Центр молекулярной медицины и терапии

Центр молекулярной медицины и терапии
Учредил	1996
Персонал	Более 200 сотрудников, в том числе 8 преподавателей, 59 стажеров и 10 членов административной команды.
Расположение	Ванкувер , Британская Колумбия , Канада
Веб-сайт	www .сммт .ubc .что

Центр молекулярной медицины и терапии (CMMT) является частью Университета Британской Колумбии медицинского факультета . Центр расположен в Научно-исследовательском институте детской больницы Британской Колумбии (BCCHR) в Ванкувере , Британская Колумбия , Канада. Исследования в CMMT сосредоточены на выявлении генетической предрасположенности к таким заболеваниям, как болезнь Хантингтона , диабет 2 типа и биполярное расстройство .

В 2008 году основатель CMMT доктор Майкл Хейден был назван «Исследователем года» Канадскими институтами медицинских исследований. ^{[ 1 ]} В 2011 году он был награжден Орденом Канады за вклад в исследование болезни Хантингтона. ^{[ 2 ]}

Главные исследователи Центра участвуют в других инициативах. Доктор Дэниел Голдовиц — научный директор сети Kids Brain Health (ранее NeuroDevNet), которая представляет собой Канадскую сеть центров передового опыта. ^{[ 3 ]} В исследовательской лаборатории медико-биологических наук работают более 200 сотрудников, восемь из которых являются преподавателями UBC. Четверо из главных исследователей Центра являются кафедрами исследований Канады. ^{[ 4 ]}

Ключевые достижения

1999 г. - ABCA1, ключевой регулятор липопротеинов высокой плотности у человека. обнаружен
2003 г. – дефицит ЛПЛ вылечен на животных моделях.
2004 г. - выпущена база данных JASPAR с открытым доступом - фундаментальный ресурс для изучения регуляции генов.
2005 г. - опубликован алгоритм анализа генных сетей.
2006 г. – болезнь Гентингтона лечится на мышиной модели. ^{[ 5 ]}
2006 г. - Идентифицирована генетическая причина побочной реакции на лекарственные препараты, вызванной кодеином, вызывающей младенческую смерть. ^{[ 6 ]}
2006 г. - идентифицирована новая пальмитоилтрансфераза, которая способствует сворачиванию и транспортировке белков.
влияние холестерина на развитие диабета. 2007 – Выяснено
2007 – Создано новое программное обеспечение для выявления изменений ДНК, изменяющих регуляцию генов.
2007 г. – выявлена тяжелая побочная реакция на лекарственные средства, вызванная обычными дозами кодеина.
новый ген, связанный с биполярным расстройством. 2008 – Идентифицирован
2008 г. – завершен геномный анализ механизмов эндосомального транспорта.
генетические варианты, позволяющие прогнозировать тяжелую глухоту у детей, получающих химиотерапию цисплатином . 2008 г. – выявлены
2009 г. – Исследователи определяют мемантин как возможное средство лечения болезни Хантингтона. ^{[ 7 ]}
2009 г. - Создан национальный штаб по сбору и анализу данных генетики, эпигенетики для Канадского продольного исследования старения.
2009 – Бедность в раннем возрасте может «забраться под кожу», программируя провоспалительные профили экспрессии генов. ^{[ 8 ]}
2009 г. - доктор Дэниел Голдовиц становится научным директором NeuroDevNet, 2009–2014 гг.
2010 – Открытие повышенной экспрессии NMDA-рецепторов при болезни Хантингтона. ^{[ 9 ]}
2010 г. – Лечение мемантином приводит к устранению двигательных и невропатологических нарушений и повреждений на поздних стадиях животных моделей БГ.
2011 - Родительский стресс в младенчестве и дошкольном возрасте связан с различными закономерностями метилирования ДНК у подростков. ^{[ 10 ]}
2012 г. - запущен онлайн-проект PFOND для содействия обмену информацией об исследованиях, лечении и ресурсах для редких генетических заболеваний.
2012 - Доктор Элизабет Симпсон возглавляет CanEuCre, крупномасштабный геномный консорциум, финансируемый Genome British Columbia в Канаде (Can) и в партнерстве с Европейской комиссией (ЕС) для разработки новых ресурсов мыши и вирусов Cre (Cre).
2012 - Основан журнал болезни Хантингтона (JHD), соредактором которого является доктор Блэр Ливитт. ^{[ 11 ]}

Корпоративная история

Разработка CMMT началась в начале девяностых годов с неформальной дискуссии между нынешним директором CMMT доктором Майклом Хейденом и компанией Merck Frosst. В 1992 году первоначальное финансирование CMMT было предоставлено компанией Merck Frosst Canada в размере 15 миллионов долларов США сроком на пять лет. В следующем году, в 1993 году, Совет управляющих и Сенат UBC утвердили CMMT в качестве первого центра медицинского факультета. В том же году провинция Британская Колумбия пообещала выделить 9 миллионов долларов на строительство специального здания для CMMT.

В 1998 году было завершено строительство нынешнего здания CMMT, расположенного в Научно-исследовательском институте детей и семьи на территории детской и женской больницы Британской Колумбии, и был открыт Центр трансгенной медицины. В 1999 и 2000 годах были созданы Базовый центр научных магазинов и Базовый центр секвенирования ДНК.

С 2000 года CMMT еще больше расширила свои возможности и услуги, включая добавление основного центра биоанализаторов в 2003 году, расширение основного центра трансгенных исследований в 2005 году и создание основного центра генотипирования и экспрессии генов в 2006 году.

