактировать ]Хайос оставался там до тех пор, пока в 1948 году не занял должность доцента кафедры органической химии в Будапештском техническом университете, где он оставался до 1957 года. [3] [4] В результате негативной реакции, последовавшей за революцией 1956 года в октябре 1956 года, [5] Хайош покинул Будапештский технический университет и коммунистическую Венгрию и перебрался в Соединенные Штаты, где, начиная с 1957 года, занял должность научного сотрудника в области органической химии, старшую постдокторскую должность, на кафедре химии Принстонского университета . [3]
Второй учебный и фармацевтический периоды
[ редактировать ]В 1960 году Хайос принял должность химика в Фармацевтическом научно-исследовательском институте Hoffmann-La Roche фармацевтической компании в Натли, штат Нью-Джерси . [3] Он оставался на этой должности до начала второго этапа академической карьеры в 1970 году, сначала на химическом факультете Университета Вермонта (1972–1973), а затем на фармацевтическом факультете Университета Торонто (1973–1974). . [3] Хаджос вернулся в фармацевтическую промышленность в 1975 году, сменив ряд должностей в Научно-исследовательском институте Johnson & Johnson , пока не вышел на пенсию в 1990 году. [3]
Исследовать
[ редактировать ]Реакция Хайоса-Пэрриша-Эдера-Зауэра-Вихерта, открытие и значение
[ редактировать ]
Хаджос известен реакцией Хайоса-Пэрриша-Эдера-Зауэра-Вихерта . [6] и родственного ( S ) -пролин - катализируемого пути синтеза кетона Хайоша-Вихерта , [7] и считается пионером в области исследований органокатализа . [8] В недавнем обзоре реакции Хаджоса-Пэрриша-Эдера-Зауэра-Вихерта как реакции имени Дэниел Зеронг Ван описывает ее и ее синонимы следующим образом:
«Об этой реакции независимо сообщили две группы в 1971 году: группа Хаджоса и Пэрриша [со ссылкой на немецкий патент от 29 июля 1971 года]. [9] ] и группа Эдера, Зауэра и Вихерта [со ссылкой на немецкий патент от 7 октября 1971 г. и журнальный отчет 1971 г. в переводе на немецкий и английский языки. [10] [11] [12] ]. Это энантиоселективная [а]льдольная [р]реакция, катализируемая ( S )-пролином… [и является] одной из самых ранних энантиоселективно катализируемых реакций, имеющих практическое применение в синтетической органической химии. Благодаря широкому применению в органическом синтезе, он был широко исследован и расширен до асимметричного [а]льдола... α-алкилирования... Манниха... Присоединения Михаэля... и α-аминирования... [реакций] карбонильные соединения. В литературе эта реакция называлась под разными названиями: [как реакция Хайоса-Пэрриша-Эдера-Зауэра-Вихерта]... Хайос-Эдер-Зауэр-Вихерт... Хайос-Вихерт... и Хайос-Вихерт... Реакции Пэрриша-Вихерта». [13]
лауреат Нобелевской премии по химии 2021 года Бенджамин Лист , лидер современной области органокатализа, [14] описывает важность открытия реакции Хайоса-Пэрриша-Эдера-Зауэра-Вихерта следующим образом:
«Обнаруженная в начале 1970-х годов реакция Хаджоса-Пэрриша-Эдера-Зауэра-Вихерта, внутримолекулярная альдольная реакция, катализируемая пролином [цитата по журнальным статьям Hajos & Parrish (1974a) и Eder, Sauer & Wiechert (1971b)» [11] [15] ], представляет собой не только первую асимметричную альдольную реакцию, изобретенную химиками, но и первое высокоэнантиоселективное органокаталитическое превращение. [16]
Личная жизнь и смерть
[ редактировать ]Хайош умер в Будапеште 9 октября 2022 года в возрасте 96 лет. [17]
Награды и признание
[ редактировать ]В мае 2013 года Хаджос получил Почетную грамоту и Железную награду от Будапештского технического университета в знак признания 65-летней профессиональной службы. [2]
В 2017 году Хаджос получил Почетную грамоту и Рубиновую награду от Будапештского технического университета в знак признания 70-летнего профессионального служения. [18]
В 2022 году Хаджос получил Почетную грамоту и платиновую награду от Будапештского технического университета в знак признания 75-летней профессиональной службы. [19]
Избранные публикации
[ редактировать ]- Малати, Р.; Раджагопал, Д.; Хаджос, Золтан Г.; Сваминатан, С. (2004). «Асимметричные циклизации кетолов, катализируемые пролином: новый взгляд на матричный механизм» . Журнал химических наук . 116 (3). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 159–162. дои : 10.1007/bf02708219 . ISSN 0253-4134 . S2CID 96563949 .
