G-белок

G-белки , также известные как белки, связывающие гуаниновые нуклеотиды , представляют собой семейство белков , которые действуют как молекулярные переключатели внутри клеток и участвуют в передаче сигналов от различных стимулов снаружи клетки внутрь. Их активность регулируется факторами, которые контролируют их способность связываться и гидролизовать гуанозинтрифосфат (ГТФ) до гуанозиндифосфата (ГДФ). Когда они привязаны к GTP, они «включены», а когда они привязаны к ВВП, они «выключены». G-белки принадлежат к более крупной группе ферментов, называемых GTPases .

Существует два класса G-белков. Первые функционируют как мономерные малые ГТФазы (маленькие G-белки), а вторые функционируют как гетеротримерные комплексы G-белков . Последний класс комплексов состоит из альфа (Gα ₎ , бета (Gβ ₎ и гамма ( _Gγ ) субъединиц . ^[1] Кроме того, бета- и гамма-субъединицы могут образовывать стабильный димерный комплекс, называемый бета-гамма-комплексом. . ^[2]

Гетеротримерные G-белки, расположенные внутри клетки, активируются рецепторами, связанными с G-белками (GPCR), которые охватывают клеточную мембрану . ^[3] Сигнальные молекулы связываются с доменом GPCR, расположенным вне клетки, а внутриклеточный домен GPCR затем, в свою очередь, активирует определенный G-белок. Также было показано, что некоторые GPCR в активном состоянии «предварительно связаны» с G-белками, тогда как в других случаях считается, что имеет место механизм коллизионного сцепления. ^[4]^[5]^[6] Белок G запускает каскад дальнейших сигнальных событий , которые в конечном итоге приводят к изменению функции клетки. Рецепторы, связанные с G-белком, и G-белки, работая вместе, передают сигналы от многих гормонов , нейротрансмиттеров и других сигнальных факторов. ^[7] G-белки регулируют метаболические ферменты , ионные каналы , белки-переносчики и другие части клеточного механизма, контролируя транскрипцию , подвижность , сократимость и секрецию , которые, в свою очередь, регулируют различные системные функции, такие как эмбриональное развитие , обучение и память, а также гомеостаз . ^[8]

История

Белки G были открыты в 1980 году, когда Альфред Гилман и Мартин Родбелл исследовали стимуляцию клеток адреналином . Они обнаружили, что когда адреналин связывается с рецептором, рецептор не стимулирует ферменты (внутри клетки) напрямую. Вместо этого рецептор стимулирует белок G, который затем стимулирует фермент. Примером является аденилатциклаза , которая производит второй мессенджер циклический АМФ . ^[9] За это открытие они получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине 1994 года . ^[10]

Нобелевские премии были присуждены за многие аспекты передачи сигналов G-белками и GPCR. К ним относятся антагонисты рецепторов , нейромедиаторы нейромедиаторов , обратный захват , рецепторы, связанные с G-белком , G-белки, вторичные мессенджеры , ферменты, которые запускают фосфорилирование белков в ответ на цАМФ и последующие метаболические процессы, такие как гликогенолиз .

Яркие примеры включают (в хронологическом порядке награждения):

