Фактор обмена гуаниновых нуклеотидов

Факторы обмена гуаниновых нуклеотидов ( GEF ) представляют собой белки или белковые домены, которые активируют мономерные GTPases , стимулируя высвобождение гуанозиндифосфата (GDP), что позволяет связывать гуанозинтрифосфат (GTP). ^[1] различные несвязанные структурные домены Было показано, что проявляют обменную активность гуаниновых нуклеотидов. Некоторые GEF могут активировать несколько GTPases, тогда как другие специфичны для одной GTPase.

Функция

Факторы обмена гуаниновых нуклеотидов (GEF) представляют собой белки или белковые домены, участвующие в активации малых ГТФаз . Малые ГТФазы действуют как молекулярные переключатели во внутриклеточных сигнальных путях и имеют множество последующих мишеней. Наиболее известные ГТФазы составляют суперсемейство Ras и участвуют в важнейших клеточных процессах, таких как дифференцировка и пролиферация клеток, организация цитоскелета, транспорт везикул и ядерный транспорт. ^[2] ГТФазы активны, когда связаны с ГТФ, и неактивны, когда связаны с ВВП, что позволяет регулировать их активность с помощью GEF и противоположных белков, активирующих ГТФазу (GAP). ^[3]

ВВП диссоциирует от неактивных ГТФаз очень медленно. ^[3] Связывание GEF с их субстратами GTPase катализирует диссоциацию GDP, позволяя молекуле GTP связываться на своем месте. Функция ГЭФ заключается в содействии диссоциации ВВП. После того, как ВВП отделился от ГТФазы, ГТФ обычно связывается на своем месте, поскольку цитозольное соотношение ГТФ намного выше, чем ВВП, и составляет 10:1. ^[4] Связывание GTP с GTPase приводит к высвобождению GEF, который затем может активировать новую GTPase. ^[5]^[6] Таким образом, GEF как дестабилизируют взаимодействие ГТФазы с GDP, так и стабилизируют безнуклеотидную ГТФазу до тех пор, пока с ней не свяжется молекула ГТФ. ^[7] GAP (белок, активирующий ГТФазу) действуют антагонистически, инактивируя ГТФазы, увеличивая присущую им скорость гидролиза ГТФ. ВВП остается связанным с неактивной ГТФазой до тех пор, пока ГЭФ не свяжет и не стимулирует ее высвобождение. ^[3]

Локализация GEF может определять, где в клетке будет активна определенная ГТФаза. Например, Ran GEF, RCC1 , присутствует в ядре, тогда как Ran GAP присутствует в цитозоле, модулируя ядерный импорт и экспорт белков. ^[8] RCC1 преобразует RanGDP в RanGTP в ядре, активируя Ran для экспорта белков. Когда Ran GAP катализирует превращение RanGTP в RanGDP в цитозоле, белковый груз высвобождается.

Механизм

Механизм активации ГТФазы варьируется в зависимости от разных GEF. Однако есть некоторые сходства в том, как разные GEF изменяют конформацию сайта связывания нуклеотидов G-белка. ГТФазы содержат две петли, называемые переключателем 1 и переключателем 2, которые расположены по обе стороны от связанного нуклеотида. Эти области и фосфатсвязывающая петля ГТФазы взаимодействуют с фосфатами нуклеотида и координирующим ионом магния , поддерживая высокое сродство связывания нуклеотида. Связывание GEF вызывает конформационные изменения в P-петле и областях переключения ГТФазы, в то время как остальная часть структуры практически не изменяется. Связывание GEF стерически препятствует сайту связывания магния и мешает фосфатсвязывающей области, в то время как область связывания оснований остается доступной. Когда GEF связывается с ГТФазой, сначала высвобождаются фосфатные группы, а GEF вытесняется при связывании входящей молекулы GTP. Хотя эта общая схема является общей для GEF, специфические взаимодействия между областями GTPase и GEF различаются среди отдельных белков. ^[9]

Структура и специфика

Некоторые GEF специфичны для одной ГТФазы, тогда как другие имеют несколько субстратов ГТФазы. Хотя различные подсемейства GTPases суперсемейства Ras имеют консервативный домен связывания GTP, это не относится к GEF. Разным семействам ГЭФ соответствуют разные подсемейства Ras. Функциональные домены этих семейств GEF структурно не родственны и не имеют гомологии последовательностей. Эти домены GEF, по-видимому, эволюционно не связаны, несмотря на схожие функции и субстраты. ^[7]

