DYRK1B

DYRK1B
Идентификаторы
Псевдонимы	DYRK1B , AOMS3, MIRK, киназа 1B, регулируемая фосфорилированием тирозина двойной специфичности.
Внешние идентификаторы	Опустить : 604556 ; МГИ : 1330302 ; Гомологен : 31253 ; Генные карты : DYRK1B ; ОМА : DYRK1B — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	39,834,201 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	27,886,719 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	muscle of thigh; ; skeletal muscle tissue; ; right testis; ; left testis; ; gastrocnemius muscle; ; right uterine tube; ; pituitary gland; ; right adrenal gland; ; anterior pituitary; ; right adrenal cortex;
	Top expressed in
	spermatid; ; muscle of thigh; ; spermatocyte; ; seminiferous tubule; ; neural layer of retina; ; genital tubercle; ; lip; ; superior frontal gyrus; ; skeletal muscle tissue; ; granulocyte;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	transferase activity; protein kinase activity; transcription coactivator activity; protein serine/threonine/tyrosine kinase activity; protein serine/threonine kinase activity; protein tyrosine kinase activity; nucleotide binding; protein binding; ATP binding; kinase activity;
Cellular component	nucleus;
Biological process	positive regulation of transcription, DNA-templated; protein phosphorylation; peptidyl-tyrosine phosphorylation; myoblast fusion; adipose tissue development; phosphorylation; protein autophosphorylation;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	9149
	13549
	ENSG00000105204 ; ENSG00000281320
	ENSMUSG00000002409
	Q9Y463
	Q9Z188
	НМ_004714 ; НМ_006483 ; НМ_006484
	НМ_001037957 ; НМ_001271370 ; НМ_010092
	НП_004705 ; НП_006474 ; НП_006475 ; НП_004705.1
	НП_001033046 ; НП_001258299 ; НП_034222
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Киназа 1B, регулируемая тирозинфосфорилированием двойной специфичности, представляет собой фермент , который у человека кодируется DYRK1B геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Функция

DYRK1B является членом семейства протеинкиназ DYRK . DYRK1B содержит двудольный сигнал ядерной локализации и обнаруживается главным образом в мышцах и семенниках. Предполагается, что белок участвует в регуляции ядерных функций. Идентифицированы три изоформы DYRK1B, отличающиеся наличием двух альтернативно сплайсированных экзонов внутри каталитического домена . ^{[ 6 ]}

Взаимодействия

Было показано, что DYRK1B взаимодействует с:

ПКБД1 ^{[ 7 ]} и
РАНБП9 . ^{[ 8 ]}

Клиническое значение

Была обнаружена одна миссенс-мутация в гене Dyrk1B (R102C), связанная с аутосомно-доминантной ишемической болезнью сердца с ранним началом, ювенильным ожирением туловища, тяжелой гипертонией и сахарным диабетом II типа, наблюдаемыми у субъектов из кочевой группы в Иране. ^{[ 9 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ENSG00000281320 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000105204, ENSG00000281320 — Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000002409 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Ледер С., Вебер Ю., Альтафай Х., Эстивилл Х., Йост Х.Г., Беккер В. (февраль 1999 г.). «Клонирование и характеристика DYRK1B, нового члена семейства протеинкиназ DYRK». Биохимия Биофиз Рес Коммьюнити . 254 (2): 474–9. дои : 10.1006/bbrc.1998.9967 . ПМИД 9918863 .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Entrez: киназа 1B двойной специфичности DYRK1B, регулируемая тирозин-(Y)-фосфорилированием» .
^ Лим С., Джин К., Фридман Э. (июль 2002 г.). «Протеинкиназа Mirk активируется MKK3 и действует как активатор транскрипции HNF1альфа» . Ж. Биол. Хим . 277 (28): 25040–6. дои : 10.1074/jbc.M203257200 . ПМИД 11980910 .
^ Цзоу Ю, Лим С., Ли К., Дэн Икс, Фридман Э. (декабрь 2003 г.). «Серин/треониновая киназа Mirk/Dyrk1B является ингибитором миграции эпителиальных клеток и отрицательно регулируется Met-адаптерным Ran-связывающим белком М» . Ж. Биол. Хим . 278 (49): 49573–81. дои : 10.1074/jbc.M307556200 . ПМИД 14500717 .
^ Керамати АР; и др. (2013). «Идентификация гена нового заболевания, вызывающего ранний атеросклероз, диабет и метаболический синдром, путем секвенирования всего экзома и анализа сцепления» . Тираж . 128 (22 Дополнение).