1947 года Нобелевская премия по физиологии и медицине досталась Карлу Кори , Герти Кори и Бернардо Уссе за открытие того, как гликоген расщепляется до глюкозы и повторно синтезируется в организме для использования в качестве хранилища и источника энергии. Гликогенолиз стимулируется многочисленными гормонами и нейротрансмиттерами, включая адреналин .
1970 года Нобелевская премия по физиологии и медицине досталась Юлиусу Аксельроду , Бернарду Кацу и Ульфу фон Эйлеру высвобождению и обратному захвату нейротрансмиттеров за работу по .
1971 года Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена Эрлу Сазерленду за открытие ключевой роли аденилатциклазы , которая производит второй мессенджер циклический АМФ . ^[9]
1988 года Нобелевская премия по физиологии и медицине досталась Джорджу Х. Хитчингсу , сэру Джеймсу Блэку и Гертруде Элион «за открытия важных принципов лечения наркозависимости», нацеленных на GPCR.
1992 года Нобелевская премия по физиологии и медицине Эдвину Г. Кребсу и Эдмонду Х. Фишеру за описание того, как обратимое фосфорилирование работает как переключатель для активации белков и регулирования различных клеточных процессов, включая гликогенолиз . ^[11]
1994 года Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена Альфреду Гилману и Мартину Родбеллу за открытие «G-белков и роли этих белков в передаче сигналов в клетках». ^[12]
2000 года Нобелевская премия по физиологии и медицине вручена Эрику Канделу , Арвиду Карлссону и Полу Грингарду за исследования нейротрансмиттеров , таких как дофамин , которые действуют через GPCR.
2004 года Нобелевская премия по физиологии и медицине присуждена Ричарду Акселю и Линде Б. Бак за работу над обонятельными рецепторами , связанными с G-белком . ^[13]
2012 года Нобелевская премия по химии присуждена Брайану Кобилке и Роберту Лефковицу за работу над функцией GPCR. ^[14]

Функция

G-белки являются важными молекулами, передающими сигналы в клетках. «Нарушение сигнальных путей GPCR [рецептора, связанного с G-белком] участвует во многих заболеваниях, таких как диабет , слепота, аллергия, депрессия, сердечно-сосудистые дефекты и некоторые формы рака . По оценкам, около 30% современных лекарств» клеточные мишени — это GPCR». ^[15] Геном человека кодирует около 800 ^[16] Рецепторы, связанные с G-белком , которые обнаруживают фотоны света, гормоны, факторы роста, лекарства и другие эндогенные лиганды . Примерно 150 GPCR, обнаруженных в геноме человека, до сих пор имеют неизвестные функции.

В то время как G-белки активируются рецепторами, связанными с G-белком , они инактивируются белками RGS (что означает «регулятор передачи сигналов G-белка»). Рецепторы стимулируют связывание GTP (включение G-белка). Белки RGS стимулируют гидролиз GTP (создавая GDP и тем самым отключая G-белок).

Разнообразие

Все эукариоты используют G-белки для передачи сигналов и развили большое разнообразие G-белков. Например, люди кодируют 18 различных белков Gα _, 5 _{белков Gβ} и 12 _{белков Gγ} . ^[17]

Сигнализация

G-белок может относиться к двум различным семействам белков. Гетеротримерные G-белки , иногда называемые «большими» G-белками, активируются рецепторами, связанными с G-белками , и состоят из субъединиц альфа (α), бета (β) и гамма (γ) . «Маленькие» G-белки (20-25 кДа) принадлежат к Ras суперсемейству малых ГТФаз . Эти белки гомологичны субъединице альфа (α), обнаруженной в гетеротримерах, но на самом деле являются мономерными и состоят только из одной единицы. Однако, как и их более крупные родственники, они также связывают GTP и GDP и участвуют в передаче сигнала .

гетеротримерный

Различные типы гетеротримерных G-белков имеют общий механизм. Они активируются в ответ на конформационные изменения в GPCR, обменивая GDP на GTP и диссоциируя, чтобы активировать другие белки на определенном пути передачи сигнала . ^[18] Однако конкретные механизмы различаются в зависимости от типа белка.

Механизм

Цикл активации G-белков (розовый) с помощью рецептора, связанного с G-белком (GPCR, голубой), с получением лиганда (красный). Связывание лиганда с GPCR (2) вызывает изменение конформации, которое облегчает замену GDP на GTP в α-субъединице гетеротримерного комплекса (3-4). Как GTP-связанный Gα в активной форме, так и высвобожденный димер Gβγ могут затем стимулировать ряд нижестоящих эффекторов (5). Когда GTP на Gα гидролизуется до GDP (6), исходный рецептор восстанавливается (1). ^[19]

Активируемые рецептором G-белки связаны с внутренней поверхностью клеточной мембраны . Они состоят из субъединиц Gα _и тесно связанных с ними _{субъединиц Gβγ} . Существует четыре основных семейства субъединиц Gα _: Gαs ₍ G-стимулирующие), Gαi ₍ G-ингибирующие), Gαq _/11 и Gα12 _/13 . ^[20]^[21] Они ведут себя по-разному при распознавании эффекторной молекулы, но имеют схожий механизм активации.