Домен CDC25

Домен гомологии CDC25, также называемый доменом RasGEF , является каталитическим доменом многих Ras GEF, которые активируют Ras GTPases. Домен CDC25 включает примерно 500 аминокислот и впервые был идентифицирован в белке CDC25 у почкующихся дрожжей ( Saccharomyces cerevisiae ) . ^[10]

Домены DH и PH

Dbl-подобные RhoGEF присутствовали в зарождении эукариот и превратились в высокоадаптивные клеточные сигнальные медиаторы. ^[11] Dbl-подобные RhoGEF характеризуются наличием домена Dbl Homology ( домен DH ), ответственного за каталитическую активность GEF в отношении Rho GTPases . ^[12] Геном человека кодирует 71 член, распределенных по 20 подсемействам. Все 71 член уже присутствовали у ранних позвоночных, а большинство из 20 подсемейств уже присутствовали у ранних многоклеточных животных. Многие белки семейства Dbl млекопитающих являются тканеспецифичными, и их количество у Metazoa варьируется в зависимости от сложности передачи сигналов в клетках. Домены гомологии плекстрина ( домены PH ) связаны в тандеме с доменами DH у 64 из 71 члена семейства Dbl. Домен PH расположен непосредственно рядом с С-концом домена DH. Вместе эти два домена составляют минимальную структурную единицу, необходимую для активности большинства белков семейства Dbl. Домен PH участвует во внутриклеточном нацеливании домена DH. Обычно считается, что он модулирует мембранное связывание посредством взаимодействия с фосфолипидами, но было показано, что его функция варьируется в разных белках. ^[13]^[14] Этот домен PH также присутствует в других белках, помимо RhoGEF.

Домен DHR2

Домен DHR2 является каталитическим доменом семейства DOCK Rho GEF. Как и домен DH , DHR2 уже присутствовал при зарождении эукариот. ^[11] Семейство DOCK представляет собой отдельное подмножество GEF из семейства Dbl и не имеет структурного или последовательностного отношения к домену DH. Идентифицировано 11 членов семейства DOCK, разделенных на подсемейства в зависимости от активации Rac и Cdc42 . Члены семейства DOCK участвуют в миграции клеток, морфогенезе и фагоцитозе. Домен DHR2 состоит примерно из 400 аминокислот. Эти белки также содержат второй консервативный домен, DHR1, который состоит примерно из 250 аминокислот. Было показано, что домен DHR1 участвует в мембранной локализации некоторых GEF. ^[15]

Домен сек7

Домен Sec7 отвечает за каталитическую активность GEF в ARF GTPases . Белки ARF участвуют в транспортировке везикул . Хотя ARF GEF различаются по своим общим последовательностям, они содержат консервативный домен Sec 7. Этот участок из 200 аминокислот гомологичен дрожжевому белку Sec7p. ^[16]

Регулирование

GEF часто рекрутируются адаптерными белками в ответ на восходящие сигналы. GEF представляют собой многодоменные белки и взаимодействуют с другими белками внутри клетки через эти домены. ^[13] Белки-адаптеры могут модулировать активность GEF, взаимодействуя с другими доменами, помимо каталитического домена. Например, SOS 1, Ras GEF в пути MAPK/ERK , рекрутируется адаптерным белком GRB2 в ответ на активацию рецептора EGF . Связывание SOS1 с GRB2 локализует его на плазматической мембране, где он может активировать мембраносвязанный Ras . ^[17] Другие GEF, такие как Rho GEF Vav1 , активируются при фосфорилировании в ответ на восходящие сигналы. ^[18] Вторичные мессенджеры, такие как цАМФ и кальций, также могут играть роль в активации GEF. ^[3]

Также были показаны перекрестные помехи между GEF и несколькими сигнальными путями ГТФазы. Например, SOS содержит домен гомологии Dbl в дополнение к каталитическому домену CDC25. SOS может действовать как GEF для активации Rac1 , RhoGTPase, в дополнение к своей роли GEF для Ras. Таким образом, SOS является связующим звеном между сигнальными путями ГТФазы Ras-семейства и Rho-семейства. ^[14]