Главные исследователи

Доктор Элизабет Конибер – доцент кафедры медицинской генетики
Доктор Дэниел Голдовиц – руководитель канадских исследований I уровня и профессор кафедры медицинской генетики
Доктор Майкл Хайден - основатель, профессор кафедры медицинской генетики
Доктор Майкл С. Кобор – доцент кафедры медицинской генетики
Доктор Блэр Р. Ливитт – директор, доцент кафедры медицинской генетики
Доктор Элизабет М. Симпсон – руководитель канадских исследований второго уровня и профессор кафедры медицинской генетики
Доктор Стефан Тауберт – руководитель канадских исследований уровня II и доцент кафедры медицинской генетики
Доктор Уайет В. Вассерман – профессор кафедры медицинской генетики
Доктор Сара Мостафави – Канадский руководитель исследований уровня II и доцент кафедры статистики кафедры медицинской генетики

Области исследований

Биоинформатика
Биология развития
Эпигенетика
Липидная биология
Нейробиология
Фармакогеномика
Трансгеники

Ссылки

^ Ванкувер, (20 ноября 2008 г.). «Исследование генной мутации принесло награду UBC «Проф-исследователь года в области здравоохранения»» . Канада.com. Архивировано из оригинала 28 июня 2011 г. Проверено 5 марта 2011 г.
^ «Генерал-губернатор Канады > Назначения в Орден Канады» . Gg.ca. 30 декабря 2010 г. Проверено 5 марта 2011 г.
^ «НейроДевНет» . Nce-rce.gc.ca. 04 февраля 2011 г. Проверено 5 марта 2011 г.
^ «Канадские исследовательские кафедры» . Стулья-стулья.gc.ca. 22 декабря 2008 г. Проверено 5 марта 2011 г.
^ «Найденное у мышей лекарство от болезни Хантингтона дает надежду на излечение у людей» . Sciencedaily.com. 16 июня 2006 г. Проверено 5 марта 2011 г.
^ Росс, CJ; Карлтон, Б.; Предупреждаю, генеральный директор; Стентон, Южная Каролина; Рассех, СР; Хайден, MR (сентябрь 2007 г.). «Генотипические подходы к терапии детей». Энн. Н-Й акад. Наука . 1110 : 177–92. дои : 10.1196/анналы.1423.020 . ПМИД 17911433 .
^ «Исследователи находят потенциальное лечение болезни Хантингтона» . Medicalnewstoday.com . Проверено 5 марта 2011 г.
^ «Опыт раннего возраста, связанный с хроническими заболеваниями в более позднем возрасте: исследование UBC» . publicaffairs.ubc.ca . Архивировано из оригинала 17 июля 2009 г. Проверено 13 июля 2009 г.
^ «Болезнь Хантингтона: открытие механизма повреждения клеток головного мозга предлагает новые подходы к лечению» . Medicalnewstoday.com . Проверено 5 марта 2011 г.
^ «Родители, находящиеся в стрессе, оставляют отпечаток в генах детей, говорится в исследовании» . vancouversun.com . Проверено 1 августа 2011 г.
^ «Журнал болезни Гентингтона» . iospress.nl . Проверено 19 июня 2012 г.

Внешние ссылки

[1] Ванкувер, (20 ноября 2008 г.). «Исследование генной мутации принесло награду UBC «Проф-исследователь года в области здравоохранения»» . Канада.com. Архивировано из оригинала 28 июня 2011 г. Проверено 5 марта 2011 г.

[2] «Генерал-губернатор Канады > Назначения в Орден Канады» . Gg.ca. 30 декабря 2010 г. Проверено 5 марта 2011 г.

[3] «НейроДевНет» . Nce-rce.gc.ca. 04 февраля 2011 г. Проверено 5 марта 2011 г.

[4] «Канадские исследовательские кафедры» . Стулья-стулья.gc.ca. 22 декабря 2008 г. Проверено 5 марта 2011 г.

[5] «Найденное у мышей лекарство от болезни Хантингтона дает надежду на излечение у людей» . Sciencedaily.com. 16 июня 2006 г. Проверено 5 марта 2011 г.

[6] Росс, CJ; Карлтон, Б.; Предупреждаю, генеральный директор; Стентон, Южная Каролина; Рассех, СР; Хайден, MR (сентябрь 2007 г.). «Генотипические подходы к терапии детей». Энн. Н-Й акад. Наука . 1110 : 177–92. дои : 10.1196/анналы.1423.020 . ПМИД 17911433 .

[7] «Исследователи находят потенциальное лечение болезни Хантингтона» . Medicalnewstoday.com . Проверено 5 марта 2011 г.

[8] «Опыт раннего возраста, связанный с хроническими заболеваниями в более позднем возрасте: исследование UBC» . publicaffairs.ubc.ca . Архивировано из оригинала 17 июля 2009 г. Проверено 13 июля 2009 г.

[9] «Болезнь Хантингтона: открытие механизма повреждения клеток головного мозга предлагает новые подходы к лечению» . Medicalnewstoday.com . Проверено 5 марта 2011 г.

[10] «Родители, находящиеся в стрессе, оставляют отпечаток в генах детей, говорится в исследовании» . vancouversun.com . Проверено 1 августа 2011 г.

[11] «Журнал болезни Гентингтона» . iospress.nl . Проверено 19 июня 2012 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]