АТФаза VA, транспортирующая фосфолипиды

АТФ10А
Идентификаторы
Псевдонимы	ATP10A , ATP10C, ATPVA, ATPVC, фосфолипид АТФазы, транспортирующий 10A (предполагаемый)
Внешние идентификаторы	Опустить : 605855 ; МГИ : 1330809 ; Гомологен : 56461 ; Генные карты : ATP10A ; ОМА : ATP10A – ортологи
показывать Местоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 15 (human)
End	25,865,184 bp
показывать Местоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 7 (mouse)
End	58,479,168 bp
показывать экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	endothelial cell; ; Descending thoracic aorta; ; ascending aorta; ; tibial arteries; ; dorsal motor nucleus of vagus nerve; ; inferior olivary nucleus; ; glomerulus; ; metanephric glomerulus; ; left coronary artery; ; right coronary artery;
	Top expressed in
	cumulus cell; ; spermatid; ; gastrula; ; adrenal gland; ; thymus; ; internal carotid artery; ; seminiferous tubule; ; decidua; ; endothelial cell of lymphatic vessel; ; substantia nigra;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
показывать Генная онтология
Molecular function	nucleotide binding; protein binding; hydrolase activity; ATP binding; magnesium ion binding; metal ion binding; ATPase-coupled intramembrane lipid transporter activity;
Cellular component	integral component of membrane; plasma membrane; endoplasmic reticulum; endoplasmic reticulum membrane; membrane;
Biological process	phospholipid transport; ion transmembrane transport; lipid transport; phospholipid translocation; regulation of cell shape;
	Sources:Amigo / QuickGO
скрывать Ортологи
	57194
	11982
	ENSG00000206190
	ENSMUSG00000025324
	О60312
	О54827
	НМ_024490
	НМ_009728
	НП_077816
	НП_033858
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Транспортирующая фосфолипиды АТФаза VA, также известная как АТФаза класса V типа 10А или аминофосфолипидтранслоказа VA, представляет собой фермент , который у человека кодируется АТФ10А геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Функция

Белок, кодируемый ATP10A, принадлежит к семейству АТФаз, транспортирующих катионы P-типа , и к подсемейству АТФаз, транспортирующих аминофосфолипиды . Аминофосфолипидные транслоказы транспортируют фосфатидилсерин и фосфатидилэтаноламин с одной стороны бислоя на другую. Этот ген экспрессируется по материнской линии. Он находится в пределах наиболее распространенного интервала делеции, ответственного за синдром Ангельмана , также известный как «синдром счастливой марионетки». ^{[ 8 ]}

См. также

Суперсемейство галокислотдегидрогеназ

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000206190 – Ensembl , май 2017 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025324 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Халлек М.С., Лоулер Дж.Ф.Дж.Р., Блэкшоу С., Гао Л., Нагараджан П., Хакер С., Пайл С., Ньюман Дж.Т., Наканиши Ю., Андо Х., Вайнсток Д., Уильямсон П., Шлегель Р.А. (октябрь 2000 г.). «Дифференциальная экспрессия предполагаемых трансбислойных амфипатических транспортеров». Физиологическая Геномика . 1 (3): 139–50. doi : 10.1152/физиологгеномика.1999.1.3.139 . ПМИД 11015572 . S2CID 762447 .
^ Нагасе Т., Исикава К., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О (август 1998 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. IX. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые могут кодировать большие белки in vitro» . ДНК Рез . 5 (1): 31–9. дои : 10.1093/dnares/5.1.31 . ПМИД 9628581 .
^ «ATP10A - АТФаза VA, транспортирующая фосфолипиды - Homo sapiens (человек) - ген и белок ATP10A» . www.uniprot.org . Проверено 9 апреля 2022 г.
^ «Ген Энтреза: АТФаза АТФ10А, класс V, тип 10А» .

Внешние ссылки

человека Местоположение генома ATP10A и ATP10A страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

Като С., Тотиги М., Охаши Дж. и др. (2008). «Ассоциативное исследование домена материнской экспрессии 15q11-q13 у японских пациентов с аутизмом». Американский журнал медицинской генетики . 147Б (7): 1008–12. дои : 10.1002/ajmg.b.30690 . ПМИД 18186074 . S2CID 25223093 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Дхар М., Хаузер Л., Джонсон Д. (2003). «Аминофосфолипидная транслоказа, связанная с ожирением и фенотипами диабета 2 типа» . Обес. Рез . 10 (7): 695–702. дои : 10.1038/oby.2002.94 . ПМИД 12105293 .
Херцинг Л.Б., Ким С.Дж., Кук Э.Х., Ледбеттер Д.Х. (2001). «Ген ATP10C, транспортирующей аминофосфолипиды человека, картируется рядом с UBE3A и демонстрирует аналогичную импринтированную экспрессию» . Являюсь. Дж. Хум. Жене . 68 (6): 1501–5. дои : 10.1086/320616 . ПМЦ 1226137 . ПМИД 11353404 .
Мегуро М., Касиваги А., Мицуя К. и др. (2001). «Новый ген, экспрессируемый по материнской линии, ATP10C, кодирует предполагаемую аминофосфолипидную транслоказу, связанную с синдромом Ангельмана». Нат. Жене . 28 (1): 19–20. дои : 10.1038/88209 . ПМИД 11326269 .
Гиллессен-Кесбах Г., Демут С., Тиле Х. и др. (1999). «Ранее нераспознанный фенотип, характеризующийся ожирением, мышечной гипотонией и способностью говорить у пациентов с синдромом Ангельмана, вызванным дефектом импринтинга» . Европейский журнал генетики человека . 7 (6): 638–44. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200362 . ПМИД 10482951 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 15 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000206190 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025324 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid11015572-5] Халлек М.С., Лоулер Дж.Ф.Дж.Р., Блэкшоу С., Гао Л., Нагараджан П., Хакер С., Пайл С., Ньюман Дж.Т., Наканиши Ю., Андо Х., Вайнсток Д., Уильямсон П., Шлегель Р.А. (октябрь 2000 г.). «Дифференциальная экспрессия предполагаемых трансбислойных амфипатических транспортеров». Физиологическая Геномика . 1 (3): 139–50. doi : 10.1152/физиологгеномика.1999.1.3.139 . ПМИД 11015572 . S2CID 762447 .

[pmid9628581-6] Нагасе Т., Исикава К., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О (август 1998 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. IX. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые могут кодировать большие белки in vitro» . ДНК Рез . 5 (1): 31–9. дои : 10.1093/dnares/5.1.31 . ПМИД 9628581 .

[uniprot-7] «ATP10A - АТФаза VA, транспортирующая фосфолипиды - Homo sapiens (человек) - ген и белок ATP10A» . www.uniprot.org . Проверено 9 апреля 2022 г.

[entrez-8] «Ген Энтреза: АТФаза АТФ10А, класс V, тип 10А» .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

v т и Ферменты
Activity	Active site Binding site Catalytic triad Oxyanion hole Enzyme promiscuity Diffusion-limited enzyme Cofactor Enzyme catalysis
Regulation	Allosteric regulation Cooperativity Enzyme inhibitor Enzyme activator
Classification	EC number Enzyme superfamily Enzyme family List of enzymes
Kinetics	Enzyme kinetics Eadie–Hofstee diagram Hanes–Woolf plot Lineweaver–Burk plot Michaelis–Menten kinetics
Types	EC1 Oxidoreductases (list) EC2 Transferases (list) EC3 Hydrolases (list) EC4 Lyases (list) EC5 Isomerases (list) EC6 Ligases (list) EC7 Translocases (list)