Рак

ГЭФ являются потенциальной мишенью для терапии рака из-за их роли во многих сигнальных путях, особенно в пролиферации клеток. Например, многие виды рака вызваны мутациями в пути MAPK/ERK , которые приводят к неконтролируемому росту. GEF SOS1 активирует Ras, мишенью которого является киназа Raf . Raf является протоонкогеном , поскольку мутации этого белка обнаружены при многих видах рака. ^[6]^[13] Было показано, что Rho GTPase Vav1 , которая может активироваться рецептором GEF, способствует пролиферации опухоли при раке поджелудочной железы. ^[18] ГЭФ представляют собой возможные терапевтические мишени, поскольку потенциально могут играть роль в регулировании этих путей посредством активации ГТФаз.

Примеры

Son of Sevenless (SOS1) является важным GEF в пути MAPK/ERK, регулирующем рост клеток. SOS1 связывает GRB2 на плазматической мембране после активации рецептора EGF. SOS1 активирует небольшой G-белок Ras. ^[17]
eIF-2b представляет собой эукариотический фактор инициации, необходимый для инициации трансляции белка. eIF-2b регенерирует GTP-связанную форму eIF-2 для дополнительного цикла инициации синтеза белка, т.е. его связывания с Met-t-РНК. ^[19]
Рецепторы, связанные с G-белком, представляют собой трансмембранные рецепторы, которые действуют как GEF для родственных им G-белков при связывании лиганда. Связывание лиганда вызывает конформационные изменения, которые позволяют GPCR активировать связанную ГТФазу. ^[2]
RCC1 представляет собой фактор обмена гуаниновых нуклеотидов для Ran GTPase. Он локализуется в ядре и катализирует активацию Ran, обеспечивая ядерный экспорт белков. ^[8]
Рас-ГРФ1
Калирин
PLEKHG2 ^[20]
Эфексин5 представляет собой RhoA GEF, участвующий в развитии нейрональных синапсов. ^[21]^[22]