Активация

Когда лиганд активирует рецептор, связанный с G-белком , он вызывает конформационные изменения в рецепторе, которые позволяют рецептору функционировать как фактор обмена гуаниновых нуклеотидов (GEF), который обменивает GDP на GTP. GTP (или GDP) связан с субъединицей Gα _в традиционном представлении об активации гетеротримерного GPCR. Этот обмен запускает диссоциацию субъединицы Gα ₍ которая связана с GTP) от димера Gβγ _и рецептора в целом. Однако начинают приниматься модели, предполагающие молекулярную перегруппировку, реорганизацию и предварительное комплексообразование эффекторных молекул. ^[4]^[22]^[23] И Gα _- GTP, и _Gβγ могут затем активировать различные сигнальные каскады (или вторичных мессенджеров пути ) и эффекторные белки, в то время как рецептор способен активировать следующий G-белок. ^[24]

Прекращение действия

Субъединица Gα _в конечном итоге гидролизует присоединенный GTP до GDP за счет присущей ему ферментативной активности, позволяя ему повторно ассоциироваться с Gβγ _и запуская новый цикл. Группа белков, называемая регулятором передачи сигналов G-белка (RGS), действует как белки, активирующие GTPase (GAP), и специфична для _{G α} субъединиц . Эти белки ускоряют гидролиз GTP до GDP, тем самым прекращая передачу сигнала. эффектор В некоторых случаях сам может обладать внутренней активностью GAP, которая затем может помочь деактивировать этот путь. Это справедливо в случае фосфолипазы С -бета, которая обладает активностью GAP в своей С-концевой области. Это альтернативная форма регуляции _{субъединицы Gα} . Такие Gα _- GAP не имеют каталитических остатков (специфических аминокислотных последовательностей) для активации _{белка Gα} . Вместо этого они работают, снижая необходимую энергию активации для того, чтобы реакция произошла. ^[25]

Конкретные механизмы

G _αs

Gαs _, активирует цАМФ-зависимый путь стимулируя выработку циклического АМФ (цАМФ) из АТФ . Это достигается путем прямой стимуляции мембраносвязанного фермента аденилатциклазы . Затем цАМФ может действовать как второй мессенджер, который затем взаимодействует с протеинкиназой А (ПКА) и активирует ее. PKA может фосфорилировать множество нижестоящих мишеней.

цАМФ -зависимый путь используется в качестве пути передачи сигнала для многих гормонов, включая:

АДГ – способствует задержке воды почками ( создается крупноклеточными нейросекреторными клетками задней доли гипофиза ).
GHRH – Стимулирует синтез и высвобождение ГР ( соматотропных клеток передней доли гипофиза ).
GHIH – подавляет синтез и высвобождение ГР (соматотропных клеток передней доли гипофиза).
CRH – Стимулирует синтез и высвобождение АКТГ (передняя доля гипофиза).
АКТГ – Стимулирует синтез и высвобождение кортизола ( пучковая зона в коры надпочечников надпочечниках).
ТТГ – стимулирует синтез и высвобождение большей части Т4 (щитовидная железа).
ЛГ – стимулирует созревание фолликулов и овуляцию у женщин; или выработка тестостерона и сперматогенез у мужчин
ФСГ – стимулирует развитие фолликулов у женщин; или сперматогенез у мужчин
ПТГ – повышает уровень кальция в крови . Это осуществляется через рецептор паратироидного гормона 1 (ПТГ1) в почках и костях или через рецептор паратироидного гормона 2 (ПТГ2) в центральной нервной системе и мозге, а также в костях и почках.
Кальцитонин – снижает уровень кальция в крови (через рецептор кальцитонина в кишечнике, костях, почках и мозге).
Глюкагон – стимулирует распад гликогена в печени.
ХГЧ – способствует клеточной дифференцировке и потенциально участвует в апоптозе . ^[26]
Адреналин – выделяется мозговым веществом надпочечников во время голодания, когда организм находится под метаболическим стрессом. , он стимулирует гликогенолиз Помимо действия глюкагона .

