М ток
М-ток — это тип неинактивирующего калиевого тока, впервые обнаруженный в симпатических ганглиозных клетках лягушки-быка. [1]
М -канал представляет собой потенциалзависимый K+-канал ( семейство Kv7/KCNQ ), названный в честь рецептора, на который он влияет. М-канал важен для повышения порога срабатывания потенциала действия. Он уникален, поскольку открыт в состоянии покоя и с большей вероятностью будет открыт во время деполяризации. мускариновый ацетилхолиновый рецептор ( MAChR Более того, когда активируется ), канал закрывается. М-канал представляет собой ионный канал, регулируемый PIP 2 . [2] Каналы Kv7 имеют ярко выраженную экспрессию по всему мозгу. [3]
Функция
[ редактировать ]Действия М-токов: «фазно-зажигающие».
[ редактировать ]М-каналы являются причиной медленной деполяризации, производимой АХ и ЛГРГ в вегетативных ганглиях и других определенных областях. 1. Начальная деполяризация нейрона увеличивает вероятность открытия М-каналов.2. М-каналы генерируют внешний калиевый ток (I K ).3. Отток калия противодействует притоку натрия в потенциале действия (ПД) .Общий результат: полный потенциал действия предотвращен. [2] : 343
Торможение М-тока: «тонизирующее возбуждение».
[ редактировать ]1 молекула ацетилхолина (Ach) связывается с mAchR . Калийные (К+) каналы чаще закрываются. Нейрон становится тонизирующим . [2] : 343 Это снижение М-тока связано с действием G q G-белка . В частности, гидролиз PIP 2 до IP 3 . Этот гидролиз приводит к тому, что PIP 2 , связанный с мембраной, превращается в IP 3 и диссоциирует от мембраны в цитоплазму. Когда М-ток восстанавливается, он возвращается к мембране. Существуют некоторые доказательства существования различных теорий о том, как PIP 2 напрямую влияет на активность М-каналов . [2] : 229
Клинические последствия
[ редактировать ]![[икона]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1c/Wiki_letter_w_cropped.svg/20px-Wiki_letter_w_cropped.svg.png){kind=small} | Этот раздел нуждается в расширении . Вы можете помочь, добавив к нему . ( июнь 2019 г. ) |
Доброкачественные семейные неонатальные судороги (ДСНП) представляют собой аутосомно-доминантную наследственную форму судорог . Известны три генетические причины BFNE, две из которых находятся в каналах KCNQ2 и KCNQ3 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Браун Д.А., Адамс П.Р. (февраль 1980 г.). «Мускариновое подавление нового потенциал-чувствительного тока K+ в нейроне позвоночных». Природа . 283 (5748): 673–6. Бибкод : 1980Natur.283..673B . дои : 10.1038/283673a0 . ПМИД 6965523 . S2CID 4238485 .
- ^ Jump up to: а б с д Николлс Дж.Г., Мартин А.Р., Фукс П.А., Браун Д.А., Даймонд М.Э., Вайсблат Д.А. (2012). От нейрона к мозгу (Пятое изд.). стр. 229, 342.
- ^ Грин Д.Л., Хоши Н. (февраль 2017 г.). «Модуляция каналов Kv7 и возбудимость головного мозга» . Клеточные и молекулярные науки о жизни . 74 (3): 495–508. дои : 10.1007/s00018-016-2359-y . ПМК 5243414 . ПМИД 27645822 .