TCL (ГТФаза)
TCL представляет собой небольшой (~ 21 кДа) сигнальный G-белок (точнее, ГТФазу ) и является членом семейства Rho ГТФаз . [ 1 ] [ 2 ]
TCL (TC10-подобный) имеет аминокислотное сходство с TC10 и Cdc42 на 85% и 78% соответственно. мРНК TCL имеет длину 2,5 т.п.н. и преимущественно экспрессируется в сердце. In vitro TCL демонстрирует быстрый обмен GDP/GTP и демонстрирует более высокие скорости диссоциации и гидролиза GTP, чем TC10. Как и другие члены Rac/Cdc42/RhoUV, GTP-связанный TCL взаимодействует с доменами CRIB, например, с теми, которые обнаружены в PAK и WASP. TCL образует большие и динамичные, богатые F-актином бороздки на мембране дорсальных клеток в фибробластах REF-52. Активность TCL блокируется доминантно-негативными мутантами Rac1 и Cdc42, что указывает на перекрестное взаимодействие между этими тремя Rho GTPases. [ 3 ]
TCL не связан с TCL1A , протоонкогеном, участвующим в развитии Т-клеточных лейкозов.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ридли А. (2006). «Rho GTPases и динамика актина при протрузиях мембран и транспортировке везикул». Тенденции клеточной биологии . 16 (10): 522–9. дои : 10.1016/j.tcb.2006.08.006 . ПМИД 16949823 .
- ^ Буре А., Виньяль Э., Фор С., Форт П. (2007). «Эволюция семейства Rho ras-подобных ГТФаз у эукариот» . Мол Биол Эвол . 24 (1): 203–16. дои : 10.1093/molbev/msl145 . ISSN 0021-9193 . ПМЦ 2665304 . ПМИД 17035353 .
- ^ Виньяль Э, Де Толедо М, Комунале Ф, Ладопулу А, Готье-Рувьер С, Бланжи А, Форт П (2007). «Характеристика TCL, новой ГТФазы семейства rho, родственной TC10 и Ccdc42» . J Биол Хим . 275 (46): 36457–64. дои : 10.1074/jbc.M003487200 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 10967094 .