G _αi

Gαi _. ингибирует выработку цАМФ из АТФ например соматостатин, простагландины

G _αq/11

G _αq/11 стимулирует мембраносвязанную фосфолипазу C бета, которая затем расщепляет фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (PIP ₂ ) на два вторичных мессенджера, инозитолтрифосфат (IP ₃ ) и диацилглицерин (DAG). IP ₃ индуцирует высвобождение кальция из эндоплазматического ретикулума . DAG активирует протеинкиназу C.Инозитол-фосфолипид-зависимый путь используется в качестве пути передачи сигнала для многих гормонов, включая:

Адреналин
АДГ ( вазопрессин /АВП) – индуцирует синтез и высвобождение глюкокортикоидов ( пучковая зона ) коры надпочечников ; Вызывает вазоконстрикцию (клетки V1 задней доли гипофиза )
ТРГ – индуцирует синтез и высвобождение ТТГ ( передняя доля гипофиза ).
ТТГ – индуцирует синтез и высвобождение небольшого количества Т4 ( щитовидная железа )
Ангиотензин II – индуцирует синтез и высвобождение альдостерона ( клубочковая зона коры надпочечников в почках).
ГнРГ – индуцирует синтез и высвобождение ФСГ и ЛГ (передняя доля гипофиза).

Г _α12/13

G _α12/13 участвуют в передаче сигналов ГТФазы семейства Rho (см. ГТФазы семейства Rho ). Это происходит через суперсемейство RhoGEF, включающее домен RhoGEF структур белков). Они участвуют в контроле ремоделирования клеточного цитоскелета и, следовательно, в регулировании миграции клеток.

г _β , г _γ

Комплексы Gβγ _{иногда также} обладают активными функциями. Примеры включают связывание и активацию связанных с G-белком внутренних выпрямляющих калиевых каналов .

Малые ГТФазы

Малые ГТФазы, также известные как малые G-белки, аналогичным образом связывают ГТФ и ВВП и участвуют в передаче сигналов . Эти белки гомологичны альфа-(α)-субъединице, присутствующей в гетеротримерах, но существуют в виде мономеров. Это небольшие (от 20 до 25 кДа) белки , которые связываются с гуанозинтрифосфатом ( GTP ). Это семейство белков гомологично Ras GTPases и также называется GTPases суперсемейства Ras .

Липидация

Чтобы связаться с внутренним листком плазматической мембраны, многие G-белки и малые ГТФазы липидируются. ^{[ нужна ссылка ]}, то есть ковалентно модифицированный липидными расширениями. Они могут быть миристоилированными , пальмитоилированными или пренилированными .

