Йогсотот (протист)
| Йогсотот | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Клэйд : | потогонные средства |
| Тип: | Хаптиста |
| Сорт: | Центропластелида |
| Суперзаказ: | Панакантоцистида |
| Заказ: | В Хтони Шэшкин и Златогурский, 2018 |
| Подотряд: | Йогсототина Шэшкин и Златогурский, 2018 |
| Семья: | Йогсототиды Шэшкин и Златогурский, 2018 |
| Род: | Йогсотот Шэшкин и Златогурский, 2018 [ 1 ] |
| Типовой вид | |
| Йогсотот кноррус Шэшкин и Златогурский, 2018 [ 1 ]
| |
| Разновидность | |
Йогсотот — род центрохелидных протистов , отличающийся формой и расположением внешних чешуек, а также колониальной жизненной стратегией. Он был описан в ноябре 2018 года Шешкиным и Златогурским и является частью недавно описанной клады центрохелидов, определенной как таковая на основе анализа молекулярных данных. [ 1 ] [ 2 ]
Этимология
[ редактировать ]Название рода Yogsothoth является отсылкой к Йог-Сототу , персонажу . произведений Лавкрафта Род был назван так из-за его склонности образовывать колонии клеток с округлыми пластинчатыми внешними чешуйками и расходящимися наружу аксоподиями, что визуально похоже на описание Йог-сотота Лавкрафтом как скопления светящихся сфер. [ 1 ]
История знаний
[ редактировать ]Йогсотот был впервые описан Шешкиным и Златогурским в ноябре 2018 года и был помещен в таксон Panacanthocystidia после того, как было обнаружено, что у него слишком мало вставок 18S, чтобы его можно было отнести к установленному таксону Acanthocystidia. [ 1 ]
Предлагаемая таксономия
[ редактировать ]В классе центрохелид было описано несколько нисходящих таксонов, отнесших к Йогсототу, поскольку он генетически отличался от других центрохелид. Предлагаемая таксономия выглядит следующим образом, выделенные жирным шрифтом классификации описаны de novo : [ 1 ]
- Домен Эукариота
- Хаптиста
- Класс Центропластелиды
- Панакантоцистидии
- В Хтони
- Йогсототина
- Семья Йогсототиды
- Род Йогсотот
Среда обитания и экология
[ редактировать ]Йогсотот — морской организм, обитающий на берегах теплых морей. [ 1 ] О его экологии известно немного. Близкий родственник Raphidiophrys имеет аналогичные аксоподии, отходящие от чешуйчатой центральной клетки, и может использовать их для охоты на другие организмы; [ 3 ] вполне вероятно, что Йогсотот также является хищником, учитывая, что он не фотосинтезирует.
Описание
[ редактировать ]Морфология клеток
[ редактировать ]Клетки Йогсотота имеют круглую форму и имеют размер от 5,53 до 15,20 мкм. Каждая клетка покрыта кремнеземистыми пластинчатыми чешуйками овальной формы с осевым ребром и вогнутым краем; их размер составляет около 1,3 x 1–3 мкм, причем длина зависит от вида. Каждая клетка производит длинные аксоподии , которые простираются наружу к поверхности колонии (или от субстрата, в случае одиночных клеток) и образуются только на обращенной наружу части клеточной поверхности. Кинетоцисты перемещаются по аксоподиям. [ 1 ]
На момент описания типового вида Y. knorrus был описан и второй вид — Y. carteri . Эти двое в основном отличаются разницей во внешнем виде чешуи; по сравнению с Y. knorrus, Y. carteri имеет более крупные, круглые и глубокие внешние чешуйки, а также более крупные внутренние чешуи. [ 1 ]
Морфология колонии
[ редактировать ]Клетки Йогсотота почти всегда находятся в колониях . В зависимости от вида колония может быть сферической с 7–10 отдельными клетками, дискоидной или шаровидной с 2–32 отдельными клетками. В отличие от других колониальных центрохелид, у Йогсотота нет цитоплазматических мостиков между отдельными клетками; каждая клетка совершенно индивидуальна, несмотря на то, что плотно упакована в круглую колонию, окруженную внешними чешуйками. [ 1 ]
