Мероцианин
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( февраль 2016 г. ) |
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Натрий 3-{(2 Z )-2-[(2 E )-4-(1,3-дибутил-2,4,6-триоксо-1,3-диазинан-5-илиден)бут-2-ен- 1-илиден]-1,3-бензоксазол-3(2H ) -ил}пропан-1-сульфонат | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Характеристики | |
С 26 Н 32 Н 3 NaO 7 S | |
Молярная масса | 553.60 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Мероцианины представляют собой класс полиметиновых красителей, которые четко определены набором структурных свойств. Мероцианины относятся к группе красителей, называемых функциональными красителями, применение которых определяется не только цветом, но и ценными химическими свойствами.
Эти красители обычно интенсивно окрашены и имеют большие коэффициенты экстинкции .
Мероцианин 540 был первым флуоресцентным красителем, использованным для измерения мембранного потенциала . [ 1 ] в то время как мероцианин Брукера и родственные соединения известны своими сольватохроматическими свойствами.
Определение
[ редактировать ]- Обычно к классу мероцианинов относятся стрептоцианины и их аналоги, в которых как атом азота, так и карбонильная группа (или любая другая электроноакцепторная группа, содержащая кратную углерод-гетероатомную связь, например аминогруппа) могут образовывать часть гетероциклической системы. Подобно ионным цианинам , мероцианины содержат два концевых гетероатома и полиметиновую в своих хромофорах цепь . [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «AnaSpec | Синтез индивидуальных пептидов» . Архивировано из оригинала 7 июля 2011 г.
- ^ Кулинич А.В.; Ищенко, А.А. (2009). «Мероцианиновые красители: синтез, строение, свойства и применение». Российское химическое обозрение . 78 (2): 141–164. Бибкод : 2009RuCRv..78..141K . дои : 10.1070/RC2009v078n02ABEH003900 . S2CID 250881231 .