Ссылки

^ Гуровиц Э.Х., Мельник Дж.М., Чен Ю.Дж., Курос-Мехр Х., Саймон М.И., Шизуя Х. (апрель 2000 г.). «Геномная характеристика генов альфа-, бета- и гамма-субъединиц гетеротримерного G-белка человека» . Исследование ДНК . 7 (2): 111–20. дои : 10.1093/dnares/7.2.111 . ПМИД 10819326 .
^ Клэпхэм Д.Э., Нир Э.Дж. (1997). «Бета-гамма-субъединицы G-белка». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 37 : 167–203. doi : 10.1146/annurev.pharmtox.37.1.167 . ПМИД 9131251 .
^ «Семь трансмембранных рецепторов: Роберт Лефковиц» . 9 сентября 2012 года . Проверено 11 июля 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б Цинь К., Донг С., Ву Г, Ламберт Н.А. (август 2011 г.). «Предварительная сборка G(q)-сопряженных рецепторов и G(q)-гетеротримеров» в неактивном состоянии» . Химическая биология природы . 7 (10): 740–7. дои : 10.1038/nchembio.642 . ПМК 3177959 . ПМИД 21873996 .
^ Толковский А.М., Левицкий А (1978). «Режим взаимодействия бета-адренергического рецептора и аденилатциклазы в эритроцитах индейки». Биохимия . 17 (18): 3795–3810. дои : 10.1021/bi00611a020 . ПМИД 212105 .
^ Больц Х.Х., Сирбу А., Стельцер Н., де Ланеролль П., Винкельманн С., Аннибале П. (2022). «Влияние диффузии мембранных белков на передачу сигналов GPCR» . Клетки . 11 (10): 1660. doi : 10.3390/cells11101660 . ПМЦ 9139411 . ПМИД 35626696 .
^ Рис Дж., Китай (2002). Биология . Сан-Франциско: Бенджамин Каммингс. ISBN 0-8053-6624-5 .
^ Невес С.Р., Рам П.Т., Айенгар Р. (май 2002 г.). «Пути G-белка». Наука . 296 (5573): 1636–9. Бибкод : 2002Sci...296.1636N . дои : 10.1126/science.1071550 . ПМИД 12040175 . S2CID 20136388 .
^ Jump up to: ^а ^б Нобелевская премия по физиологии и медицине 1994 г. , иллюстрированная лекция.
^ Пресс-релиз: Нобелевская ассамблея Каролинского института решила присудить Нобелевскую премию по физиологии и медицине за 1994 год совместно Альфреду Г. Гилману и Мартину Родбеллу за открытие «G-белков и роли этих белков в передаче сигналов в организме человека». клетки». 10 октября 1994 г.
^ «Пресс-релиз Нобелевской премии по физиологии и медицине 1992 года» . Нобелевская ассамблея Каролинского института . Проверено 21 августа 2013 г.
^ Пресс-релиз
^ «Пресс-релиз: Нобелевская премия по физиологии и медицине 2004 г.» . Нобелевская премия.org . Проверено 8 ноября 2012 г.
^ Шведская королевская академия наук (10 октября 2012 г.). «Нобелевская премия по химии 2012 года, Роберт Дж. Лефковиц, Брайан К. Кобилка» . Проверено 10 октября 2012 г.
^ Бош Д.Е., Сидеровски Д.П. (март 2013 г.). «Передача сигналов G-белка у паразита Entamoeba histolytica» . Экспериментальная и молекулярная медицина . 45 (1038): е15. дои : 10.1038/emm.2013.30 . ПМЦ 3641396 . ПМИД 23519208 .
^ Балтумас Ф.А., Теодоропулу М.К., Хамодракас С.Дж. (июнь 2013 г.). «Взаимодействие α-субъединиц гетеротримерных G-белков с GPCR, эффекторами и белками RGS: критический обзор и анализ взаимодействующих поверхностей, конформационных сдвигов, структурного разнообразия и электростатических потенциалов». Журнал структурной биологии . 182 (3): 209–18. дои : 10.1016/j.jsb.2013.03.004 . ПМИД 23523730 .
^ Jump up to: ^а ^б Сыроваткина В, Алегри КО, Дей Р, Хуан XY (сентябрь 2016 г.). «Регуляция, сигнализация и физиологические функции G-белков» . Журнал молекулярной биологии . 428 (19): 3850–68. дои : 10.1016/j.jmb.2016.08.002 . ПМК 5023507 . ПМИД 27515397 .
^ Лим, Венделл (2015). Клеточная сигнализация: принципы и механизмы . Брюс Майер, Т. Поусон. Нью-Йорк. ISBN 978-0-8153-4244-1 . OCLC 868641565 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
^ Стюарт, Адель; Фишер, Рори А. (2015). Прогресс молекулярной биологии и трансляционной науки . Том. 133. Эльзевир. стр. 1–11. дои : 10.1016/bs.pmbts.2015.03.002 . ISBN 9780128029381 . ПМИД 26123299 .
^ Сыроваткина Виктория; Алегре, Камела О.; Дей, Раджа; Хуан, Синь-Юнь (25 сентября 2016 г.). «Регуляция, сигнализация и физиологические функции G-белков» . Журнал молекулярной биологии . 428 (19): 3850–3868. дои : 10.1016/j.jmb.2016.08.002 . ISSN 0022-2836 . ПМК 5023507 . ПМИД 27515397 .
^ «ИнтерПро» . www.ebi.ac.uk. Проверено 25 мая 2023 г.
^ Дигби Г.Дж., Лобер Р.М., Сетхи П.Р., Ламберт Н.А. (ноябрь 2006 г.). «Некоторые гетеротримеры G-белка физически диссоциируют в живых клетках» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (47): 17789–94. Бибкод : 2006PNAS..10317789D . дои : 10.1073/pnas.0607116103 . ПМК 1693825 . ПМИД 17095603 .
^ Хафизов К., Латтанци Г., Карлони П. (июнь 2009 г.). «Неактивные и активные формы G-белка, исследованные методами моделирования». Белки . 75 (4): 919–30. дои : 10.1002/прот.22303 . ПМИД 19089952 . S2CID 23909821 .
^ Юэнь Дж.В., Пун Л.С., Чан А.С., Ю Ф.В., Ло РК, Вонг Й.Х. (июнь 2010 г.). «Активация STAT3 специфическими субъединицами галфа и множественными димерами Gbetagamma». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 42 (6): 1052–9. doi : 10.1016/j.biocel.2010.03.017 . ПМИД 20348012 .
^ Спранг С.Р., Чен З, Ду Икс (2007). «Структурные основы эффекторной регуляции и терминации сигнала в гетеротримерных Gα-белках». Структурные основы эффекторной регуляции и терминации сигнала в гетеротримерных галфа-белках . Достижения в химии белков. Том. 74. стр. 1–65. дои : 10.1016/S0065-3233(07)74001-9 . ISBN 978-0-12-034288-4 . ПМИД 17854654 .
^ Коул Лос-Анджелес (август 2010 г.). «Биологические функции ХГЧ и связанных с ХГЧ молекул» . Репродуктивная биология и эндокринология . 8 (1): 102. дои : 10.1186/1477-7827-8-102 . ПМЦ 2936313 . ПМИД 20735820 .