- Хаджос, Золтан Г.; Пэрриш, Дэвид Р. (1974). «Асимметричный синтез бициклических промежуточных продуктов химии природных продуктов». Журнал органической химии . 39 (12). Американское химическое общество (ACS): 1615–1621. дои : 10.1021/jo00925a003 . ISSN 0022-3263 .
- Хаджос, Золтан Г.; Пэрриш, Дэвид Р. (1974). «Синтез и превращение 2-метил-2-(3-оксобутил)-1,3-циклопентандиона в изомерные рацемические кетолы [3.2.1]бициклооктана и ряда пергидроиндана». Журнал органической химии . 39 (12). Американское химическое общество (ACS): 1612–1615. дои : 10.1021/jo00925a002 . ISSN 0022-3263 .
- "(+)-(7aS)-7a-МЕТИЛ-2,3,7,7a-ТЕТРАГИДРО-1 H-ИНДЕН-1,5-(6H-ДИОН". Organic Syntheses . 63 : 26. 1985. doi : 10.15227. /orgsyn.063.0026 . ISSN 0078-6209
- Кендалл, Эдвард С.; Хаджос, Золтан Г. (1960). «Тетрагидро-3,4-Фурандион. I. Получение и свойства». Журнал Американского химического общества . 82 (12). Американское химическое общество (ACS): 3219–3220. дои : 10.1021/ja01497a059 . ISSN 0002-7863 .
- Микели, Роберт А.; Листья, Золтан Г.; Коэн, Ноал; Пэрриш, Дэвид Р.; Портленд, Луи А.; Шиаманна, Вернер; Скотт, Мелинда А.; Верли, Пиус А. (21 марта 1975 г.). «Тотальный синтез оптически активных 19-нор стероидов. (+)-эстр-4-ен-3,17-дион и (+)-13бета-этилгон-4-ен-3,17-дион». Журнал органической химии . 40 (6). Американское химическое общество (ACS): 675–681. дои : 10.1021/jo00894a003 . ISSN 0022-3263 . ПМИД 1133631 .
- Пресс, Джеффри Б.; Фалотико, Роберт; Хаджос, Золтан Г.; Сойерс, Ребекка Энн; Каноджиа, Рамеш М.; Уильямс, Луэлла; Хертлейн, Барбара; Кауфман, Джек А.; Лакас-Вайс, Констанция; Салата, Джозеф Дж. (1992). «Синтез и взаимосвязь структура-активность 6-замещенных производных пурина как новых селективных положительных инотропов». Журнал медицинской химии . 35 (24). Американское химическое общество (ACS): 4509–4515. дои : 10.1021/jm00102a001 . ISSN 0022-2623 . ПМИД 1335073 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Агами, Клод; Левисаллес, Жак; Пучо, Кэтрин (1985). «Новый диагностический инструмент для выяснения механизма энантиоселективных реакций. Применение к реакции Хаджоса – Пэрриша». Дж. Хим. Соц., хим. Коммун. (8). Королевское химическое общество (RSC): 441–442. дои : 10.1039/c39850000441 . ISSN 0022-4936 .
- ^ Jump up to: а б с «Доктор Золтан Хайос – родился в Будапеште в 1926 году. Он получил диплом химического инженера в 1947 году, номер 465» (PDF) . Проверено 9 октября 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с д и "Хайос, Золтан Г. Мадьяр Биография " dobroka.hu/dobroka.hu (на венгерском языке). 10 октября 2007 года . Получено 9 октября.