Дальнейшее чтение

Мерсер С.Е., Фридман Э. (2006). «Mirk/Dyrk1B: многофункциональная киназа двойной специфичности, участвующая в остановке роста, дифференцировке и выживании клеток». Клеточная биохимия. Биофиз . 45 (3): 303–15. дои : 10.1385/CBB:45:3:303 . ПМИД 16845176 .
Ли К., Дэн Икс, Фридман Э (2000). «Мирк-протеинкиназа представляет собой митоген-активируемый субстрат протеинкиназы, который обеспечивает выживание клеток рака толстой кишки». Рак Рез . 60 (13): 3631–7. ПМИД 10910078 .
Лим С., Джин К., Фридман Э. (2002). «Протеинкиназа Mirk активируется MKK3 и действует как активатор транскрипции HNF1альфа» . Ж. Биол. Хим . 277 (28): 25040–6. дои : 10.1074/jbc.M203257200 . ПМИД 11980910 .
Лим С., Зоу Ю., Фридман Э. (2003). «Активатор транскрипции Mirk/Dyrk1B секвестрируется киназой p38alpha/beta MAP» . Ж. Биол. Хим . 277 (51): 49438–45. дои : 10.1074/jbc.M206840200 . ПМИД 12384504 .
Цзоу Ю, Лим С, Ли К, Дэн Х, Фридман Э (2004). «Серин/треониновая киназа Mirk/Dyrk1B является ингибитором миграции эпителиальных клеток и отрицательно регулируется Met-адаптерным Ran-связывающим белком M». Ж. Биол. Хим . 278 (49): 49573–81. дои : 10.1074/jbc.M307556200 . ПМИД 14500717 .
Скурат А.В., Дитрих А.Д. (2004). «Фосфорилирование Ser640 в мышечной гликогенсинтазе протеинкиназами семейства DYRK» . Ж. Биол. Хим . 279 (4): 2490–8. дои : 10.1074/jbc.M301769200 . ПМИД 14593110 .
Брилл Л.М., Саломон А.Р., Фикарро С.Б., Мукерджи М., Стеттлер-Гилл М., Питерс ЕС (2004). «Надежное фосфопротеомное профилирование сайтов фосфорилирования тирозина из Т-клеток человека с использованием аффинной хроматографии с иммобилизованными металлами и тандемной масс-спектрометрии». Анальный. Хим . 76 (10): 2763–72. дои : 10.1021/ac035352d . ПМИД 15144186 .
Дэн X, Ютон Д.З., Мерсер С.Е., Фридман Э. (2005). «Mirk/dyrk1B уменьшает ядерное накопление деацетилаз гистонов класса II во время дифференцировки скелетных мышц» . Ж. Биол. Хим . 280 (6): 4894–905. дои : 10.1074/jbc.M411894200 . ПМИД 15546868 .
Мерсер С.Е., Ютон Д.З., Дэн Х, Лим С., Мазур Т.Р., Фридман Э. (2005). «Mirk/Dyrk1B опосредует выживание во время дифференцировки миобластов C2C12» . Ж. Биол. Хим . 280 (27): 25788–801. дои : 10.1074/jbc.M413594200 . ПМК 1201501 . ПМИД 15851482 .
Руал Дж.Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кисикава Т., Дрико А., Ли Н., Берриз Г.Ф., Гиббонс Ф.Д., Дрез М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон С., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг Д.С., Чжан Л.В., Вонг С.Л., Франклин Г., Ли С., Альбала Дж.С., Лим Дж., Фротон С., Лламосас Е., Чевик С., Бекс С., Ламеш П., Сикорски Р.С., Ванденхауте Дж., Зогби Х.И., Смоляр А., Босак С., Секерра Р., Дусетт-Стамм Л., Кьюсик М.Е., Хилл Д.Е., Рот Ф.П., Видал М. (2005). «К карте протеомного масштаба сети межбелковых взаимодействий человека». Природа . 437 (7062): 1173–8. Бибкод : 2005Natur.437.1173R . дои : 10.1038/nature04209 . ПМИД 16189514 . S2CID 4427026 .
Дэн X, Ютон Д.З., Ли С., Накви А., Мерсер С.Е., Ландас С., Фридман Э. (2006). «Киназа Mirk/Dyrk1B опосредует выживание клеток при аденокарциноме протоков поджелудочной железы». Рак Рез . 66 (8): 4149–58. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-05-3089 . ПМИД 16618736 .
Такахаши-Янага Ф., Мори Дж., Мацузаки Э., Ватанабэ Ю., Хирата М., Мива Ю., Моримото С., Сасагури Т. (2007). «Участие GSK-3beta и DYRK1B в фосфорилировании циклина D1, индуцируемом фактором дифференцировки-3, в клетках HeLa» . Ж. Биол. Хим . 281 (50): 38489–97. дои : 10.1074/jbc.M605205200 . PMID 17046823 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 19 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с ENSG00000281320 GRCh38: выпуск Ensembl 89: ENSG00000105204, ENSG00000281320 — Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000002409 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9918863-5] Ледер С., Вебер Ю., Альтафай Х., Эстивилл Х., Йост Х.Г., Беккер В. (февраль 1999 г.). «Клонирование и характеристика DYRK1B, нового члена семейства протеинкиназ DYRK». Биохимия Биофиз Рес Коммьюнити . 254 (2): 474–9. дои : 10.1006/bbrc.1998.9967 . ПМИД 9918863 .

[entrez-6] Jump up to: ^а ^б «Ген Entrez: киназа 1B двойной специфичности DYRK1B, регулируемая тирозин-(Y)-фосфорилированием» .

[pmid11980910-7] Лим С., Джин К., Фридман Э. (июль 2002 г.). «Протеинкиназа Mirk активируется MKK3 и действует как активатор транскрипции HNF1альфа» . Ж. Биол. Хим . 277 (28): 25040–6. дои : 10.1074/jbc.M203257200 . ПМИД 11980910 .

[pmid14500717-8] Цзоу Ю, Лим С., Ли К., Дэн Икс, Фридман Э. (декабрь 2003 г.). «Серин/треониновая киназа Mirk/Dyrk1B является ингибитором миграции эпителиальных клеток и отрицательно регулируется Met-адаптерным Ran-связывающим белком М» . Ж. Биол. Хим . 278 (49): 49573–81. дои : 10.1074/jbc.M307556200 . ПМИД 14500717 .

[9] Керамати АР; и др. (2013). «Идентификация гена нового заболевания, вызывающего ранний атеросклероз, диабет и метаболический синдром, путем секвенирования всего экзома и анализа сцепления» . Тираж . 128 (22 Дополнение).

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]