Внешние ссылки

ГТФ-связывающие белки Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[Hurowitz_2000-1] Гуровиц Э.Х., Мельник Дж.М., Чен Ю.Дж., Курос-Мехр Х., Саймон М.И., Шизуя Х. (апрель 2000 г.). «Геномная характеристика генов альфа-, бета- и гамма-субъединиц гетеротримерного G-белка человека» . Исследование ДНК . 7 (2): 111–20. дои : 10.1093/dnares/7.2.111 . ПМИД 10819326 .

[Clapham-2] Клэпхэм Д.Э., Нир Э.Дж. (1997). «Бета-гамма-субъединицы G-белка». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 37 : 167–203. doi : 10.1146/annurev.pharmtox.37.1.167 . ПМИД 9131251 .

[3] «Семь трансмембранных рецепторов: Роберт Лефковиц» . 9 сентября 2012 года . Проверено 11 июля 2016 г.

[Kou_Qin-4] Jump up to: ^а ^б Цинь К., Донг С., Ву Г, Ламберт Н.А. (август 2011 г.). «Предварительная сборка G(q)-сопряженных рецепторов и G(q)-гетеротримеров» в неактивном состоянии» . Химическая биология природы . 7 (10): 740–7. дои : 10.1038/nchembio.642 . ПМК 3177959 . ПМИД 21873996 .

[Lewitski78-5] Толковский А.М., Левицкий А (1978). «Режим взаимодействия бета-адренергического рецептора и аденилатциклазы в эритроцитах индейки». Биохимия . 17 (18): 3795–3810. дои : 10.1021/bi00611a020 . ПМИД 212105 .