- ^ Механизм реакции Хайоса-Пэрриша
- ^ «Советы положили жестокий конец венгерской революции» . Проверено 9 октября 2021 г.
- ^ Ласло Курти, Барбара Чако: Стратегическое применение названных реакций в органическом синтезе . Elsevier Academic Press, Берлингтон/Сан-Диего/Лондон, 2005 г., ISBN 0-12-369483-3 , с. 192-193.
- ^ «Реакция Хаджоса-Пэрриша-Эдера-Зауэра-Вихерта», Комплексные органические реакции и реагенты , Хобокен, Нью-Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc., 15 сентября 2010 г., номер документа : 10.1002/9780470638859.conrr290 , ISBN 978-0-470-63885-9
- ^ Джонатан Клейден, Ник Гривз, Стюарт Уоррен: Органическая химия , Springer Spektrum, 2013, 2-е издание, стр. 1240–1241. ISBN 978-3-642-34715-3 .
- ^ Хаджос, З.Г. и Пэрриш, Д.Р., нем. патент, 29 июля 1971 г. , DE 2102623 (дата приоритета 21 января 1970 г.).
- ^ Эдер, У.; Зауэр Г. и Вихерт Р., Ger. Патент, 7 октября 1971 г., DE 2014757.
- ^ Jump up to: а б Эдер, Ульрих; Зауэр, Герхард; Вихерт, Рудольф (1971b). «Новый тип асимметричной циклизации оптически активных стероидных частичных структур CD». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 10 (7). Уайли: 496–497. дои : 10.1002/anie.197104961 . ISSN 0570-0833 .
- ^ Эдер, Ульрих; Зауэр, Герхард; Вихерт, Рудольф (1971a). «Новая асимметричная циклизация с образованием оптически активных стероидных фрагментов CD». Прикладная химия (на немецком языке). 83 (13). Уайли: 492–493. Бибкод : 1971АнгЧ..83..492Е . дои : 10.1002/anie.19710831307 . ISSN 0044-8249 .
- ^ Зеронг Ван, 2010, «290. Реакция Хаджоса-Пэрриша-Эдера-Зауэра-Вихерта», в книге «Комплексные органические реакции и реагенты», стр. 1305–1309, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: John Wiley & Sons, два : 10.1002/9780470638859.conrr290 .
- ^ Питчманн, Катарина (6 октября 2021 г.). «Перспектива жизни» . Макс-Планк-Гезельшафт . Проверено 7 октября 2021 г.
- ^ Хаджос, Золтан Г.; Пэрриш, Дэвид Р. (1974a). «Асимметричный синтез бициклических промежуточных продуктов химии природных продуктов». Журнал органической химии . 39 (12). Американское химическое общество (ACS): 1615–1621. дои : 10.1021/jo00925a003 . ISSN 0022-3263 .
- ^ Лист, Б.; Хоанг, Л.; Мартин, HJ (8 апреля 2004 г.). «Специальный выпуск асимметричного катализа, часть II: Новые механистические исследования альдольной реакции, катализируемой пролином» . Труды Национальной академии наук . 101 (16): 5839–5842. Бибкод : 2004PNAS..101.5839L . дои : 10.1073/pnas.0307979101 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 395996 . ПМИД 15073330 .
- ^ «С прискорбием сообщаем вам, что скончался Золтан Г. Хайос, пионер #органокатализа» . Soos OrgCat Lab в Твиттере . 10 октября 2022 г. Проверено 6 декабря 2022 г.
- ^ «Золотые, бриллиантовые, железные, рубиновые и платиновые выпускники 2017 года» (PDF) . ISSN 2063-3459 . Проверено 23 октября 2022 г.
- ^ «Золотые, бриллиантовые, железные, рубиновые и платиновые выпускники 2022 года» (PDF) . ISSN 2063-3459 . Проверено 23 октября 2022 г.
