Этилметакрилат

Этилметакрилат
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Этил-2-метилпроп-2-еноат
	Другие имена Этил-2-метилпропеноат, Acryester E, Acryester BMA
Идентификаторы
Номер CAS	97-63-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ3182984 ;
ХимическийПаук	7066 ;
Информационная карта ECHA	100.002.362
Номер ЕС	202-597-5 ;
ПабХим CID	7343 ;
номер РТЭКС	ОЗ4550000 ;
НЕКОТОРЫЙ	80F70CLT4O ;
Число	2277
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1025308 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Н 10 О 2
Молярная масса	114.144 g·mol −1
Появление	бесцветная жидкость
Плотность	0,9135 г/см 3
Точка кипения	117 ° С (243 ° F, 390 К)
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х225 , Х315 , Х317 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P272 , P280 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304 + P340 , P305+P351+P338 , P31 2 , П321 , П332+П313 , P333+P313 , P337+P313 , P362 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 3 2
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Этилметакрилат – органическое соединение формулы C ₂ H ₅ O ₂ CC(CH ₃ )=CH ₂ . Бесцветная жидкость, распространенный мономер для приготовления акрилатных полимеров . ^[1] Обычно он полимеризуется в свободнорадикальных условиях. ^[2]

Этилметакрилат был впервые получен обработкой этил-2-гидроксиизобутирата пентахлоридом фосфора в реакции кажущейся дегидратации. ^[3]

Экологические проблемы и опасности для здоровья

Родственные метил- и бутилметакрилаты имеют соответствующие острые значения LD50 10 и 20 г/кг (перорально, крыса); ^[1] линейная экстраполяция предполагает, что LD50 этилметакрилата будет составлять примерно 13 г/кг.

Эфиры акрилата раздражают глаза и могут вызвать слепоту. ^[1]

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Бауэр-младший, Уильям (2002). «Метакриловая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a16_441 . ISBN 978-3527306732 . .
^ Гранель, К.; Дюбуа, доктор философии; Жером, Р.; Тейссье, доктор философии (1996). «Контролируемая радикальная полимеризация метакриловых мономеров в присутствии бис(орто-хелатного) комплекса арилникеля(II) и различных активированных алкилгалогенидов». Макромолекулы . 29 (27): 8576–8582. Бибкод : 1996МаМол..29.8576Г . дои : 10.1021/ma9608380 .
^ Э. Франкленд, Б. Ф. Дуппа (1865). «Исследования кислот ряда акриловых кислот; 1) Превращение кислот ряда молочных кислот в кислоты ряда акриловых кислот» . «Анналы химии» Юстуса Либиха . 136 : 12. doi : 10.1002/jlac.18651360102 .

[Ull-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с Бауэр-младший, Уильям (2002). «Метакриловая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a16_441 . ISBN 978-3527306732 . .

[2] Гранель, К.; Дюбуа, доктор философии; Жером, Р.; Тейссье, доктор философии (1996). «Контролируемая радикальная полимеризация метакриловых мономеров в присутствии бис(орто-хелатного) комплекса арилникеля(II) и различных активированных алкилгалогенидов». Макромолекулы . 29 (27): 8576–8582. Бибкод : 1996МаМол..29.8576Г . дои : 10.1021/ma9608380 .

[3] Э. Франкленд, Б. Ф. Дуппа (1865). «Исследования кислот ряда акриловых кислот; 1) Превращение кислот ряда молочных кислот в кислоты ряда акриловых кислот» . «Анналы химии» Юстуса Либиха . 136 : 12. doi : 10.1002/jlac.18651360102 .

[1]

[2]

[3]