[Boltz22-6] Больц Х.Х., Сирбу А., Стельцер Н., де Ланеролль П., Винкельманн С., Аннибале П. (2022). «Влияние диффузии мембранных белков на передачу сигналов GPCR» . Клетки . 11 (10): 1660. doi : 10.3390/cells11101660 . ПМЦ 9139411 . ПМИД 35626696 .

[Campbell-7] Рис Дж., Китай (2002). Биология . Сан-Франциско: Бенджамин Каммингс. ISBN 0-8053-6624-5 .

[pmid12040175-8] Невес С.Р., Рам П.Т., Айенгар Р. (май 2002 г.). «Пути G-белка». Наука . 296 (5573): 1636–9. Бибкод : 2002Sci...296.1636N . дои : 10.1126/science.1071550 . ПМИД 12040175 . S2CID 20136388 .

[nobelprize.org-9] Jump up to: ^а ^б Нобелевская премия по физиологии и медицине 1994 г. , иллюстрированная лекция.

[10] Пресс-релиз: Нобелевская ассамблея Каролинского института решила присудить Нобелевскую премию по физиологии и медицине за 1994 год совместно Альфреду Г. Гилману и Мартину Родбеллу за открытие «G-белков и роли этих белков в передаче сигналов в организме человека». клетки». 10 октября 1994 г.

[11] «Пресс-релиз Нобелевской премии по физиологии и медицине 1992 года» . Нобелевская ассамблея Каролинского института . Проверено 21 августа 2013 г.

[12] Пресс-релиз

[13] «Пресс-релиз: Нобелевская премия по физиологии и медицине 2004 г.» . Нобелевская премия.org . Проверено 8 ноября 2012 г.

[Nobel_committee,2012-14] Шведская королевская академия наук (10 октября 2012 г.). «Нобелевская премия по химии 2012 года, Роберт Дж. Лефковиц, Брайан К. Кобилка» . Проверено 10 октября 2012 г.

[Bosch_2013-15] Бош Д.Е., Сидеровски Д.П. (март 2013 г.). «Передача сигналов G-белка у паразита Entamoeba histolytica» . Экспериментальная и молекулярная медицина . 45 (1038): е15. дои : 10.1038/emm.2013.30 . ПМЦ 3641396 . ПМИД 23519208 .

[Baltoumas_2013-16] Балтумас Ф.А., Теодоропулу М.К., Хамодракас С.Дж. (июнь 2013 г.). «Взаимодействие α-субъединиц гетеротримерных G-белков с GPCR, эффекторами и белками RGS: критический обзор и анализ взаимодействующих поверхностей, конформационных сдвигов, структурного разнообразия и электростатических потенциалов». Журнал структурной биологии . 182 (3): 209–18. дои : 10.1016/j.jsb.2013.03.004 . ПМИД 23523730 .

[Syrovatkina_2016-17] Jump up to: ^а ^б Сыроваткина В, Алегри КО, Дей Р, Хуан XY (сентябрь 2016 г.). «Регуляция, сигнализация и физиологические функции G-белков» . Журнал молекулярной биологии . 428 (19): 3850–68. дои : 10.1016/j.jmb.2016.08.002 . ПМК 5023507 . ПМИД 27515397 .

[18] Лим, Венделл (2015). Клеточная сигнализация: принципы и механизмы . Брюс Майер, Т. Поусон. Нью-Йорк. ISBN 978-0-8153-4244-1 . OCLC 868641565 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )

[19] Стюарт, Адель; Фишер, Рори А. (2015). Прогресс молекулярной биологии и трансляционной науки . Том. 133. Эльзевир. стр. 1–11. дои : 10.1016/bs.pmbts.2015.03.002 . ISBN 9780128029381 . ПМИД 26123299 .

[20] Сыроваткина Виктория; Алегре, Камела О.; Дей, Раджа; Хуан, Синь-Юнь (25 сентября 2016 г.). «Регуляция, сигнализация и физиологические функции G-белков» . Журнал молекулярной биологии . 428 (19): 3850–3868. дои : 10.1016/j.jmb.2016.08.002 . ISSN 0022-2836 . ПМК 5023507 . ПМИД 27515397 .