Еще больше отличая их от других центрохелидов, Йогсотот имеет два различных типа чешуи. Колонии окружены плотным слоем кремнистых внешних чешуек, морфология которых варьируется в зависимости от вида, но этот внешний слой обычно не наблюдается ни у одного другого близкородственного таксона. Внешние чешуи имеют загнутый внутрь край, образующий внутреннюю полость различной глубины. Отверстие полости различается по форме и размеру. Задняя часть каждой внешней чешуи имеет осевое ребро, аналогичное внутренним чешуям. Конические сосочки образуют неправильные концентрические кольца на внешней поверхности чешуи, за исключением «задней» поверхности, окружающей осевое ребро. [ 1 ]
Колонии обычно неподвижны и прикреплены к субстрату, но они также способны к плавающему или активному «ползучему» передвижению, что уникально для колониальных центрохелид. Колонии делятся путем фрагментации , а дочерние колонии могут оставаться прикрепленными к тому же субстрату или уплывать, унося с собой некоторое количество внешних чешуек материнской колонии. Они также могут производить отдельные клетки, которые отделяются от колонии. [ 1 ]
Генетика
[ редактировать ]18S рРНК была Y. knorrus секвенирована и реконструирована для сравнения с другими близлежащими таксонами. Это выявило явные связи с близкородственными таксонами, особенно с Acanthocystidia и Raphidocystidae . [ 1 ] Эти общие сегменты были обозначены как основные генетические черты, уникальные для недавно сформированного таксона Panacanthocystidia . [ 1 ] Большинство общих сегментов встречаются в вариабельных областях расширения последовательности 18S рРНК. 18S рРНК также содержала уникальную замену в участке, который в подавляющем большинстве консервативен среди всех эукариот. Эта замена теоретически может привести к образованию генного продукта с пониженной функцией, поскольку она повлияет на рибосомальный белок, способствуя необычному сворачиванию; однако точная функция гена и влияние этой замены не подтверждены. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Шешкин, Егор; Драчко, Дарья; Климов Владимир Иванович; Златогурский, Василий Владимирович (ноябрь 2018 г.). « Yogsothoth knorrus gen. n., sp. n. и Y. carteri sp. n. (Yogsothothidae fam. n., Haptista, Centroplastelida), с примечаниями по эволюции и систематике центрохелид». Протист . 169 (5): 682–696. дои : 10.1016/j.protis.2018.06.003 .
- ^ Адл С.М., Басс Д., Лейн CE, Лукеш Дж., Шох К.Л., Смирнов А., Агата С., Берни С., Браун М.В., Бурки Ф., Карденас П., Чепичка И., Чистякова Л., дель Кампо Дж., Данторн М., Эдвардсен Б., Эглит. Ю, Гийу Л., Хампл В., Хейсс А.А., Хоппенрат М., Джеймс Т.Ю., Карнковска А, Карпов С, Ким Е, Колиско М, Кудрявцев А, Лар DJG, Лара Е, Ле Галл Л, Линн Д.Х., Манн Д.Г., Массана Р., Митчелл И.Д., Морроу С., Парк Дж.С., Павловски Дж.В., Пауэлл М.Дж., Рихтер Д.Д. , Рюкерт С., Шедвик Л., Шимано С., Шпигель Ф.В., Торруэлла Г., Юсеф Н., Златогурский. В., Чжан Ц (2019). «Пересмотр классификации, номенклатуры и разнообразия эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 66 (1): 4–119. дои : 10.1111/jeu.12691 . ПМК 6492006 . ПМИД 30257078 .
- ^ Киношита, Э.; Сузаки, Т.; Сигенака, Ю.; Сугияма, М. (1995). Ультраструктура и быстрое аксоподиальное сокращение солнечника Raphidiophrys Contractilis sp. ноябрь Журнал эукариотической микробиологии , 42 (3), 283-288. doi:10.1111/j.1550-7408.1995.tb01581.x. Проверено 28 марта 2023 г.