Кэтрин Дэй (биохимик)
Кэтрин Дэй | |
---|---|
Альма-матер | Университет Мэсси |
Научная карьера | |
Диссертация |
Кэтрин Луиза Дэй — новозеландский биохимик. В настоящее время она профессор и возглавляла кафедру биохимии в Университете Отаго . [ 1 ]
Карьера
[ редактировать ]После получения степени бакалавра в Университете Мэсси в 1993 году Дэй защитил докторскую диссертацию на тему « Экспрессия и характеристика n-концевой половины человеческого лактоферрина» . [ 2 ] также в Мэсси, а затем перешла в Университет Отаго , где дослужилась до профессора и заведующего кафедрой. [ 1 ]
Она получила финансирование от Совета медицинских исследований Новой Зеландии. [ 3 ] [ 4 ] и Фонд онкологии Genesis [ 5 ] и является заместителем редактора отдела биохимии и биофизики журнала Королевского общества Открытого научного . [ 6 ]
Награды
[ редактировать ]Дэй получил высшую награду Школы медицинских наук Отаго в 2010 году. [ 4 ]
Избранные работы
[ редактировать ]- Чен, Линь, Саймон Н. Уиллис, Эндрю Вэй, Брайан Дж. Смит, Джейми И. Флетчер, Марк Г. Хиндс, Питер М. Колман, Кэтрин Л. Дэй, Джерри М. Адамс и Дэвид К.С. Хуанг. «Дифференциальное нацеливание белков Bcl-2, способствующих выживанию, с помощью их лигандов, содержащих только BH3, обеспечивает комплементарную апоптотическую функцию». Молекулярная ячейка 17, вып. 3 (2005): 393–403. [ 7 ]
- Ван Делфт, Марк Ф., Эндрю Х. Вэй, Кайли Д. Мейсон, Кассандра Дж. Ванденберг, Лин Чен, Питер Э. Чаботар, Саймон Н. Уиллис и др. «Миметик BH3 ABT-737 нацелен на селективные белки Bcl-2 и эффективно индуцирует апоптоз посредством Bak/Bax, если Mcl-1 нейтрализован». Раковая клетка 10, нет. 5 (2006): 389–399. [ 8 ]
- Верхаген, Энн М., Джон Силке, Пол Г. Экерт, Миха Пакуш, Хитто Кауфманн, Лиза М. Коннолли, Кэтрин Л. Дэй и др. «HtrA2 способствует гибели клеток благодаря своей активности сериновой протеазы и способности противодействовать ингибиторам белков апоптоза». Журнал биологической химии 277, вып. 1 (2002): 445–454. [ 9 ]
- Чаботар, Питер Э., Эринна Ф. Ли , Марк Ф. ван Делфт, Кэтрин Л. Дэй, Брайан Дж. Смит, Дэвид К.С. Хуанг, В. Дуглас Фэрли, Марк Г. Хиндс и Питер М. Колман. «Структурное понимание деградации Mcl-1, индуцированной доменами BH3». Труды Национальной академии наук 104, вып. 15 (2007): 6217–6222. [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Профиль, кафедра биохимии, Университет Отаго, Новая Зеландия» . Отаго.ac.nz . Проверено 16 декабря 2017 г.
- ^ Дэй, Кэтрин (1993). Экспрессия и характеристика n-концевой половины лактоферрина человека (Докторская диссертация). Massey Research Online, Университет Мэсси. hdl : 10179/4125 .
- ^ «Профессор Кэтрин Дэй | Совет по исследованиям в области здравоохранения» . Hrc.govt.nz. Проверено 16 декабря 2017 г.
- ^ Jump up to: а б Радд, Эллисон (4 февраля 2011 г.). «Школа медицинских наук назвала исследователя года» . Онлайн-новости Отаго Дейли Таймс . Проверено 10 августа 2024 г.
- ^ «Понедельник, 4 декабря 2017 года, исследователи Отаго получают новое представление о воспалительных сигнальных механизмах, связанных с раком, Новости и события, факультет биохимии, Университет Отаго, Новая Зеландия» . Отаго.ac.nz. 4 декабря 2017 года . Проверено 16 декабря 2017 г.
- ^ «Биохимия и биофизика | Открытая наука» . Rsos.royalsocietypublishing.org. Архивировано из оригинала 16 декабря 2017 года . Проверено 16 декабря 2017 г.
- ^ Чен, Линь; Уиллис, Саймон Н.; Вэй, Эндрю; Смит, Брайан Дж.; Флетчер, Джейми И.; Хиндс, Марк Г.; Колман, Питер М.; Дэй, Кэтрин Л.; Адамс, Джерри М.; Хуанг, Дэвид CS (4 февраля 2005 г.). «Дифференциальное нацеливание белков Bcl-2, способствующих выживанию, с помощью их лигандов, содержащих только BH3, обеспечивает комплементарную апоптотическую функцию» . Молекулярная клетка . 17 (3): 393–403. doi : 10.1016/j.molcel.2004.12.030 . ISSN 1097-2765 . ПМИД 15694340 .
- ^ ван Делфт, Марк Ф.; Вэй, Эндрю Х.; Мейсон, Кайли Д.; Ванденберг, Кассандра Дж.; Чен, Линь; Чаботар, Питер Э.; Уиллис, Саймон Н.; Скотт, Клэр Л.; Дэй, Кэтрин Л.; Кори, Сюзанна; Адамс, Джерри М. (ноябрь 2006 г.). «Миметик BH3 ABT-737 нацелен на селективные белки Bcl-2 и эффективно индуцирует апоптоз посредством Bak/Bax, если Mcl-1 нейтрализован» . Раковая клетка . 10 (5): 389–399. дои : 10.1016/j.ccr.2006.08.027 . ISSN 1535-6108 . ПМЦ 2953559 . ПМИД 17097561 .
- ^ Верхаген, Энн М.; Силке, Джон; Экерт, Пол Г.; Пакуш, Миха; Кауфманн, Хитто; Коннолли, Лиза М.; Дэй, Кэтрин Л.; Тику, Анджали; Берк, Ричард; Врубель, Кэролайн; Мориц, Роберт Л. (4 января 2002 г.). «HtrA2 способствует гибели клеток благодаря своей активности сериновой протеазы и способности противодействовать ингибиторам белков апоптоза» . Журнал биологической химии . 277 (1): 445–454. дои : 10.1074/jbc.M109891200 . ISSN 0021-9258 . ПМИД 11604410 .
- ^ Чаботар, Питер Э.; Ли, Эринна Ф.; ван Делфт, Марк Ф.; Дэй, Кэтрин Л.; Смит, Брайан Дж.; Хуанг, Дэвид CS; Фэрли, В. Дуглас; Хиндс, Марк Г.; Колман, Питер М. (10 апреля 2007 г.). «Структурные данные о деградации Mcl-1, индуцированной доменами BH3» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (15): 6217–6222. Бибкод : 2007PNAS..104.6217C . дои : 10.1073/pnas.0701297104 . ISSN 0027-8424 . ПМК 1851040 . ПМИД 17389404 .