[21] «ИнтерПро» . www.ebi.ac.uk. Проверено 25 мая 2023 г.

[pmid17095603-22] Дигби Г.Дж., Лобер Р.М., Сетхи П.Р., Ламберт Н.А. (ноябрь 2006 г.). «Некоторые гетеротримеры G-белка физически диссоциируют в живых клетках» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (47): 17789–94. Бибкод : 2006PNAS..10317789D . дои : 10.1073/pnas.0607116103 . ПМК 1693825 . ПМИД 17095603 .

[pmid19089952-23] Хафизов К., Латтанци Г., Карлони П. (июнь 2009 г.). «Неактивные и активные формы G-белка, исследованные методами моделирования». Белки . 75 (4): 919–30. дои : 10.1002/прот.22303 . ПМИД 19089952 . S2CID 23909821 .

[pmid20348012-24] Юэнь Дж.В., Пун Л.С., Чан А.С., Ю Ф.В., Ло РК, Вонг Й.Х. (июнь 2010 г.). «Активация STAT3 специфическими субъединицами галфа и множественными димерами Gbetagamma». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 42 (6): 1052–9. doi : 10.1016/j.biocel.2010.03.017 . ПМИД 20348012 .

[25] Спранг С.Р., Чен З, Ду Икс (2007). «Структурные основы эффекторной регуляции и терминации сигнала в гетеротримерных Gα-белках». Структурные основы эффекторной регуляции и терминации сигнала в гетеротримерных галфа-белках . Достижения в химии белков. Том. 74. стр. 1–65. дои : 10.1016/S0065-3233(07)74001-9 . ISBN 978-0-12-034288-4 . ПМИД 17854654 .

[26] Коул Лос-Анджелес (август 2010 г.). «Биологические функции ХГЧ и связанных с ХГЧ молекул» . Репродуктивная биология и эндокринология . 8 (1): 102. дои : 10.1186/1477-7827-8-102 . ПМЦ 2936313 . ПМИД 20735820 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]

v т и Белки : белки-носители
Жирная кислота	ФАБП1 ФАБП2 ФАБП3 ФАБП4 ФАБП5 ФАБП6 ФАБП7
Гормон	пептидный гормон : фоллистатин Белок, связывающий гормон роста Белок, связывающий инсулиноподобный фактор роста IGFBP1 IGFBP2 IGFBP3 IGFBP4 IGFBP5 IGFBP6 IGFBP7 Нейрофизины Нейрофизин I II стероидный гормон : глобулин, связывающий половые гормоны / андрогенсвязывающий белок. Транскортин Тироксинсвязывающий глобулин Транстиретин
Металл/элемент	кальций Кальцийсвязывающий белок Кальмодулинсвязывающие белки медь Церулоплазмин железо Железосвязывающие белки Рецептор трансферрина
Витамин	Ретинол-связывающий белок 1 2 3 4 Транскобаламин
Пигмент	Завод Светоуборочный Комплекс Оранжевый каротиноидный белок Фикобилипротеин Фотосинтетические реакционные центры Фитохром Родопсин
Другой	Ациловый белок-носитель Адаптерный белок Белок-переносчик холестерина Белок F-бокса ГТФ-связывающий белок Латентный белок, связывающий TGF-бета Основные белки мочи Мембранный транспортный белок Белок, связывающий запахи

v т и Ферменты
Activity	Active site Binding site Catalytic triad Oxyanion hole Enzyme promiscuity Diffusion-limited enzyme Cofactor Enzyme catalysis
Regulation	Allosteric regulation Cooperativity Enzyme inhibitor Enzyme activator
Classification	EC number Enzyme superfamily Enzyme family List of enzymes
Kinetics	Enzyme kinetics Eadie–Hofstee diagram Hanes–Woolf plot Lineweaver–Burk plot Michaelis–Menten kinetics
Types	EC1 Oxidoreductases (list) EC2 Transferases (list) EC3 Hydrolases (list) EC4 Lyases (list) EC5 Isomerases (list) EC6 Ligases (list) EC7 Translocases (list)