См. также

Ссылки

^ Черфилс Дж., Зегуф М. (январь 2013 г.). «Регулирование малых GTPases GEF, GAP и GDI». Физиологические обзоры . 93 (1): 269–309. doi : 10.1152/physrev.00003.2012 . ПМИД 23303910 .
^ Jump up to: ^а ^б Брюс Альбертс; и др. (2002). Молекулярная биология клетки . Гирляндная наука. стр. 877–. ISBN 0815332181 . Проверено 12 января 2011 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Борн Х.Р., Сандерс Д.А., Маккормик Ф. (ноябрь 1990 г.). «Суперсемейство ГТФаз: консервативный переключатель разнообразных клеточных функций». Природа . 348 (6297): 125–32. дои : 10.1038/348125a0 . ПМИД 2122258 . S2CID 4329238 .
^ Бос Дж.Л., Реманн Х., Виттингхофер А. (июнь 2007 г.). «GEF и GAP: критические элементы контроля малых G-белков» . Клетка . 129 (5): 865–77. дои : 10.1016/j.cell.2007.05.018 . ПМИД 17540168 .
^ Фейг Л.А. (апрель 1994 г.). «Факторы обмена гуанин-нуклеотидов: семейство положительных регуляторов Ras и родственных GTPases». Современное мнение в области клеточной биологии . 6 (2): 204–11. дои : 10.1016/0955-0674(94)90137-6 . ПМИД 8024811 .
^ Jump up to: ^а ^б Куиллиам Л.А., Ребхун Дж.Ф., Кастро А.Ф. (2002). «Растущее семейство факторов обмена гуаниновых нуклеотидов отвечает за активацию ГТФаз Ras-семейства». Прогресс в исследованиях нуклеиновых кислот и молекулярной биологии . 71 : 391–444. дои : 10.1016/S0079-6603(02)71047-7 . ISBN 9780125400718 . ПМИД 12102558 .
^ Jump up to: ^а ^б Черфилс Дж., Шарден П. (август 1999 г.). «GEF: структурная основа активации малых GTP-связывающих белков». Тенденции биохимических наук . 24 (8): 306–11. дои : 10.1016/S0968-0004(99)01429-2 . ПМИД 10431174 .
^ Jump up to: ^а ^б Секи Т., Хаяши Н., Нисимото Т. (август 1996 г.). «RCC1 на пути Рана». Журнал биохимии . 120 (2): 207–14. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021400 . ПМИД 8889801 .
^ Феттер И.Р., Виттингхофер А. (ноябрь 2001 г.). «Переключатель связывания гуаниновых нуклеотидов в трех измерениях». Наука . 294 (5545): 1299–304. дои : 10.1126/science.1062023 . ПМИД 11701921 . S2CID 6636339 .
^ Бориак-Сьодин П.А., Маргарет С.М., Бар-Саги Д., Куриан Дж. (июль 1998 г.). «Структурная основа активации Раса Сосом». Природа 394 (6691): 337–43. дои : 10.1038/28548 . ПМИД 9690470 . S2CID 204998911 .
^ Jump up to: ^а ^б Форт П, Бланжи А (июнь 2017 г.). «Эволюционный ландшафт Dbl-подобных семейств RhoGEF: адаптация эукариотических клеток к сигналам окружающей среды» . Геном Биол Эвол . 9 (6): 1471–1486. дои : 10.1093/gbe/evx100 . ПМЦ 5499878 . ПМИД 28541439 .
^ Чжэн Ю (декабрь 2001 г.). «Факторы обмена гуаниновых нуклеотидов семейства Dbl». Тенденции биохимических наук . 26 (12): 724–32. дои : 10.1016/S0968-0004(01)01973-9 . ПМИД 11738596 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Шмидт А, зал А (июль 2002 г.). «Факторы обмена гуаниновых нуклеотидов для Rho GTPases: включение переключателя» . Гены и развитие . 16 (13): 1587–609. дои : 10.1101/gad.1003302 . ПМИД 12101119 .
^ Jump up to: ^а ^б Суассон С.М., Нимнуал А.С., Уй М., Бар-Саги Д., Куриян Дж. (октябрь 1998 г.). «Кристаллическая структура доменов гомологичности Dbl и плекстрина человеческого сына безсемерного белка» . Клетка . 95 (2): 259–68. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81756-0 . ПМИД 9790532 .
^ Ян Дж., Чжан З., Роу С.М., Маршалл С.Дж., Барфорд Д. (сентябрь 2009 г.). «Активация Rho GTPases факторами обмена DOCK опосредована нуклеотидным сенсором». Наука . 325 (5946): 1398–402. дои : 10.1126/science.1174468 . ПМИД 19745154 . S2CID 35369555 .
^ Джексон CL, Казанова Дж. Э. (февраль 2000 г.). «Включение АРФ: семейство факторов обмена гуанин-нуклеотидов Sec7». Тенденции в клеточной биологии . 10 (2): 60–7. дои : 10.1016/s0962-8924(99)01699-2 . ПМИД 10652516 .
^ Jump up to: ^а ^б Шарден П., Камонис Дж.Х., Гейл Н.В., ван Алст Л., Шлессингер Дж., Виглер М.Х., Бар-Саги Д. (май 1993 г.). «Человеческий Sos1: фактор обмена гуаниновых нуклеотидов для Ras, который связывается с GRB2». Наука . 260 (5112): 1338–43. дои : 10.1126/science.8493579 . ПМИД 8493579 .
^ Jump up to: ^а ^б Фернандес-Сапико М.Э., Гонсалес-Пас, Н.К., Вайс Э., Савой Д.Н., Молина Дж.Р., Фонсека Р., Смирк Т.К., Чари С.Т., Уррутиа Р., Билладо Д.Д. (январь 2005 г.). «Эктопическая экспрессия VAV1 раскрывает неожиданную роль в канцерогенезе поджелудочной железы» . Раковая клетка . 7 (1): 39–49. дои : 10.1016/j.ccr.2004.11.024 . ПМИД 15652748 .
^ Прайс Н, Гордый С (1994). «Фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, eIF-2B». Биохимия . 76 (8): 748–60. дои : 10.1016/0300-9084(94)90079-5 . ПМИД 7893825 .
^ Уэда Х., Нагаэ Р., Козава М., Моришита Р., Кимура С., Нагасе Т., Охара О., Ёсида С., Асано Т. (2008). «Гетеротримерные βγ-субъединицы G-белка стимулируют FLJ00018, фактор обмена гуаниновых нуклеотидов для Rac1 и Cdc42» . Ж. Биол. Химия 283 (4): 1946–1953. дои : 10.1074/jbc.m707037200 . ПМИД 18045877 .
^ Марголис С.С., Салогианнис Дж., Липтон Д.М., Мандель-Брем С., Уиллс З.П., Мардинли А.Р., Ху Л., Грир П.Л., Бикофф Дж.Б., Хо Х.И., Соскис М.Дж., Шахин М., Гринберг М.Е. (октябрь 2010 г.). «EphB-опосредованная деградация RhoA GEF Ephexin5 снимает тормоз развития в формировании возбуждающих синапсов» . Клетка . 143 (3): 442–55. дои : 10.1016/j.cell.2010.09.038 . ПМЦ 2967209 . ПМИД 21029865 .
^ Салогианнис, Джон (18 октября 2013 г.). «Регуляция развития возбуждающих синапсов с помощью RhoGEF Ephexin5» . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )

