Мономер
Мономер вместе с другими молекулами ( / ˈ m ɒ n ə m ər / MON -ə-mər ; моно- , «один» + -мер , «часть») — это молекула , которая может реагировать мономера с образованием более крупной полимерной цепи или трехмерная сеть в процессе, называемом полимеризацией . [1] [2] [3]
Молекула мономера : Молекула, которая может подвергаться полимеризации, внося тем самым конституционные единицы в основную структуру макромолекулы . [4]
Классификация
[ редактировать ]В химии мономеры классифицируются по типам и на два широких класса в зависимости от типа образуемого ими полимера .
По типу:
- натуральный или синтетический, например, глицин или капролактам соответственно
- полярный или неполярный, например, винилацетат или этилен соответственно
- циклический или линейный, например , оксид этилена против этиленгликоля соответственно
По типу полимера образуют:
- те, которые участвуют в конденсационной полимеризации
- те, которые участвуют в дополнительной полимеризации
Различная стехиометрия [5] заставляет каждый класс создавать свою соответствующую форму полимера.
Этот нейлон образуется в результате конденсационной полимеризации двух мономеров с образованием воды.
Полимеризация дает одного вида мономера гомополимер . Многие полимеры являются сополимерами , то есть они образуются из двух разных мономеров. В случае конденсационной полимеризации соотношение сомономеров обычно составляет 1:1. Например, для образования многих нейлонов требуются равные количества дикарбоновой кислоты и диамина. В случае аддитивной полимеризации содержание сомономера часто составляет всего несколько процентов. Например, небольшие количества мономера 1-октена сополимеризуются с этиленом с получением специализированного полиэтилена.
Синтетические мономеры
[ редактировать ]- Газообразный этилен (H 2 C=CH 2 ) является мономером полиэтилена .
- Другие модифицированные производные этилена включают:
- тетрафторэтилен (F 2 C=CF 2 ), который приводит к тефлону.
- винилхлорид (H 2 C=CHCl), который приводит к ПВХ
- стирол (C 6 H 5 CH=CH 2 ), который приводит к полистиролу.
- Эпоксидные мономеры могут быть сшиты сами по себе или с добавлением сореагента с образованием эпоксидной смолы.
- BPA является предшественником мономера поликарбоната.
- Терефталевая кислота — сомономер, образующий с этиленгликолем полиэтилентерефталат .
- Диметилкремния дихлорид — мономер, который при гидролизе дает полидиметилсилоксан .
- Этилметакрилат — акриловый мономер , который в сочетании с акриловым полимером катализирует и образует акрилатный пластик, используемый для создания искусственных наращенных ногтей.
Биополимеры
[ редактировать ]Термин «мономерный белок » также может использоваться для описания одного из белков, составляющих мультибелковый комплекс . [6]
Природные мономеры
[ редактировать ]Некоторые из основных биополимеров перечислены ниже:
Аминокислоты
[ редактировать ]Мономерами белков являются аминокислоты . Полимеризация происходит на рибосомах . Обычно для производства белков используют около 20 типов мономеров аминокислот. Следовательно, белки не являются гомополимерами.
Нуклеотиды
[ редактировать ]Для полинуклеиновых кислот ( ДНК / РНК ) мономерами являются нуклеотиды , каждый из которых состоит из пентозного сахара, азотистого основания и фосфатной группы. Нуклеотидные мономеры находятся в ядре клетки. Четыре типа нуклеотидных мономеров являются предшественниками ДНК и четыре различных нуклеотидных мономера являются предшественниками РНК.
Глюкоза и родственные ей сахара
[ редактировать ]Мономерами углеводов являются моносахариды. Наиболее распространенным природным мономером является глюкоза , которая связана гликозидными связями с полимерами целлюлозой , крахмалом и гликогеном . [7]
Изопрен
[ редактировать ]Изопрен — это природный мономер, который полимеризуется с образованием натурального каучука , чаще всего цис- 1,4-полиизопрена, но также и транс -1,4-полимера. Синтетические каучуки часто основаны на бутадиене , который структурно связан с изопреном.
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]- ^ Янг, Р.Дж. (1987) Введение в полимеры , Чепмен и Холл ISBN 0-412-22170-5
- ^ Международный союз теоретической и прикладной химии и др. (2000) Золотая книга ИЮПАК , Полимеризация
- ^ Клейден, Джонатан ; Гривз, Ник; Уоррен, Стюарт ; Уотерс, Питер (2001). Органическая химия (1-е изд.). Издательство Оксфордского университета. стр. 1450–1466. ISBN 978-0-19-850346-0 .
- ^ Дженкинс, AD; Краточвил, П.; Степто, РФТ; Сутер, Вашингтон (1996). «Глоссарий основных терминов в науке о полимерах (Рекомендации ИЮПАК, 1996 г.)» . Чистая и прикладная химия . 68 (12): 2287–2311. дои : 10.1351/pac199668122287 .
- ^ Д. Маргерисон; ГК Восток; Дж. Э. Спайс (1967). Введение в химию полимеров . Пергамон Пресс. ISBN 978-0-08-011891-8 .
- ^ Брюс Альбертс, Александр Джонсон, Джулиан Льюис, Отин Рафф, Кейт Робертс и Питер Уолтер, Молекулярная биология клетки, 2008, Garland Science, ISBN 978-0-8153-4105-5 .
- ^ Эбуенган, Кэй. «Биомолекулы: Классификация и структурные свойства углеводов» . Академия.edu .