G ₁₂ /G ₁₃Альфа-субъединицы

белок, связывающий гуаниновые нуклеотиды (белок G), альфа 13
белок, связывающий гуаниновые нуклеотиды (белок G), альфа 13
Идентификаторы
Символ	ГНА13
ген NCBI	10672
HGNC	4381
МОЙ БОГ	604406
RefSeq	НМ_006572
ЮниПрот	Q14344
Другие данные
Локус	Хр. 17 q24
Structures
показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

белок, связывающий гуаниновые нуклеотиды (G-белок) альфа 12
белок, связывающий гуаниновые нуклеотиды (G-белок) альфа 12
Идентификаторы
Символ	ГНА12
ген NCBI	2768
HGNC	4380
МОЙ БОГ	604394
RefSeq	НМ_007353
ЮниПрот	Q03113
Другие данные
Локус	7 п22.3
Structures
показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

G ₁₂ /G ₁₃Альфа-субъединицы представляют собой альфа-субъединицы гетеротримерных G-белков клеточной поверхности, , которые связывают рецепторы, связанные с G-белком в первую очередь с факторами обмена гуаниновых нуклеотидов для Rho малых GTPases для регуляции актинового цитоскелета . ^[1] Вместе эти два белка составляют один из четырех классов альфа-субъединиц G-белка. ^[2] Альфа-субъединицы G-белка связываются с гуаниновыми нуклеотидами и функционируют в регуляторном цикле и активны, когда связаны с GTP, но неактивны и связаны с комплексом G-бета-гамма, когда связаны с GDP . ^[3]^[4] G12 _{, как} /G13 _не являются мишенями коклюшного токсина или холерного токсина и другие классы альфа-субъединиц G-белка. ^[5]

G-белки G ₁₂ и G ₁₃ регулируют ремоделирование актинового цитоскелета в клетках во время движения и миграции, включая раковых клеток метастазирование . ^[6] G ₁₃ необходим для рецепторной тирозинкиназой индуцированной миграции фибробластов также и эндотелиальных клеток. ^[7]

Гены

ГНА12 ( ГНА12 )
ГНА13 ГНА13

См. также

Ссылки

^ Дханасекаран Н., Дермотт Дж. М. (1996). «Передача сигналов G-белками класса G12». Клетка. Сигнал . 8 (4): 235–45. дои : 10.1016/0898-6568(96)00048-4 . ПМИД 8842523 .
^ Член парламента Стратманна, Саймон М.И. (1991). «Субъединицы G-альфа-12 и G-альфа-13 определяют четвертый класс альфа-субъединиц G-белка» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 88 (13): 5582–6. Бибкод : 1991PNAS...88.5582S . дои : 10.1073/pnas.88.13.5582 . ПМК 51921 . ПМИД 1905812 .
^ Гилман А.Г. (1987). «G-белки: преобразователи сигналов, генерируемых рецепторами». Ежегодный обзор биохимии . 56 : 615–649. дои : 10.1146/annurev.bi.56.070187.003151 . ПМИД 3113327 .
^ Родбелл М (1995). «Нобелевская лекция: Преобразование сигналов: эволюция идеи» . Отчеты по биологическим наукам . 15 (3): 117–133. дои : 10.1007/bf01207453 . ПМК 1519115 . ПМИД 7579038 . S2CID 11025853 .
^ Хархаммер Р., Нюрнберг Б., Хартенек С., Леопольдт Д., Экснер Т., Шульц Г. (1996). «Отличные биохимические свойства местных членов подсемейства G _{-белков G 12.} Характеристика G альфа 12, очищенного из мозга крысы» . Биохим. Дж . 319. (Часть 1) (Часть 1): 165–71. дои : 10.1042/bj3190165 . ПМК 1217750 . ПМИД 8870664 .
^ Ван Д., Тан Ю.К., Крейцер Г.Е., Накаи Ю., Шан Д., Чжэн Ю., Хуан XY (2006). «G-белки G12 и G13 контролируют динамический оборот спинных складок, вызванных фактором роста» . Ж. Биол. Хим . 281 (43): 32660–7. дои : 10.1074/jbc.M604588200 . ПМИД 16943201 .
^ Шан Д., Чен Л., Ван Д., Тан Ю.К., Гу Дж.Л., Хуан XY (2006). «G-белок G-альфа(13) необходим для миграции клеток, вызванной фактором роста» . Дев. Клетка . 10 (6): 707–18. дои : 10.1016/j.devcel.2006.03.014 . ПМИД 16740474 .