Внешние ссылки

MBInfo - Глоссарий терминов: GAP, GEF и GDI

[1] Черфилс Дж., Зегуф М. (январь 2013 г.). «Регулирование малых GTPases GEF, GAP и GDI». Физиологические обзоры . 93 (1): 269–309. doi : 10.1152/physrev.00003.2012 . ПМИД 23303910 .

[Alberts_et_al_2002-2] Jump up to: ^а ^б Брюс Альбертс; и др. (2002). Молекулярная биология клетки . Гирляндная наука. стр. 877–. ISBN 0815332181 . Проверено 12 января 2011 г.

[Bourne_1990-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Борн Х.Р., Сандерс Д.А., Маккормик Ф. (ноябрь 1990 г.). «Суперсемейство ГТФаз: консервативный переключатель разнообразных клеточных функций». Природа . 348 (6297): 125–32. дои : 10.1038/348125a0 . ПМИД 2122258 . S2CID 4329238 .

[4] Бос Дж.Л., Реманн Х., Виттингхофер А. (июнь 2007 г.). «GEF и GAP: критические элементы контроля малых G-белков» . Клетка . 129 (5): 865–77. дои : 10.1016/j.cell.2007.05.018 . ПМИД 17540168 .

[5] Фейг Л.А. (апрель 1994 г.). «Факторы обмена гуанин-нуклеотидов: семейство положительных регуляторов Ras и родственных GTPases». Современное мнение в области клеточной биологии . 6 (2): 204–11. дои : 10.1016/0955-0674(94)90137-6 . ПМИД 8024811 .

[Quilliam_2002-6] Jump up to: ^а ^б Куиллиам Л.А., Ребхун Дж.Ф., Кастро А.Ф. (2002). «Растущее семейство факторов обмена гуаниновых нуклеотидов отвечает за активацию ГТФаз Ras-семейства». Прогресс в исследованиях нуклеиновых кислот и молекулярной биологии . 71 : 391–444. дои : 10.1016/S0079-6603(02)71047-7 . ISBN 9780125400718 . ПМИД 12102558 .

[Cherfils_1999-7] Jump up to: ^а ^б Черфилс Дж., Шарден П. (август 1999 г.). «GEF: структурная основа активации малых GTP-связывающих белков». Тенденции биохимических наук . 24 (8): 306–11. дои : 10.1016/S0968-0004(99)01429-2 . ПМИД 10431174 .

[Seki_1996-8] Jump up to: ^а ^б Секи Т., Хаяши Н., Нисимото Т. (август 1996 г.). «RCC1 на пути Рана». Журнал биохимии . 120 (2): 207–14. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021400 . ПМИД 8889801 .

[9] Феттер И.Р., Виттингхофер А. (ноябрь 2001 г.). «Переключатель связывания гуаниновых нуклеотидов в трех измерениях». Наука . 294 (5545): 1299–304. дои : 10.1126/science.1062023 . ПМИД 11701921 . S2CID 6636339 .

[10] Бориак-Сьодин П.А., Маргарет С.М., Бар-Саги Д., Куриан Дж. (июль 1998 г.). «Структурная основа активации Раса Сосом». Природа 394 (6691): 337–43. дои : 10.1038/28548 . ПМИД 9690470 . S2CID 204998911 .

[Fort_2017-11] Jump up to: ^а ^б Форт П, Бланжи А (июнь 2017 г.). «Эволюционный ландшафт Dbl-подобных семейств RhoGEF: адаптация эукариотических клеток к сигналам окружающей среды» . Геном Биол Эвол . 9 (6): 1471–1486. дои : 10.1093/gbe/evx100 . ПМЦ 5499878 . ПМИД 28541439 .