Внешние ссылки

GTP-связывание + белок + альфа + субъединицы, + G12-G13 в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[pmid8842523-1] Дханасекаран Н., Дермотт Дж. М. (1996). «Передача сигналов G-белками класса G12». Клетка. Сигнал . 8 (4): 235–45. дои : 10.1016/0898-6568(96)00048-4 . ПМИД 8842523 .

[pmid1905812-2] Член парламента Стратманна, Саймон М.И. (1991). «Субъединицы G-альфа-12 и G-альфа-13 определяют четвертый класс альфа-субъединиц G-белка» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 88 (13): 5582–6. Бибкод : 1991PNAS...88.5582S . дои : 10.1073/pnas.88.13.5582 . ПМК 51921 . ПМИД 1905812 .

[pmid3113327-3] Гилман А.Г. (1987). «G-белки: преобразователи сигналов, генерируемых рецепторами». Ежегодный обзор биохимии . 56 : 615–649. дои : 10.1146/annurev.bi.56.070187.003151 . ПМИД 3113327 .

[pmid7579038-4] Родбелл М (1995). «Нобелевская лекция: Преобразование сигналов: эволюция идеи» . Отчеты по биологическим наукам . 15 (3): 117–133. дои : 10.1007/bf01207453 . ПМК 1519115 . ПМИД 7579038 . S2CID 11025853 .

[pmid8870664-5] Хархаммер Р., Нюрнберг Б., Хартенек С., Леопольдт Д., Экснер Т., Шульц Г. (1996). «Отличные биохимические свойства местных членов подсемейства G _{-белков G 12.} Характеристика G альфа 12, очищенного из мозга крысы» . Биохим. Дж . 319. (Часть 1) (Часть 1): 165–71. дои : 10.1042/bj3190165 . ПМК 1217750 . ПМИД 8870664 .

[pmid16943201-6] Ван Д., Тан Ю.К., Крейцер Г.Е., Накаи Ю., Шан Д., Чжэн Ю., Хуан XY (2006). «G-белки G12 и G13 контролируют динамический оборот спинных складок, вызванных фактором роста» . Ж. Биол. Хим . 281 (43): 32660–7. дои : 10.1074/jbc.M604588200 . ПМИД 16943201 .

[pmid16740474-7] Шан Д., Чен Л., Ван Д., Тан Ю.К., Гу Дж.Л., Хуан XY (2006). «G-белок G-альфа(13) необходим для миграции клеток, вызванной фактором роста» . Дев. Клетка . 10 (6): 707–18. дои : 10.1016/j.devcel.2006.03.014 . ПМИД 16740474 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

v т и Ферменты
Активность	Активный сайт Связывающий сайт Каталитическая триада Оксианионная дырка Ферментная распущенность Фермент, ограниченный диффузией Кофактор Ферментативный катализ
Регулирование	Аллостерическая регуляция Кооперативность Ингибитор ферментов Активатор ферментов
Классификация	Номер ЕС Суперсемейство ферментов Семейство ферментов Список ферментов
Кинетика	Кинетика ферментов Диаграмма Иди – Хофсти Заговор Хейнса – Вульфа График Лайнуивера – Берка Кинетика Михаэлиса – Ментен
Типы	EC1 Оксидоредуктазы ( список ) EC2 Трансферазы ( список ) EC3 Гидролазы ( список ) EC4- лиазы ( список ) EC5 Изомеразы ( список ) EC6- лигазы ( список ) EC7 Транслоказы ( список )