[12] Чжэн Ю (декабрь 2001 г.). «Факторы обмена гуаниновых нуклеотидов семейства Dbl». Тенденции биохимических наук . 26 (12): 724–32. дои : 10.1016/S0968-0004(01)01973-9 . ПМИД 11738596 .

[Schmidt_2002-13] Jump up to: ^а ^б ^с Шмидт А, зал А (июль 2002 г.). «Факторы обмена гуаниновых нуклеотидов для Rho GTPases: включение переключателя» . Гены и развитие . 16 (13): 1587–609. дои : 10.1101/gad.1003302 . ПМИД 12101119 .

[Soisson_1998-14] Jump up to: ^а ^б Суассон С.М., Нимнуал А.С., Уй М., Бар-Саги Д., Куриян Дж. (октябрь 1998 г.). «Кристаллическая структура доменов гомологичности Dbl и плекстрина человеческого сына безсемерного белка» . Клетка . 95 (2): 259–68. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81756-0 . ПМИД 9790532 .

[15] Ян Дж., Чжан З., Роу С.М., Маршалл С.Дж., Барфорд Д. (сентябрь 2009 г.). «Активация Rho GTPases факторами обмена DOCK опосредована нуклеотидным сенсором». Наука . 325 (5946): 1398–402. дои : 10.1126/science.1174468 . ПМИД 19745154 . S2CID 35369555 .

[16] Джексон CL, Казанова Дж. Э. (февраль 2000 г.). «Включение АРФ: семейство факторов обмена гуанин-нуклеотидов Sec7». Тенденции в клеточной биологии . 10 (2): 60–7. дои : 10.1016/s0962-8924(99)01699-2 . ПМИД 10652516 .

[Chardin_1993-17] Jump up to: ^а ^б Шарден П., Камонис Дж.Х., Гейл Н.В., ван Алст Л., Шлессингер Дж., Виглер М.Х., Бар-Саги Д. (май 1993 г.). «Человеческий Sos1: фактор обмена гуаниновых нуклеотидов для Ras, который связывается с GRB2». Наука . 260 (5112): 1338–43. дои : 10.1126/science.8493579 . ПМИД 8493579 .

[Fernandez-Zapico_2005-18] Jump up to: ^а ^б Фернандес-Сапико М.Э., Гонсалес-Пас, Н.К., Вайс Э., Савой Д.Н., Молина Дж.Р., Фонсека Р., Смирк Т.К., Чари С.Т., Уррутиа Р., Билладо Д.Д. (январь 2005 г.). «Эктопическая экспрессия VAV1 раскрывает неожиданную роль в канцерогенезе поджелудочной железы» . Раковая клетка . 7 (1): 39–49. дои : 10.1016/j.ccr.2004.11.024 . ПМИД 15652748 .

[19] Прайс Н, Гордый С (1994). «Фактор обмена гуаниновых нуклеотидов, eIF-2B». Биохимия . 76 (8): 748–60. дои : 10.1016/0300-9084(94)90079-5 . ПМИД 7893825 .

[20] Уэда Х., Нагаэ Р., Козава М., Моришита Р., Кимура С., Нагасе Т., Охара О., Ёсида С., Асано Т. (2008). «Гетеротримерные βγ-субъединицы G-белка стимулируют FLJ00018, фактор обмена гуаниновых нуклеотидов для Rac1 и Cdc42» . Ж. Биол. Химия 283 (4): 1946–1953. дои : 10.1074/jbc.m707037200 . ПМИД 18045877 .

[21] Марголис С.С., Салогианнис Дж., Липтон Д.М., Мандель-Брем С., Уиллс З.П., Мардинли А.Р., Ху Л., Грир П.Л., Бикофф Дж.Б., Хо Х.И., Соскис М.Дж., Шахин М., Гринберг М.Е. (октябрь 2010 г.). «EphB-опосредованная деградация RhoA GEF Ephexin5 снимает тормоз развития в формировании возбуждающих синапсов» . Клетка . 143 (3): 442–55. дои : 10.1016/j.cell.2010.09.038 . ПМЦ 2967209 . ПМИД 21029865 .

[22] Салогианнис, Джон (18 октября 2013 г.). «Регуляция развития возбуждающих синапсов с помощью RhoGEF Ephexin5» . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]